Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла первый скрининг По узи претензий не было, а кровь пришла плохая Хгч мом 0,37 Папп мом 0,4 Знакомая генетик посмотрела, сказала все хорошо, так как риски низкие по скринингу пришли Еще я сдавала Нипт на 10.2 недель, по нему риски низкие...
Здравствуйте. в-ХГЧ и РАРР-А- это гормоны плаценты. Отклонения данных показателей от нормы может быть не только при патологии плода. Может быть индивидуальные особенности работы плаценты. Учитывая результаты раннего пренатального скрининга ( показатели индивидуальных рисков), расширенного НИПТ повода для беспокойства нет. Контроль второго скрининга ( УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг плода).
Ставят гипоплазию костей носа
7 ответовЗдравствуйте, стоит ли прибегать к доп. обследованиям, если на первом скрининге в 12 Нед и 3 дня по узи кости носа 1,3 мм, на втором скрининге в 22 недели по узи кости носа 5,8 мм. Риски на первом скрининге Трисомия 21 1 из 4036, трисомия 18 1 из 11151, трисомия 13 <1 из...
Здравствуйте! Повода для тревоги нет! Патологии нет!
Мой возраст 41 год, вредных привычек нет , 3 кесарева, сейчас беременность 16 недель. Результаты 1 скрининга: ЧСС 157 уд./м. ТВП 1,7 мм КТР 69,1 мм Носовая кость визуализируется ХГЧ 1,375 МоМ PAPP-A 526 МоМ Риск Трисомии 21 1:109 На чем основаны эти показатели? ПЭ 1:13 ЗРП...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга по астрая высчитываются по результату крови, узи, возраста и анамнеза. Нипт считается наиболее точным анализом, поэтому ждём его результаты. Учитывая высокие риски зрп, ПЭ, рекомендуется профилактически принимать ацетилсалициловую кислоту 150 мг ежедневно с 11 по 36 неделю.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность естественная. 1 скрининг. 12 недель 4 дня (по узи поставили 13 недель 4 дня). Узи в норме - КТР 56 мм, ТВП 1,2 мм, носовая кость есть. По крови показывает все риски трисомий низкие, но вот ХГЧ и РРАР-А повышены: -Б-ХГЧ 3,39 МоМ (143 МЕ/л),...
Здравствуйте, не переживайте, отдельно эти показатели не рассматриваются, только в совокупности для подсчета рисков, риски у вас все очень очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д).
Результаты 1го скрининга
10 ответовСрок беременности на момент проведения 1го скрининга 13,4 (скорректирован на 1 неделю больше по результатам его узи, но по моим расчетам так и есть поскольку у меня ранняя овуляция на 7-9 день цикла). бета ХГЧ превышен и составляет 9,43 МЕ/л (2,879 МоМ), получается, что высок...
Добрый день. Вручную это не получилось бы сделать - это выполняют специальные компьютерные программы. Соотношение ХГЧ и РАРРА - благоприятное - оба этих показателя больше двух. Именно это обстоятельство прогноза не отягчает и риски не увеличит.
Расчет риска хромосомной патологии
12 ответовДобрый день! Комбинированный пренатальный скрининг показал уровень b-ХГЧ - 43.3 нг/мл, b-ХГЧ (корр. МоМ) - 1.56, уровень РАРР-А - 4336.6 мМе/л, РАРР-А (корр. МоМ) - 1.21. Возрастной риск синдрома Дауна - 1:188, расчетный риск - 1:2229, расчетный риск только по б/х -...
Так поэтому данная методика расчёт и исключает патологию только на 75%. И пациенткам которые отказываются от прохождения нипта рекомендуют 2 скрининг в сроке 19-21 неделя в медико-генетической консультации
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость
17 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, первый скрининг по УЗИ хороший, носовая кость визуализ. размер 2,04. Кровь риски низкие, но ХГЧ свободный 2,6.мом ХГЧ свободный на сроке 16,6 я пересдала, результат пришёл 1,07 мом. На втором скрининге в перинатальном центре намерили НК...
На этом сроке носовую кость уже не оценивают, это не информативно, у вас всё в порядке
Низкий анализ хгч при скрининге
12 ответовСделали скрининг 1 триместра 10.11.2021. По узи врач сказала никаких патологий не вижу. По анализам крови хгч ниже нормы 0,421 мом, рарр-а 0,557 мом. Расчет рисков: Трисомия 21: базовый 1 из 887, индивидуальный 1 из 17742. Трисомия 18:базовый 1 из 2278, индивидуальный 1 из...
Здравствуйте! по результату первого скрининга у вас всё хорошо ?ваш малыш здоров???
Случайная находка НИПТ
1 ответНа скрининге были выявлены низкий папп(0,24 мом), хгч (0,35 мом). Был выполнен НИПТ по омс для исключения хромосомных аномалий. Пришел анализ , где все риски низкие , но есть случайная находка : dup (2p13.2-p14). К генетику на днях , будет назначен прокол. По вашему опыту...
Здравствуйте! НИПТ- скрининговое исследование, возможны ложноположительные результаты (когда тест показывает риск, но у плода нет аномалии). Основными причинами может быть плацентарный мозаицизм,т.е. лишний цчасток может содержаться только в клетках плаценты, но не в самом плоде;исчезнувший близнец-если на ранних сроках был второй эмбрион, который перестал развиваться, его хромосомный материал может какое-то время циркулировать в крови матери и влиять на результат; мать-носитель-в редких случаях у самой матери может бытьдупликация по 2 хромосоме.Именно поэтому, в данной ситуации, результат НИПТ обязательно требует подтверждения инвазивными методами с дальнейшим ХМА
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! 12 недель, был сделан 1 скрининг по показателям все в норме, малыш здоров. Приходят анализы по трисомии 21,18 и 13 хромосоме низкий риск, риск по развитию, задержки и преждевременных родов тоже низкий. Но хгч 209,3 Ме/л (5,02 МоМ). Papp-p 5,35 МЕ/л (2,42 МоМ)....
Повышение уровня ХГЧ в два раза при первом скрининге, при этом с нормальным рассчитанным индивидуальным риском хромосомных аномалий, может иметь несколько объяснений. На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон, ), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма ( у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови. Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.