Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Цереброваскуальная болезнь, Атеросклероз брахицевальных артерий, Септальный стеноз правой внутренней сонной артерии- 70%, СМН-111? левой -65%. Гиперхолестирин наследственный постоянный прием статинов, варикозное расширение вен., возраст 70лет, инвалид 2группы, гипертания.
Здравствуйте Лариса! Можно.
Холестерин повышен
7 ответовЗдравствуйте,планово сдаб анализы и вот уже на протяжении года вижу что холестерин повышен,питаюсь правильно,алкоголь не пью особо,занимаюсь спортом,куда мне с ним идти?наследственный фактор есть !!!!
Здравствуйте. Не переживайте, повышение уровня общего холестерина у вас небольшое, ЛПНП повышены незначительно, ЛПВП( "хороший холестерин") в норме. Продолжайте поддерживать здоровый образ жизни. Лекарственная терапия не требуется. В анализах снижение ферритина, в организме есть латентный дефицит железа, необходимо его восполнить. Принимайте препараты железа, например, Сорбифер дурулес или Мальтофер по 1 т 2 раза в день, контроль ферритина через 1 мес.
Здравствуйте, мы с супругой планируем ребёнка, у неё диагноз шизофрения ( пожизненно), данный невроз не наследственный, а приобретенный в студенческие годы. Какой риск( процент), что ребёнок унаследует это заболевание от матери?
Тогда расслабьтесь и не парьтесь. У неё был просто реактивный психоз. Именно из-за того, что можно перепутать реактивный (экзогенный) психоз с эндогенным психозом (шизофрения), на нашей кафедре обычно всем первично ставили или реактивный психоз или шизотипическое расстройство, даже если вся симптоматика была шизофреническая. Если эта будет настоящая шизофрения, то человек при любом раскладе опять попадет с новым психозом. А если это все таки не шизофрения, то мы хотя бы жизнь человеку не испортим таким диагнозом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что означает результат
17 ответовскрининговый тест с эозин 5 малеимидом эмо тест на наследственный сфероцитоз методом проточной цитометрии результат 1 контроль 08-1 возраст пациента 30 лет 7 месяцев пол мужской биоматериал венозная кровь
Дмитрий, а почему лимфопролиферативные заболевания исключали — из-за спленомегалии? Если так, то иммунофенотип периферической крови может быть неинформативен. Но у меня лимфопролиферативные заболевания не на первом месте в этой ситуации — они не единственная причина увеличения селезенки, а всё остальное лимфопролиферацией не объяснить. ПНГ тоже исключается по иммунофенотипу, но там другая панель. Я бы предложила, с учётом сказанного, доделать электрофорез гемоглобина и выполнить иммунофенотипирование крови на ПНГ. Чтобы исключить талассемию и пароксизмальную ночную гемоглобинурию, как представляющиеся мне наиболее вероятными после НС.
Лечение и планирование
12 ответовУ меня наследственный тромбоз, повышаются антитела к ХГЧ во время бер.(4 замерших, скорее всего из-за этого повышения)и сейчас у меня обнаружена Уреаплазма и Трихомонада. Нужно лечение и планированием ?
Здравствуйте. Трихомонада - это инфекция, Поэтому лечение Нужно обязательно Вам и вашему партнёру. Доксициклин по одной таблетке два раза в день 7 дней, Вам вагинально клиндацин б пролонг один раз в день 6 дней. На время лечения половой покой, контроль излеченности через 21 день
Есть наследственный подикистоз почек, креатинин и мочевина в норме (мне 35 лет). Есть недостаточность ферритина (26,50 нг/мл) и фолиевой кислоты 4,23 нг/мл). Можно ли принимать препараты для повышения показателей?
