Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофелия
8 ответовЗдравствуйте! 9 сентября 2024 года мне поставили диагноз : тромбофлебит глубоких вен , ТЭЛА Прохожу курс КСАРЕЛТО . По назначению врача был сдан генетический анализ на тромбофелию. Хотелось бы получить консультацию. Подгружаю результат
Здравствуйте По результатам обследования у вас выявлена Мутация F5 G/A . Она относится к тромбофилии низкого риска. Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.
Тромбофелия?
10 ответовПомогите разобраться, в 20 лет родила прекрасного сына беременность была лёгкая, партнёр один, родила сама, в 27 лет беременность всё анализы в ЖК в норме мазки тоже скрытых инфекций нет, но на 10 недели выкидыш не с того не сего начались выделения и тд, сделали чистку,...
Юлианна, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза(в том числе PAI-I), которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС). Но нужно это делать по отдельным показателям, поэтому оптимально сдать волчаночный антикоагулянт (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). При подтверждении диагноза АФС во время беременности рекомендуется прием антикоагулянтов и низких доз ацетилсалициловой кислоты, поэтому своевременная диагностика играет большую роль. В приеме больших доз фолиевой кислоты нет никакой необходимости, достаточно приема 400мкг ежедневно, начатые за 2-3 месяца до беременности и продолжающееся до 12 недель беременности.
Тромбофелия
1 ответЗдравствуйте. Беременность 34 недели. Ставят тромбоцитопению. Всю беременность тромбоциты 130-140. Последние показатели эритр. 3,98 гемогл. 120 соэ 39 тромб. 119. Слабость есть, синяков, кровоточивости нет, при сдачи анализа крови кровь останавливается практически сразу....
Кристина, здравствуйте! Такое снижение тромбоцитов у беременных обычно бывает при гестационной тромбоцитопении. При уровне тромбоцитов более 100 рисков никаких не несёт. Необходим контроль уровня тромбоцитов по Фонио.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Давно уже ночное зрение не очень хорошее. Решил платно пройти диагностику зрения в специализированной клинике и мне поставили возможный диагноз наследственная колбочко-палочковая дистрофия сечатки на оба глаза. Есть распечатки снимков и результаты...
Здравствуйте. Ознакомилась с Вашим вопросом. Приложите пожалуйста все Ваши обследования, чтобы дать Вам корректно рекомендации. Сейчас Вам что то назначали проходить? Какое сейчас получаете лечение? Уточните пожалуйста
Здравствуйте доктор 12 лет назад мне удалили селезенку диагноз наследственная гемолитическая анемия у меня постоянно повышены тромбоциты пью кровь Разжежающий. Хотела узнать может ди быть постспленоэктомический сепсис прочитала в интернете теперь боюсь
Здравствуйте, Лала. Действительно, риск развития такой проблемы после удаления селезенки, к сожалению, есть. Даже учитывая длительный период после спленэктомии.. Внимательно относитесь к бактериальным инфекциям, не допускайте развития гнойных процессов, для чего вовремя обращайтесь к врачу для адекватной антибиотикотерапии.
Здравствуйте. У Сестры 30 лет поставлен диагноз наследственная ретинальная дистрофия, пигментный ретинит, частичная атрофия зрительного нерва, сопутствующий диагноз ангиопатия сетчатки. Врач прописал каждые 4 месяца проводить поддерживающую терапию: ретиналамин+комбилипен+...
Здравствуйте.схемс лечения у вас хорошая. Приложите, пожалуйста, данные осмотра офтальмолога к вопросу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ввиду того что у меня есть проблемы с зачатием, я, рамках обследования, посетила гематолога 1,5 года назад. Была выявлена наследственная тромбофилия. Гематолог сказала принимать вессел дуэ ф. Так я и делаю (с периодическими перерывами на 1-1,5 мес.) В феврале...
Здравствуйте, данное сочитание мутаций повышает риск развития тромботических осложнений при беременности и приеме КОК. Перед назначением кок в вашем случае стоит сдать протеин С, S, антитромбин III, уровень гомоцистеина, пройти уздг сосудов нижних конечностей. С результатами обследований явка к гинекологу или гематологу , возможно вместе с кок вы будете получать не гепариноиды, а профилактические дозы антикоагулянтных препаратов.
Температура
4 ответаПью ксарелто 20 2 месяца , назначили 6 месяцев по поводу илеофеморальный тромбоз слева, неокклюзивный тромб обще подвздошной Вены слева, неоклюз. Тромб общей бедренной Вены справа ( наследственная тромбофелия, лейденовская мутация). В начале февраля перенесла повторный...
Здравствуйте, Ольга. На фоне приёма ксарелто новые тромбы не могут образоваться. Препарат блокирует фактор Xa, ответственный за продукцию тромбина, следовательно приводит к гипокоагуляции
Здравствуйте, у меня двое детей, больше пока не планирую. Всвязи с этим появилась потребность в контрацепции. Первая беременность закончилась на сроке 6-7 недель, была замершая беременность. Бабушка по маминой линии умерла в 70+ из за инсульта. При планировании второй...
Здравствуйте,можно,но только что бы выбрать какой,нужна консультация гинеколога,а лучше ещё и гематолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдравствуйте! У меня вечная проблема - наследственная худоба.Когда идём с классом на мед осмотр - мне говорят, что сходите проверить гормоны - всё в порядке. Болезней нет. Глистов нет. ГЕНЕТИКА. Очень хочу поправиться, как? Говорят, есть индивидуальные диеты, какие, и какая...
добрый день. прикрепите результаты обследования на гормоны, если есть. рост? вес?