Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста. Мне 39 лет я беременна и в 13 нед.+1прошла 1 скр. а так же кровь на ХГЧ. Вот пришли такие анализы. Свободная бета-суб. Хгч 29,46 ме/л. / 1,017 мом. PAPp-A 2,650 мел, 0454 мом. Ожидаемый риск трисомии 21, 18,13.. базов. Риск трисомия 21 : 1...
14 неделя беременности, на 1 скрининге выявили высокий риск прэклампсии, ЕАП и реверс в кровотоке, еще по трисомии 21 индивидуальный Риск 1:137, носовая и воротниковая зона все в порядке , остальное тоже
Здравствуйте! По поводу риска преэклампсии нужно принимать Кардиомагнил в дозировке 150 мг! Риск по поводу трисомии 21 у Вас низкий! Посетите очную консультацию генетика!
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением».
Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие.
В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, прошла первый скрининг бесплатно,поставили риск трисомии 21,риск вышел 1:85,неправильно измерили нос,затем пошла на скрининг платно,сказали нос идеальный,остальные показатели тоже в норме,кровь не пересдавала,если б нос измерили правильно изначально насколько...
Доброе утро!
К сожалению, по рискам уже не узнаем, как бы они изменились. На скрининге вы попали в группу высокого риска развития трисомии 21 хромосомы у плода, что требует проведение ИПД (инвазивной пренатальной диагностики).
Сегодня прошла 2-й скрининг.
Срок 19.2.
Выявили:
-гиперсекрецию ХГЧ на первом скрининге (3.43 МоМ).
-ДМЖП (0,9мм/1,8мм)
-пиелоэктазия односторонняя с незначимой дилатацией ЧЛС.5,6мм справа.
Генетик сказала,что я в большой группе риска трисомии 21((
Т.к в совокупности с...
Здравствуйте, у вас риск низкий по результатам скрининга. ДМЖП эти само диагностируемый дефект, он небольшой и как правило на 1 году жизни он закрывается. Пиелоэктозия как правило с рождением проходит, это тоже достаточно часто выявляется на узи. Это не является маркерами хромосомной патологии. У вс очень низкий риск синдрома Дауна. Вы можете сделать НИПТ он с точностью 98% подтвердит, что в малыша нет трисомии 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня сейчас 22 неделя беременности, результаты первого скрининга крови, отдали только на втором скрининге, риск преэклампсимии 1 из 153,написала врачу сказала пить кардиомагнил 150 мг на ночь, сильно ли большой риск? И стоит ли пить?
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, ребёнок родился на 31 неделе, нам поставили риск ретинопатии. Сейчас нам 3 месяца, патологий нет, но риск пока не снимают, подскажите, до какого возраста он существует, хотелось бы начать делать массажи ребёнку? Спасибо за ответ
Добрый день, беременность первая, эко срок 13 недель по КТР мой возраст 31 год. Был первый скрининг по УЗИ сказали все хорошо а вот по биохимии Свободная бета-субъединица ХГЧ
106,00 МЕ/л /2,646 MoM
PAPP-A 2,540 МЕ/л / 0,819 MoM
Гинеколог толком не чего не объяснила, отправила...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В ЖК ничего толком не объяснили, отправили к генетику. Запись долго ждать.
28 лет, первая беременность
Срок 12нед+6 дней по ктр
Свободная бета-субъединица ХГЧ 51,97 МЕ/л / 0,649 МоМ
PAPP-A 5,090 ME/л 12,479 MoM