Здравствуйте. Да, при нормальных показателях креатинина и мочевины можно принимать препараты железа и фолиевой кислоты для коррекции дефицита. Ферритин 26,5 может указывать на сниженные запасы железа, а фолиевая кислота 4,23 на нижней границе нормы. Единственное перед началом лечения сдать общий анализ крови, показатели железа (сывороточное железо, трансферрин), витамин B12. При отсутствии противопоказаний назначают железо внутрь и фолиевую кислоту курсом с последующим контролем анализов через 2 месяца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Про меня: У меня ничего не беспокоит, УЗИ молочных желёз, всё по гинекологии прохожу своевременно в рамках диспансеризации, везде всё норма. Хронических заболеваний нет, ребёнку 2 года. Анализ сдала просто из любопытства. Родственники: Со стороны отца у двух ныне живущих...
Здравствуйте, Ольга! По результату анализа у вас обнаружена мутация в гене BRCA2, что является предрасполагающим фактором к развитию онкологических процессов молочной железе, яичниках и поджелудочной железе. Это лишь предрасположенность, у каждого из нас есть те или иные слабые места. Для вас это означает более пристальное ежегодное обследование данных органов: маммография или МРТ молочных желез, осмотр гинеколога и УЗИ малого таза, определение уровня онкомаркеров крови. Для уточнения списка онкомаркеров лучше обратиться к практикующему онкологу. Мутация доминантная,это значит,что риск передачи потомству 50% независимо от пола. Поэтому ребенка также стоит проверить на наличие данной мутации, анализ называется "Подтверждение выявленной ngs мутации по Сэнгеру".
Высокий ферритин , 1097
2 ответакак можно снизить ферритин? Гематолог по анализу крови ставит диагноз - наследственный гемохроматоз Е83.1 Ферритин увеличился в 2 раза после КОВИДа. мне поставили 7 имплантов. в 2021, в 2022 ферритин был более 500.
Добрый день При подтвержденном наследственном гемохроматозе при уровне ферритина более 1000 показана хелаторная терапия (препараты, выводящие железо из организме). Также необходимо выполнить МРТ в режиме Т2* для определения перегрузки железом сердца и печени.
Гиперпаратериоз
1 ответЗдравствуйте! У меня поликистоз почек, наследственный, и уже 7 год на гемодиализе. В последнее время начал повышаться паратгормон, узи и сцинтиграфия показали гиперплазированы 2 паращитовидные железы, после консультации хирурги настояли на операции.
Здравствуйте. все верно, лучше провести операцию, т.к. гиперпаратиреоз будет влиять на самочувствие и паратгормон продолжить повышаться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кратковременная потеря памяти
2 ответаЗдравствуйте, у папы было кратковременная потеря памяти, потом восстановилось. Давление не беспокоит, изредка только. МРТ и уздг сосудов прилагаю. Может ли это быть проявлением деменции? Наследственный фактор есть, у дедушки был Альцгеймер
Здравствуйте Описаны атеросклеротические изменения сосудов. Но они не значимые. Значимый стеноз 70 процентов и более . В таком случае необходимо профиалктировать дальнейшее образование атеросклеротических изменений в сосудах. Сдать рекомендуют липидограмму. Контроль АД (утро/вечер) Регулярные физические нагрузки Здоровая еда (средиземноморская диета) Контроль глюкозы Консультация кардиолога Очаги глиоза( сосудистые , дистрофические, очаги микроангиопатии , лейкоареоз ) приобретаются всеми в процессе жизни( при перепадах давления , при травме ) , также возникают внутриутробно при гипоксии плода. Они симптомов не вызывают. вероятнее всего был эпизод транзиторной глобальной амнезии. В области гипокампа - было нарушение кровообращения , что и повлекло к нарушению памяти. Регулярные физические нагрузки( по 150 мин в неделю аэробных нагрузок ) Здоровая еда (средиземноморская диета) Когнитивный тренинг( Что могу рекомендовать для когнитивного тренинга из немедикаментозных методов : Регулярная физическая и умственная активность( нужно отгадывать кроссворды , учить небольшие стишки детские каждый день , читать вслух и пересказывать ) , режим сна, адекватное питание. Медитация по Якобсону. Медитация является научно-подтвержденным методом профилактики деградации мозга)