Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У бабушки 83 лет на ногах появились пятна, а потом и ранки. Сосудистый хирург на осмотре сделал УЗИ сосудов, сказал что по его профилю всё нормально, тромбов нет. Нужен гематолог. Подозрение на геморрагический васкулит. ОАК показал гемоглобин - 100, а СОЭ - 40 Можете что-то...
Здравствуйте, необходимо видеть все анализы, знать препараты, которые принимает бабушка. Дебют васкулита в таком возрасте маловероятен.
Помогите расшифровать анализ
22 ответаДобрый день Перед решением начала ЗГТ сдала анализ на полиморфизмы генов свертываемости крови Помогите расшифровать
Всего вам доброго! Крепкого здоровья!
Добрый день. Расшифруйте пожалуйста, анализ на полиморфизмы генов . Меня на него направила врач гинеколог - эндокринолог. Благодарю!
Валерия, добрый вечер. Переведите ваш вопрос в категорию генетиков, это в компетенции генетики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В декабре 2021 случился выкидыш на 7 неделе. В январе сданы анализы на полиморфизмы генов тромбофлебии и антитела. выявлено: 1. Мутация PAI-1 4G-4G 2. THFR 1298 A/C 3. Антитела к b2-гликопротеину 21.30 Остальные анализы в норме, в том числе коагулограмма....
Здравствуйте, Елена, вам необходимо проконтролировать уровень антител к бета2гликопротеину в динамике Пока я бы воздержалась от назначения клексана
Можно ли беременеть? (Тромбофлебия)
12 ответовДобрый вечер! Получила результаты анализов на полиморфизмы. Подскажите, очень ли все страшно? Можно ли беременеть с такими результатами? Благодарю.
Добрый вечер. Да, вспомогательные репродуктивные технологии возможны, но на фоне профилактической антикоагулянтной терапии (эноксапарин/фраксипарин), так как будет увеличен риск возможных тромботических осложнений. Но противопоказаний нет.
Мутации в генах
4 ответаДобрый день! В марте этого года наступила первая беременность, которая оказалась замершей. В связи с этим сдала Полиморфизмы фолатного цикла (MTHFR rs1801133, MTHFR rs1801131, MTR, MTRR, SLC19A1) и Полиморфизмы свертывания крови (F2, F5, F7, FGB, SERPINE1/PAI-1)....
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 17 лет собираем документы для ВВК нужна справка от гематолога. В црб замечаний по нему не было, выдали справку 030-у 1 группа здоровья. Гематологи находятся только в областной детской больнице, приехав туда показали ОАК которые сдавали для ввк и которые были приняты без...
Здравствуйте, показаний для приема тромбоасс нет. Данных за заболевание крови нет. Адекватный питьевой режим необходимо соблюдать дальше. Аспирин мог повлиять на тромбоциты. Через 10-14 дней пересдайте анализ без аспирина с адекватным питьевым режимом с подсчетом тромбоцитов по Фонио, кровь в пробирку с цитратом в качестве реактива( не ЭДТА). С собой результаты биохимии, желательно УЗИ брюшной полости. Справку о здоровье по гематологии выдадут.
Добрый день. Прошу помочь расшифровать анализ « Полиморфизмы генов системы свертываемости крови». Назначил гинеколог в рамках планирования беременности. На приеме ещё не была.
Здравствуйте, их всех полиморфизмов значимым является только FV в гетерозигота. Это наследственная тромбофилия низкого риска тромботических событий. При определенных обстоятельствах носители данной мутации могут иметь повышенные риски в тромбообразовании( тяжёлые инфекции, беременность, оперативные вмешательства, прием эстрогенов).
Кровь, гематолог
1 ответЗдравствуйте, после ОРВИ такие анализы, PLT 511, PCT 0,404 P-LCC 96. Ребёнок активный, жалоб нет, гемоглобин в норме. Вот эти показатели повышенные. Что может быть? Нам назначили подсчет тромбоцитов вручную, этот анализ мы ещё не проходили
Здравствуйте, небольшой тромбоцитоз будет сопровождать провоспалительные реакции в организме. В течение 3-4 недель все нормализуется. Также тромбоцитоз может сопровождать железодефицит,проверьте на фоне полного здоровья ферритин(запасы железа)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Детский гематолог
15 ответовЗдравствуйте! Нет отдельного выбора детского гематолога, но может, кто проконсультирует по грудничку. Пришел анализ крови уже с референсами для 2 месячного ребенка. Очень сильно переживаю, помогите, пожалуйста, разобраться. По результатам анализа похожа на апластическую...
В общем числе от 10% Апластическая анемия это диагноз заболевания крови, там будут другие изменения