Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Предрасположенность к раку
7 ответовДобрый день ! Сдали генетический тест , были выявлены мутации : ген АМТ , полиморфизм rs587782652, расположение в геноме chr11:108205832 мутация NM_000051.4:c.8147T>7. Какие анализы надо сдавать ? Спасибо
Мутация в гене АТМ крайне редко определяется, ее не назначают лишь потому, что эта мутация лишь в единичных случаях приводит к возникновению злокачественных образований. У большинства людей есть те или иные мутации в генах, но это не способствует развитию зно. Мутация АТМ может быть причиной развития ЗНО предстательной железы у мужчин, у женщин-зно молочной железы. В данной ситуации достаточно вовремя проходить все необходимые обследования, чтобы вовремя пролечивать все хронические заболевания, на фоне которых может развиться злокачественный процесс, и в случае обнаружения зно-вовремя пройти радикальное лечение. Для мужчин-ежегодно рентгенография, УЗИ ОБП, Общий анализ крови. После 50 кровь на PSA ежегодно. ФГДС-каждые 3 года, узи щитовидной железы каждые 3 года, колоноскопия после 50 лет 1 раз в 5 лет. Этого достаточно, чтобы ничего не упустить.
Единственная правая почка нужна томография с контрастом
Здравствуйте. Креатинин 120 мкмоль/л при единственной почке сам по себе не является абсолютным противопоказанием к КТ с йодсодержащим контрастированием. Проведение исследования возможно, однако пациент относится к группе повышенного риска контраст-индуцированного острого повреждения почек, поэтому требуется профилактика: адекватная гидратация до и после исследования, нагрузочная доза статинов до и после исследования, отмена нефротоксичных препаратов (Метформин, НПВС, иАПФ или БРА), минимально необходимый объём контраста, контроль креатинина/СКФ в динамике.
Нахожусь на безглютеновой диете уже пару месяцев. Мне 33года Сдавал генетический тест, который выявил высокую предрасположенность к целиакии. Результаты от диеты превосходные. Нахожусь на безглютеновой диете уже пару месяцев. 33года Сдавал генетический тест, который выявил...
Добрый день!По результатам обследования у Вас все показатели в пределах нормы.Но ориетироваться на них 100 процетно нельзя,т.к. как я поняла Вы их сдавали на фоне терапии -в смысле Вы были на безглютеновой диете. Самым точным диагностическим критерием является( для установления диагноза целиакия) -это эгдс с забором материала из-за луковичного пространства 12 пк.Но есть основное условия- перед проведением этого анализа Вы должны в 100 процентах случаев в течение месяцаНЕ соблюдать аглютеновую диету и провести этот тест
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
16 ответовНужно расшифровать анализы, гормоны, предрасположенность к синдром Жильбера ,уровень железа и ферритина
Здравствуйте! По анализу крови гормональный статус щитовидной железы в норме. Незначительно повышен пролактин - чаще всего главной причиной такого повышения является стресс, также рекомендуют исключить аденому гипофиза (МРТ головного мозга). Ферритин в хороших значениях - дефицита железа нет. Есть гмозиготная мутация в гене, отвечающем за развитие синдрома Жильбера. Повышен билирубин за счет и непрямого (признак синдрома Жильбера) и прямого ( может при нарушенном оттоке желчи - рекомендуется проведение узи органов брюшной полости ).
Рассеянный склероз
1 ответЕсть анализы на предрасположенность к РС? РС у мамы, РС у тети по отцу
Здравствуйте! Рассеянный склероз не является наследственным з/б, оно аутоимунное. Диагноз ставится по жалобам, МРТ ГМ, ликвору
Какие сдать анализы
1 ответВысокий вес. Уходит очень медленно или стоит. Есть папилломы. Предрасположенность в семье к сахарному диабету.
Здравствуйте, учитывая ваше описанные факторы, лучше всего провести обследование углеводного обмена, посмотреть анализ крови на глюкозу, гликированный гемоглобин, ТТГ ти пролактин. К сожалению не факт, что дело именно в гормональной системе, вероятнее всего повышение веса обусловлено Польши поступлением чем расходом. Рекомендуется ведение дневника с подсчётом калорийности. Лучше всего подходит приложение fatsecret.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мастацетоз
5 ответовУ ребенка мастацетоз, какие анализы нужно сдать чтобы исключить предрасположенность к раку. Пятна по всему телу
Здравствуйте Для того, чтобы понять Мастоцитоз системный или кожный, необходимо выполнить анализ на триптазу сыворотки и мутацию с-KIT.
Единственная артерия в пуповине
7 ответовЗдравствуйте, беременность 26 недель. Обнаружили единственную артерию пуповины на первом скрининге, на втором подтвердили. Все показатели в норме, жалоб нет. Сейчас сказали нужно лечь в роддом для «профилактики». Обязательно ли ложиться? Есть ребёнок 2 года, которого не с кем...
Я посмотрела ваше узи и риски. Все хорошо Никаких отклонений нет. Может доктор ошиблась в протоколе..
Единственная артерия в пуповине
9 ответовДобрый день! на первом скрининге в 13 недель на Узи у меня обнаружили 1 артерию в пуповине, при норме 2, больше по Узи замечаний нет ребенок соответствует сроку беременности все показатели в норме, по крови тоже отклонений нет. Скажите чем страшно наличие только 1 артерии в...
Здравствуйте, ничего дополнительно делать не надо, это особенность Вашего малыша, если никаких жалоб нет, следующее узи - 2 скрининг. Беременность в основном протекает так же, как и с 2 артериями, только нагрузка на 1 ложится бОльшая. По биохимическому скрининг у все хорошо?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2010: П-95×45, Л-114×52, гипоплазия, киста, нефроптоз. 2019: П-116×40, Л-122×76, хронический пиелонефрит, нефросклероз. 2019-08-22 (сцинт.): П↓секреторная, Л ок. 2021-01-30 (сцинт.): П нефросклероз, Л патолог. артерии. 2021-10: П-86×43, Л-120×50, хро. пиелонефрит,...
Здравствуйте. Для оценки работы почек требуется провести лабораторный контроль: - общий анализ крови - общий анализ мочи с микроскопией осадка - анализ мочи на определение белка в суточном анализе мочи - биохимический анализ крови на креатинин, рСКФ, мочевину, мочевую кислоту, общий белок, альбумины, холестерин, ЛПНП, ЛПВП, ТГ, калий, натрий, кальций. Если функция почек снижена и рСКФ составляет менее 60 мл/мин/1.73м2, то в терапии надо использовать нефропротекцию, например иАПФ (лизиноприл, периндоприл, эналаприл) или БРА (ирбесартан, термисартан, валсартан) в максимальных переносимых дозировках. Второй линией нефропротективной терапии будут выступать препараты из группы ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (иНГЛТ-2) - Форсига 10 мг/сут. или Джардинс 25 мг/сут.