Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Предрасположенность к СД2
13 ответовЗдравствуйте планировала начать лечение лишнего веса с помощью Терзетта. Прошла узи брюшной полости и щитовидной железы есть изменения. Прошу проконтролировать что делать дальше 🙏
Здравствуйте! На УЗИ объем щитовидной железы в норме. Описаны образования как Тирадс 3, что говорит о низком риске злокачественности. Показанием к пункции в подобных случаях является размер узлов более 20 мм. У вас размер меньше. Рекомендуется - наблюдение. Повторите УЗИ через 1 год у того же специалиста. Для профилактики роста узлов и образования новых рекомендуется вводить в свой рацион йодированную соль (солить готовую пищу), морскую капусту, есть больше рыбы и морепродуктов. Для исключения самого агрессивного медуллярного рака щитовидной железы рекомендуется сдать кровь на кальцитонин. Для оценки функции щитовидной железы рекомендуется сдать анализ на ТТГ, св. Т4. Для исключения дефицитов, влияющих на работу щитовидной железы необходимо проверить уровень ферритина и витамина Д в крови. По УЗИ органов брюшной полости противопоказаний к Тирзетте нет. Однако дисхолия - фактор риск образования камней в желчном пузыре. Потребуется прикрытие Урсосаном и соблюдение правил питания, плавное снижение веса. Скажите, пожалуйста, а анализы какие-то сдавали?
Здравствуйте! Сдавала анализ на выявление полиморфизма E2-E3-E4 в гене ApoE, т к. недавно впервые появились начальные проявления церебро-васкулярной недостаточности с вестибуло-ататксическим синдромом+гипертония 2 стадии, контролируемая артериальная гипертензия. . Получила...
Ну и профилактируйте нарушения памяти- принимайте Вит Д, омегу, правильно питайтесь, много двигайтесь,читайте много новых книг, разгадывайте кроссворлы ребусы, судоку, учите стихи, иностранный язык, меняйте привычные маршруты
Предрасположенность к тромбофилии
6 ответовДобрый день, планирую беременность. Подскажите, пожалуйста, необходима ли дополнительная подготовка по результатам данных анализов.
Здравствуйте, Мария. Данных за тромбофилию нет, но есть полиморфизмы в генах, связанных с обменом фолиевой кислоты. Рекомендовала бы вам проконтролировать ещё уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12. При повышенном уровне гомоцистеина потребуется прием более высоких доз фолиевой кислоты, чуть чаще чем обычно проводить контроли коагулограммы во время беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Единственная правая почка нужна томография с контрастом
Здравствуйте. Креатинин 120 мкмоль/л при единственной почке сам по себе не является абсолютным противопоказанием к КТ с йодсодержащим контрастированием. Проведение исследования возможно, однако пациент относится к группе повышенного риска контраст-индуцированного острого повреждения почек, поэтому требуется профилактика: адекватная гидратация до и после исследования, нагрузочная доза статинов до и после исследования, отмена нефротоксичных препаратов (Метформин, НПВС, иАПФ или БРА), минимально необходимый объём контраста, контроль креатинина/СКФ в динамике.
Нахожусь на безглютеновой диете уже пару месяцев. Мне 33года Сдавал генетический тест, который выявил высокую предрасположенность к целиакии. Результаты от диеты превосходные. Нахожусь на безглютеновой диете уже пару месяцев. 33года Сдавал генетический тест, который выявил...
