Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какое лечение по данным результатам, прошла мед. Комисию, требуется консультация эндокринолога.., Женщина 50 лет, на ЗГТ, 2 года................................................................................................
Здравствуйте. У вас незначительные изменения в щитовидной железе. Функция железы не нарушена. Пропейте Йодомарин 100 мкг после завтрака полгода, селен 100 мкг после завтрака 2 месяца. Через 1 год сделайте контрольное УЗИ.
Добрый день!
У меня генетическая тромофилия
С 2016 года тормоз левой ноги был три раза (2016, 2021,2022)
В 2016 на фоне КОК и курения
В 2021 не знаю почему, наверное курение
В 2022 беременность (курить бросила)
Родила ребёнка, всю беременность пила курантил и колола...
Виктория, здравствуйте.
Тромбофилия налицо, да. Однако если не сдавали анализы - очень было бы кстати для начала понять, какого рода именно тромбофилия, это может помочь в выстраивании плана профилактики.
Если тромбозы у Вас были венозные, информативными исследованиями для уточнения причин тромбофилии будут определение мутаций генов свёртывающей системы F2 и F5 (только эти два), уровня протеина С и S, антитромбина III; волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM).
Сдавать их желательно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов.
Универсальными факторами риска тромбозов являются, Вы правы, курение, и избыточная масса тела.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, по узи и маммографии выявлены мелкие простые кисты молочных желёз. Это доброкачественные образования, они ничем не опасны. Обычно риск перерождения при В I-RADS 2 составляет менее 2 %. Просто необходимо динамическое наблюдение, лечение никакое не требуется, узи контроль раз в год, маммография раз в два года
Здравствуйте.сделала 1 скрининг,не чего путью не разъяснили только сказали консультация генетика, подскажите пожалуйста что не так и какие последствия.спасибо большое
Возрастной риск: для женщин старше 35 лет и 42 лет для мужчин увеличивается риск формирования эмбриона с хромосомными нарушениями. Опять же это только риск.
Базовый- возрастной риск, ожидаемый. Если объяснить кратко, то ,что мы ожидаем увидеть учитывая данные показатели. Если брать во внимание возрастной риск, то ваш индивидуальный риск значительно ниже базового риска. Поэтому в любом случае показаний к инвазивной диагностике нет.
Нужна консультация по анализу крови/
Нужна консультация по анализу крови
Нужна консультация по анализу крови
Нужна консультация по анализу крови
Нужна консультация по анализу крови
Нужна консультация по анализу крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, если вы приложили файл, то на бесплатных консультациях он не отображается (см. Правила сайта) напишите, пожалуйста, заключение в чат, чтобы можно было дать развернутый ответ.
Добрый вечер! Мне 31 год, вторая беременность и на втором скрининге (21-22 недели) обнаружили единственную артерию пуповины. У меня генетическая тромбофилия (гет FV Leiden, MTHFR). Анемия легкой степени. Колю Клексан 0,4 1 раз в день. Подскажите, есть ли риски развития плода,...
Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .
Врач дерматолог поставила себорейный дерматит и сказала, нужна консультация гастроэнтеролога. Хотелось бы узнать, действительно ли это необходимо и какие анализы нужно сдать
Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Если вопрос к урологу относительно причин появления крови в моче, то причин появления примеси крови в моче достаточно много, если кровь кровь визуально не видна, во время сдачи анализа крови не было месячных, то нужно будет определить локализацию источника кровотечения.
1. Кал на скрытую кровь
2. Микроскопия из уретры и слизистой влагалища
3. Общий анализ мочи
Если эритроциты только в моче, то можно будет сделать анализ мочи с определением изменённых и неизмененных эритроцитов. Первые при источнике кровопотери в верхних отделах, в основном почки и мочеточники, вторые в нижних, мочевой пузырь и уретра. Так же можно будет сделать трехстаканную пробу мочи: если кровь в первой порции, то уретра, во второй то почки, мочевой пузырь, в последней шейка мочевого пузыря.
Далее, когда можно будет предположить локализацию источника кровотечения, то можно будет провести необходимые дообследования.
Так же стоит отметить, что иногда не бывает одной локализации источника, например при повышении ломкости сосудов или ухудшении свертываемости крови. Проводится дообследование, коагулограмма.
Можно будет попробовать пропить препараты повышающие устойчивость стенок сосудов, например троксерутин 300 мг 1 капсулу 2 раза в 1 месяц.