Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Идет 8 акушерская неделя беременности. Сегодня первый раз была на узи. Потом сразу к гинекологу. На учёт не ставят. Отправили в перинатальный центр , так как беременность с патологией из-за матки. Прикрепляю фото. В 2020 году ставили по узи неполное удвоение,...
Добрый день.
Удвоение всегда было полным, так как есть две шейки.
Прогноз в целом хороший, очень много женщин беременеют и вынашивают с аномалиями половых органов, чаще родоразрешаются оперативным путем, но иногда и самостоятельно. Хотя процент осложнений выше, конечно, нежели без аномалий, в первую голову - возрастают риски преждевременных родов.
Дюфастон - это правильно.
Здравствуйте , привычное невынашивание, 2 замершие в анамнезе , тргмбофилия гомозигота лейден 5 , слала на афс вот такие результаты пришли , отправил к ревматологу , в городе трудно к нему попасть , подскажите какая терапия попребуется при беременности ?
Добрый день!
Вы сдали неинформативный анализы.
Суммарные титры (иммуноглобулины М + А + G) не рассматриваются в диагностике АФС, не играют никакой роли и не верифицируют диагноз.
Для исключения АФС сдаются:
СТРОГО РАЗДЕЛЬНЫЕ титры иммуноглобулинов М и G к б2-гликопротеину, кардиолипину и фосфолипидам + волчаночный антикоагулянт. При чем это сдается ДВАЖДЫ с разницей между сдачей в 12 недель. Только на основании правильно сданных лабораторных показателей дальше ведутся разговор о возможном АФС.
В 2022 году у нас с мужем родился ребенок. Беременность и роды прошли идеально. В 2024 году дочки не стало. В начале 2025 года вторая беременность- замерла на 9 неделе. В августе 2025 третья беременность двойней- один замер на 9 неделе, второй на скрининге с акранией-...
Полина, здравствуйте.
Со стороны системы крови причиной неудач беременности может быть антифосфолпидный синдром. По прикрепленным анализам проведено обследование на наличие антифосфолипидного синдрома, и можно уверенно говорить об отсутствии этого диагноза: волчаночный антикоагулянт отрицательный, антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину в норме.
Признаков генетической тромбофилии по приложенным анализам нет: мутации F2 и F5 не обнаружены. Выявленная гетерозиготная мутация PAI тромбофилией не является, на течение беременности не влияет, причиной потерь беременности не является.
По приложенным анализам можно обоснованно говорить, что причина неудач беременности — не в нарушениях со стороны крови. Результаты анализов не представляют опасности, делать с ними ничего не надо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2022 была первая беременность, родилась дочка на 41 неделе. Беременность идеальная, роды без осложнений. 2024 дочки не стало. Ковид, мультисистемный синдром. С этого момента мы начали заниматься планированием. Вторая беременность январь 2025- замершая на 9 неделе....
Здравствуйте !
Примите мои глубочайшие соболезнования в связи с потерей вашей первой доченьки и последующими тяжелыми акушерскими неудачами; ваша способность выносить первую идеальную беременность до 41 недели доказывает репродуктивную состоятельность организма, однако череда последующих потерь (замершая на 9 неделе, двойня с акранией и редукцией, а также две биохимические беременности подряд в 2026 году) четко указывает на развитие синдрома привычного невынашивания беременности, требующего глубокого междисциплинарного обследования. Клинический анамнез требует исключения четырех главных факторов: генетического (необходимо сдать кариотипы супругов), мужского (спермограмма с MAR-тестом и обязательным исследованием фрагментации ДНК сперматозоидов, которая часто виновна в остановке развития на 9 неделе и биохимических беременностях), гематологического (исключение скрытых тромбофилий и антифосфолипидного синдрома, АФС, способного манифестировать после перенесенных инфекций и стрессов), а также проверки фолатного статуса и уровня гомоцистеина из-за имевшегося порока развития (акрании).
Сегодня у меня 32й день цикла( обычно бывает 28-30) , тест на беременность положительный, сдала хгч 26,41 . Овуляция по ощущениям была на 14-15й день цикла( по узи подтвержден делала на 20й день цикла эндометрий 8.2 мм желтое тело19мм ) . У меня афс синдром, невынашивание....
Здравствуйте, для нескольких дней задержки это нормальный показатель хгч, который говорит о наличии беременности, далее рекомендуется контроль его прироста , сдавать обычно рекомендуют не ранее чем через 48 часов от сдачи предыдущего. При хгч более 1500 можно проходить узи , беременность уже будет определяться в матке
Есть мутации в генах... принимала метилфолат до 15 недели...нужно ли его принимать и сейчас? Срок 31 неделя...перечитала, что подобная мутация может вызвать невынашивание ребенка... гомоцистеин в 9 недель был 8,8.., нужно ли пересдавать сейчас это все? Коагулограму сдаю...
Здравствуйте!
Мутации фолатного цикла обнаруживаются практически у всех обследованных.
Связь этих полиморфизмов с невынашиванием не доказана.
Все исследования говорят о том, что достаточно приема фолиевой кислоты до 12 недели беременности.
Гомоцистеин сдавать не имеет смысла, он в норме при беременности всегда снижается, поэтому не будет информативен.
