Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планирую беременность. 32 года, ранее беременностей не было. Обратила внимание на повышенные тромбоциты в крови (547) и решила обратиться к гематологу. Выявили динамику плохих тромбоцитов уже 2 года. Гематолог отправил на УЗИ ОБП, ЛДГ, Мочевую Кислоту и мутацию...
Сейчас официально ничего не требуется принимать. Основное- на этапе планирования установить или исключить диагноз по гематологии, связанный с высокими тромбоцитами. Далее уже предметно обсуждать ситуацию.
У бабушки 83 лет на ногах появились пятна, а потом и ранки. Сосудистый хирург на осмотре сделал УЗИ сосудов, сказал что по его профилю всё нормально, тромбов нет. Нужен гематолог. Подозрение на геморрагический васкулит. ОАК показал гемоглобин - 100, а СОЭ - 40
Можете что-то...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В декабре 2021 случился выкидыш на 7 неделе.
В январе сданы анализы на полиморфизмы генов тромбофлебии и антитела.
выявлено:
1. Мутация PAI-1 4G-4G
2. THFR 1298 A/C
3. Антитела к b2-гликопротеину 21.30
Остальные анализы в норме, в том числе коагулограмма....
Добрый вечер. Да, вспомогательные репродуктивные технологии возможны, но на фоне профилактической антикоагулянтной терапии (эноксапарин/фраксипарин), так как будет увеличен риск возможных тромботических осложнений.
Но противопоказаний нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В марте этого года наступила первая беременность, которая оказалась замершей. В связи с этим сдала Полиморфизмы фолатного цикла (MTHFR rs1801133, MTHFR rs1801131, MTR, MTRR, SLC19A1) и Полиморфизмы свертывания крови (F2, F5, F7, FGB, SERPINE1/PAI-1)....
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Добрый день. Прошу помочь расшифровать анализ « Полиморфизмы генов системы свертываемости крови».
Назначил гинеколог в рамках планирования беременности.
На приеме ещё не была.
Здравствуйте, их всех полиморфизмов значимым является только FV в гетерозигота. Это наследственная тромбофилия низкого риска тромботических событий.
При определенных обстоятельствах носители данной мутации могут иметь повышенные риски в тромбообразовании( тяжёлые инфекции, беременность, оперативные вмешательства, прием эстрогенов).
Сыну 17 лет собираем документы для ВВК нужна справка от гематолога. В црб замечаний по нему не было, выдали справку 030-у 1 группа здоровья. Гематологи находятся только в областной детской больнице, приехав туда показали ОАК которые сдавали для ввк и которые были приняты без...
Здравствуйте, показаний для приема тромбоасс нет. Данных за заболевание крови нет.
Адекватный питьевой режим необходимо соблюдать дальше.
Аспирин мог повлиять на тромбоциты. Через 10-14 дней пересдайте анализ без аспирина с адекватным питьевым режимом с подсчетом тромбоцитов по Фонио, кровь в пробирку с цитратом в качестве реактива( не ЭДТА). С собой результаты биохимии, желательно УЗИ брюшной полости.
Справку о здоровье по гематологии выдадут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анализе крови были повышены тромбоциты 466. Сдала расширенную коагулограмму и полиморфизмы. Помогите, пожалуйста, понять, что не так и как это исправить. Планирую беременность.
Здравствуйте, наиболее частая причина тромьоцитоза- это железодефицит и воспалительные процессы. В первую очередь стоит сдать ферртин , коэффициент насыщения трансферрина железом, с-реактивный белок.
Анализы пока не вижу.