Добрый день!По результатам обследования у Вас все показатели в пределах нормы.Но ориетироваться на них 100 процетно нельзя,т.к. как я поняла Вы их сдавали на фоне терапии -в смысле Вы были на безглютеновой диете. Самым точным диагностическим критерием является( для установления диагноза целиакия) -это эгдс с забором материала из-за луковичного пространства 12 пк.Но есть основное условия- перед проведением этого анализа Вы должны в 100 процентах случаев в течение месяцаНЕ соблюдать аглютеновую диету и провести этот тест
Расшифровка анализов
16 ответовНужно расшифровать анализы, гормоны, предрасположенность к синдром Жильбера ,уровень железа и ферритина
Здравствуйте! По анализу крови гормональный статус щитовидной железы в норме. Незначительно повышен пролактин - чаще всего главной причиной такого повышения является стресс, также рекомендуют исключить аденому гипофиза (МРТ головного мозга). Ферритин в хороших значениях - дефицита железа нет. Есть гмозиготная мутация в гене, отвечающем за развитие синдрома Жильбера. Повышен билирубин за счет и непрямого (признак синдрома Жильбера) и прямого ( может при нарушенном оттоке желчи - рекомендуется проведение узи органов брюшной полости ).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 3 месяца ребенку , уже устали думать что делать. Беспокоил живот , именно сильное газообразование, из за этого проблемы с дефикацией сдавали анализы кала. Показал дисбактериоз кишечника , пропили бактериофаг , сейчас живот беспокоит меньше , но гастроэнтеролог...
Добрый день! Вы делаете максимум для своего ребенка: сдаете анализы, консультируетесь и внимательно следите за состоянием. Переход на безлактазную смесь в вашей ситуации абсолютно не оправдан. Генетический тест указывает на склонность к снижению фермента с возрастом. Он не означает, что у 3-месячного младенца прямо сейчас отсутствует фермент лактаза. В грудничковом возрасте лактаза работает у всех детей, кроме редкой врожденной патологии, при которой ребенок вообще не набирает вес и страдает от тяжелейшей диареи с первых дней жизни. Прибавка замечательная, ребенок вырос и набралв весе. При реальной лактазной недостаточности из-за постоянной диареи дети резко отстают в весе. Отсутствие пенистого, жидкого, впитывающегося в подгузник стула с кислым запахом полностью исключает клиническую картину лактазной недостаточности. Признаки истинной лактазной недостаточности: Обильный, частый, водянистый и пенистый стул с резким кислым запахом, раздражение и опрелости кожи вокруг анального отверстия из-за кислой среды, плохая прибавка или потеря массы тела, выраженное беспокойство во время или сразу после кормления, провоцируемое именно брожением лактозы в кишечнике. Урчание в животе, повышенное газообразование и редкий кашеобразный стул в 3 месяца , чаще всего проявления нормального физиологического процесса созревания ЖКТ (младенческая дисхезия и младенческие колики). Переводить ребенка на безлактазную смесь не нужно, она лишает ребенка важной для развития головного мозга и микрофлоры лактозы. Продолжайте текущее питание, используйте физические методы помощи при газах (массаж живота, выкладывание на живот и дайте ЖКТ время созреть. Растите здоровыми, с уважением врач-педиатр, гастроэнтеролог Железняк М.А.
Рассеянный склероз
1 ответЕсть анализы на предрасположенность к РС? РС у мамы, РС у тети по отцу
Здравствуйте! Рассеянный склероз не является наследственным з/б, оно аутоимунное. Диагноз ставится по жалобам, МРТ ГМ, ликвору
Какие сдать анализы
1 ответВысокий вес. Уходит очень медленно или стоит. Есть папилломы. Предрасположенность в семье к сахарному диабету.
Здравствуйте, учитывая ваше описанные факторы, лучше всего провести обследование углеводного обмена, посмотреть анализ крови на глюкозу, гликированный гемоглобин, ТТГ ти пролактин. К сожалению не факт, что дело именно в гормональной системе, вероятнее всего повышение веса обусловлено Польши поступлением чем расходом. Рекомендуется ведение дневника с подсчётом калорийности. Лучше всего подходит приложение fatsecret.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг : количество сосудов пуповины 3 УЗИ 17 недель : пуповина имеет 2 сосуда УЗИ 17 недель в этот же день : 3 сосуда Скрининг 21 неделя : снова 2 сосуда По 1 скринингу риски низкие. Все остальное на всех узи ок кроме этих сосудов Подскажите пожалуйста, может ли...
Здравствуйте, возможно, что просто не увидели наличие сосуда. Единственная артерия пуповины не является изолированно маркером хромосомной патологии, чаще всего это просто индивидуальная особенность строения и при этом малыш не испытывает какого-либо страдания
