Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость на первом скрининге
11 ответовСегодня была на первом скрининге (срок 12.1 недель). По узи сказали, что все хорошо (твп 1,6), но вот носовая кость имеет меньшую эхогенность, чем кожа носа (сначала вообще долго найти не могли НК). Я уже сдавала НИПТ - по нему риски низкие. Стоит ли переживать? Идти ли на...
Здравствуйте. Нипт очень достоверный анализ. У вас все риски хромосомных аномалий плода низкие . У ребенка может быть просто маленький носик
Здравствуйте! В феврале 21 проходила 1 скрининг узи и анализ крови. Срок 12,3 недели. По узи 11,6 недель. По результатам узи носовая кость не визуализируется. В заключении написано: возможно аплазия костей носа. ТВП - 1,6 мм. По анализу крови риски низкие. Направили к...
Здравствуйте На сроке менее 12 недель часто можно не увидеть носовую кость По фото плода носовая кость есть
Здравствуйте! Сегодня делала 1 скрининг, на руках только узи, результатов крови еще нет. По УЗИ все хорошо, единственное, носовая кость меньше нормы (1,4мм). Срок акушерский 11 нед, 6 дней. Вчера пришел НИПТ - он хороший, везде низкий риск. Подскажите, пожалуйста, стоит ли...
Здравствуйте. Если по обследованию нипт все риски низкие, значит всё в порядке с ребёнком, это очень точное обследование, значит просто у ребёнка маленький носик, это не патология, спокойно ждите расчёт рисков
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Выполнила сегодня 2 скрининг по беременности. Срок 20 недель. Очень сильно расстроила маленькая носовая кость-5,5 мм ( в протоколе УЗИ стоит 5,7, но врач в конце поставила 5,5, а медсестра не исправила!). Я посмотрела, что важно, чтобы кость вообще просто...
Здравствуйте . Значение носовой кости играет значимую роль при проведении 1 скрининга в 12-13 недель , т.к ее наличие или отсутвие является маркером хромосомной аномалии . По 1 скринингу - по узи и результатам самого скрининга риски хромосомных и акушерских аномалий низкие, это самое главное . На 2 скрининге - носовая кость сейчас в большинстве случаев не смотрится и не измеряется , т.к не несет клиническго значения, а создает только почву для переживаний маме. Вороятнее всего , малыш курносик и миниатюрный носик это просто его конституциональная особеннность.
Добрый день! Результаты первого скрининга были хорошие. КТР 78мм ,ТВП 1.90мм,кость носа определяется. Риски рассчитанные трисомич 21- 1 из 5392, трисомия 18- 1 из 14027, трисомия 13- 1 из 20000 и более. На втором скрининге на узи, изначально обратили внимание на кисты...
Добрый день. Я вообще впервые сталкиваюсь с перерасчетом рисков . Главное , что они были низкими на первом скрининге . На втором скрининговом узи вообще не требуется измерения носовой кости, это уже не информативно в плане диагностики хромосомных аномалий. В целом , такая ситуация может быть связана с конституцией , то есть быть в норме. Небольшой размер носовой может быть из-за особенностей строения лица ребёнка , просто будущий курносый носик . Кисты сосудистых сплетений - это вариант нормы , с высокой вероятностью к 30 неделям перестанут определяться . Можно выполнить НИПТ , для собственного спокойствия, но опять же , каких-то серьезных показаний нет.
Здравствуйте. На втором скрининге сказали что маленькая носовая кость 4,3 . Рекомендации сдать анализ на генетику. Сильно но ли маленькая нос и на сколько это указывает на синдром дауна. Остальные показатели в норме. Ещё у меня поставили высокий риск проэклампии. Возврат 39 лет
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, расчет рисков первого скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 28-29 неделе носовая кость 8.0
5 ответовЗдравствуйте! На 28 неделе б. врач узи сказала что маловата носовая кость. Больше замечаний нет. Первый скрининг по крови: Трисомия 21 - 1 из 719, инд. 1 из 14387 Трисомия 18 - 1 из 1887 Трисомия 13 - 1 из 5881 Мне 29 лет, мужу 32. Стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте. Скрининг крови отличный , все риски низкие, малыш растет здоровым, не переживайте. На таком сроке носовую кость уже не измеряют и не придают значения , на фото нормальный носик у плода .
Добрый день По результатам второго скрининга в 19.2 недель были обнаружены кисты сосудистых сплетений, увеличение лоханок почки. Но самое нехорошее, что меня беспокоит- не визуализируется носовая кость. На 1м скрининге размер тоже не указан, просто "норма". Скажите, какие...
Через неделю примерно Чтобы ляля подросла
Вчера делала УЗИ по первому скринингу, написали в заключении гипоплазия носовой кости, носовая кость 1.9 мм, плохой эхогенности, срок беременности 13 недель, что мне делать дальше?............ .
Здравствуйте. Прикрепите результаты скрининга , пожалуйста . На первом скрининге носовую кость измерять нет необходимости, она должна быть и все . Гипоплазия по результатам первого скрининга не выставляется , а скрининг оценивается комплексно .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 2 скрининге (ровно 20 недель) обнаружили перимембранозный ДМЖП 2,3мм, отправили к генетику. Тот после узи поставил гипоплазия (носовая кость 4.1мм), ГЭФ. На первом скрининге ничего не увидели, риски на синдромы маленькие. С малышом по всем скринингам все было хорошо. Я...
Здравствуйте, гиперэхогенный фокус в желудочке сердца довольно частая находка на узи, обычно таким образом может определяться дополнительная хорда в сердце. Дефект меж желудочковой перегородки в большинстве случаев закрывается самостоятельно в течение первого года жизни. Да носик немного уменьшен по сравнению с нормативными значениями для данного срока. Информативность НИПТ очень высока и может достигать 95-98 процентов. Такие маркеры обычно считаются малыми маркерами и не всегда указывают на наличие хромосомной патологии.