Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Разобраться с анализами.
10 ответовЗдравствуйте! Два раза папала в больницу с тромбозом гл вен. Гематолог сказал до здать анализ уровень эритропоэтина и мутацию JAK 2 в 14 экзоне качественную, если показатели моих анализов не изменятся после АСК 75-100 мг.
По итогу: требуется очный осмотр терапевта участкового, наблюдение в региональном отделении гематологии ул. Землячки, 78, Волгоград, обратитесь пожалуйста со своими всеми выписками к зав.отделению данного отделения- уверена Вам там смогут помочь
О мелономе
1 ответ29,10 была удалена мелонома кожи спины. Слышала, что есть прорыв в лечении моноклональными антителами. Но врач мне сказала, что у нас не лечат ими.А очень хочется жить... И можно ли по полюсу ОМС сделать анализ на braf - мутацию? Заранее благодарю за ответ.
Здравствуйте! Не надо искать заветную таблетку, а надо лечить себя , свое психическое состояние. расскажите- когда впервые у вас выявили меланому на спине? Какие отношения в семье? с родителями? может быть с коллегами на работе?
Применение ЗГТ
6 ответовЗдравствуйте. С 45 лет до 52 лет принимала клайру. Тяжелое течение климакса- приливы, серцебиение, боли в суставах. Потом перевели на ливиал. Переносимость плохая головные боли приступы мигрени. Сдала пакет ОК. Анализ показал мутацию Лейдена. ЗГТ противопоказан. Какие...
Здравствуйте! Мутация Лейдена гомозиготная или гетерозиготная? Если гетерозиготная, то гормоны пить можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация в гене Jak2 V617F
14 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, маме 72 года, куча хронических заболеваний! Были у гематолога на фоне повышенного гемоглабина-179; также повышены тромбоциты 428; эритроциты-6,98! Сдали анализ на мутацию Jak2 V617F , результат 52 %. Скажите, пожалуйста, о чем это...
Никакой специальной диеты не требуется. Можно все, просто здоровое полноценное питание. Для оценки запасов железа рекомендуется дообследование: ферритин, железо, трансферрин, ОЖСС, % насыщения трансферрина железом. При уровне ферритина менее 40 и % НТЖ менее 20 обсудить с врачом назначение препаратов железа. По поводу трепанбиопсии лучше уточнить у вашего гематолога, я обычно рекомендую пациентам её сделать.
Мутация jak2
9 ответовВо время беременности сдала анализ крови(были повышены тромбоциты 640)(беременность оказались замершей как узнали позже)гинеколог отправила к гематологу.нашли мутацию jak2.Позже сделали узи органов брюшной полости-без паталогии..УЗИ сосудов шеи и нижних конечностей без...
да - это вполне возомоно и допустимо после биопсии и консультации гематолога по ее результатам
Наблюдаюсь пол года у гематолога , уровень тромбоцитов от 800 до 979 бывает, контроль каждый месяц, на мутацию генов анализ показал calr+, я мужчина 56 лет, узи брюшной полости и колоноскопия, органы в норме, кровотечений нет, назначили Клопидогрель пить , вопро, нужна ли...
Здравствуйте. Пациентам с эссенциальной тромбоцитемией назначают циторедуктивную терапию при уровне тромбоцитов выше 1000, при признаках прогрессирования заболевания (нарастание количества тромбоцитов более 300 за 3 месяца, увеличение селезенки, похудение, потливость, повышение температуры), перед хирургическим вмешательстом. Если уровень тромбоцитов стабилен, не прогрессирует увеличение селезенки - обычно назначают антиагреганты (аспирин или клопидогрел). Трепанбиопсию назначают при диагностике заболевания и потом при признаках прогрессирования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клексан на 23 неделе беременности
13 ответовДобрый день! Беспокоит вопрос о назначении препарата Клексан. Я нахожусь на 23 неделе беременности, сдавала анализ на генетические тромбофилии, в нём была выявлена гетерозиготная мутация гена F5 и ещё нескольких других. Помимо этого были сданы анализы на тромбодинамику,...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. Ниже укажу факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из этих вышеперечисленных обстоятельств?
Обнаруженена мутация V617Fв 14экозоне гена Jak2 киназы 14,78 %.насколько это смертельно опасно?
19 ответовОбнаружили мутацию V617F в 14 экзоне гена Jak2 киназы. На сколько это смертельно опасно?
Добрый вечер, Юрий Мутация JAK2 бывает положительная при заболеваниях крови из группы хронических из группы хронических миелопроферативных заболеваний и проявляются повышением эритроцитов с гемоглобином , лейкоцитов или /тромбоцитов Есть несколько видов из них и для уточнения выполняется исследование костного мозга Они относятся к относительно благоприятным прогнозом заболеваниям Так как хорошо поддаются контролю, пациент может на дому лечиться и качество жизни не нарушается А при хорошей приверженности к терапии и хорошем контроле ,выживаемость не сильно отличается от общей популяции
Лейденовская мутация
21 ответНе получается забеременеть, отправили на анализ на тромбофилии. Обнаружили мутацию Лейдена, врач назначил анализы и лекарства. Назначенные лекарства: Ангиовит, Folio Acid Solgar, Весел Дуэ Ф, Курантил 25 мг. Пить их 2 месяца. У меня вопрос, могу ли я пить алкоголь? Конечно не...
Здравствуйте, Юлия. Уточните, пожалуйста, мутация Лейден гетеро- или гомозиготная? Это важно. Специального лечения наличие этой мутации генов требует. Во время беременности эта мутация добавляет риск тромбозов. Процессу зачатия и вынашивания не препятствует. Употребление алкоголя в небольших дозах не противопоказано.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня пришел положительный результат на мутацию мутация V617F гена Jak2. Это приговор? Рак крови?
Все посмотрела, приговора нет,тромбоцитоз в данном случае может являться нарушением регуляции механизма образования тромбоцитов . За анализами в дальнейшем вы будете следить с гематологом. Планово врач запишет пациента на трепанобиопсию ( обследование костного мозга).