Можно сдать анализы на определение уровня витамина В12 и фолиевой кислоты. При необходимости по результатам этих анализов можно принимать витамины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Есть ребёнок 6 лет,беременность и роды протекало отлично. Через 4 года вторая беременность,оказалось замершая. После сдала анализы,инфекций нет,гормоны в норме.Гомоцестиин 9,сдала на АФС норма. фемофлор норма.На Узи эндометрий 11. Через 4 месяца начали...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Список обследования при привычном невынашивании следующий.
− Микроскопия мазка, окрашенного по Граму.
− ПЦР-тест (качественный) для определения Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium.
− Цитологическое исследование мазков с области экзоцервикса и из цервикального канала.
− ВПЧ-тест (в возрасте 30 лет и старше).
Возможна комплексная оценка микробиоценоза влагалища с помощью ПЦР-тестов.
− Общий анализ мочи.
− Определение уровня глюкозы в плазме венозной крови (норма для небеременных до 6,1 ммоль/л) или капиллярной крови (норма до 5,6 ммоль/л).
− Клинический анализ крови:
− Определение группы крови и резус-фактора (при отрицательном резус-факторе женщины необходимо уточнить резус-принадлежность партнёра).
− Определение сывороточных антител к бледной трепонеме, антигенов и антител ВИЧ 1 и 2, выявление HBsAg, анти-HCV.
− Определение концентрации ТТГ.
- Определение антител класса G (IgG) и класса M (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus).
УЗИ органов малого таза и молочных желёз,
консультации терапевта и стоматолога.
Пациенткам старше 40 лет показана маммография.
Учитывая невынашивание:
кровь на антикардиолипиновые антитела IgG и/или IgM, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, мутации генов гемостаза, коагулограмма, Д димер, витамин Д, спермограмма мужа.
Рекомендую досдать, если что то из списка не сдавали.
Здравствуйте.
1 год беременность не наступала, после лечения гинеколога беременность наступила, на 6 неделе сказали сдать хгч в динамике но в итоге и узи сделали сказали что замершая. Сказалт сдать анализы на тромбофилию, на коагулограмму, сдала эти анализы коагулограмма...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Да, модно пить при планировании беремености. Так же советовала бы сдать прогестерон на 19-22 день мц. И если низкий, то при наступлении беременности и учитывая, риск не вынашивания беременности добавлять препараты прогестерона ( например микронизированный прогестерон Утрожестан в дозировке 200 мг)
Здравствуйте, у меня привычное невынашивание беременности, я сдала все необходимые анализы сходила к гематологу, но он мне сказал ю, что у меня все хорошо, хотя есть мутации, которые никак не влияют на вынашивание беременности, но меня это смущает, потому что моей знакомой...
Анна, здравствуйте!
Все верно, по представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2022 была первая беременность, родилась дочка на 41 неделе. Беременность идеальная, роды без осложнений. 2024 дочки не стало. Ковид, мультисистемный синдром. С этого момента мы начали заниматься планированием. Вторая беременность январь 2025- замершая на 9 неделе....
Люблю назначать следующую схему обычно:
1. Спермактин Форте (или Сперотон подешевле но в 4 раза менее активнее) по 1 саше порошку в сутки + Синергин по 2 капс в сут - можно вместе, утром, до 3-х месяцев (3 мес - это срок смены всех сперматозоидов
2. Бруди плюс по 1 капс 3 р/сут или сразу 3 капс за раз с едой в обед или ужин 1-3 мес
3. МэнсФормула "больше чем поливитамины" по 1 капс 2 р/сут во время еды 1 мес.
4. пить больше жидкости - 2 -2,5 л/сут
5. сдать ещё гормоны, при выявлениии пониженных тестостерона, ЛГ и ФСГ - обычно назначаю Кломифен (Клостилбегид) 25 мг через день 1 мес (т.е. по полтаблетки от 50 мг). Иногда комбинирую с уколами ХГЧ по 500-1500 Ме 2 р/неделю. Но повторяюсь, СПЕРВА СДАТЬ АНАЛИЗЫ НА ГОРМОНЫ!!!
6. + вит Д3 - 2000Ме/сут (но лучше сперва его проверить, возможно доза нужна и больше).
Через месяц можно ещё пересдать спермограмму + Мар-тест (следует оценивать результат по 2-м спермограммам с интервалом 2 недели-1 мес., по единственной спермограме не стоит делать выводы - может тогда что-то значимо повлияло - возможно просто есть или были какие-то вредные воздействия в течение 1-3 месяцев перед сдачей анализа, повлиявшие на концентрационную способнсть и морфологию...сауны, бани, горячие ванны, ноутбук на коленях длительно ...Rg/KT/МРТ... вредные факторы на работе (чаще термическое воздействие/перегрев или ионизирующее излучение), малоподвижный образ, сидячая работа, вызывающие застой в малом тазу и мошонке (варикоцеле, венозный застой в малом тазу, хр. простатит), болезни с высокой температурой...причин много. Лучше перепроверить, в следующий раз может быть совсем другая картина. Тем более рекомендуется оценивать результат по 2-м спермограммам с разницей 2-4 недели. Вредные воздействия стараться мксимально избегать.