Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,дочке 4 месеца,делали УЗИ ТБС отсутствие ядер окостенения.Ортопед в городе назначил массаж+лфк.Другой сказал подождать до 6месецев и только если тогда не появиться, делать данные процедуры объясняя это планово кесарево.Подскажите как поступить не хочется время...
Добрый день. Отсутствие ядер в 4 месяца не показатель дисплазии, если остальные показатели узи в норме, то необходимо домашняя зарядка с упором на ножки и все, и не пытаться посадить и поставить ребенка раньше времени, тоже самое не использовать в дальнейшем ходунки (пусть ребенок развивается сам и делает все в свое время) массаж если хотите пройдите общий классический (от макушки до пяточек) от него толку будет больше.
Здравствуйте, ребёнок 1.5 месяца, сделали узи тазобедренного сустава, фото узи прилагаю, диагноз- признаки задержки формирования ядер окостенения головок бедренных костей
Добрый день. По узи как разс ядрами сейчас все в полном порядке, они могут появится до 6ти месяцев в любое время. А вот к остальному много вопросов. Углы а и в не соответствуют норме. Крыша вертлужной впадыны закруглена. На данныймомент имеем физиологическую незрелость тбс. Необходим контроль узи в 3мес. Дома ежедневно зарядка с упором на ножки, но без фанатизма.
Добрый день! Что означает в заключении цитологического исследования фраза «признаки полиморфизма клеток и ядер»? Это больше на доброкачественную историю похоже или нет? Общее заключение фоллирулярная опухоль щитовидной железы Bethesda 4.
Нельзя сказать уверенно. Цитология дает лишь примерный прогноз: 15-30% что это злокачественное станет. Высокий риск. Поэтому самая частая тактика здесь - удаление части щитовидной железы хирургическим путем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка формирования ядер окостенения
11 ответовДобрый день С рождения наблюдаемся у ортопеда (подозрение нанезрелость тазобедренного сустава) В 3,5 месяца делали рентген тазобедренных суставов. Незрелость не подтвердилась, зато нам поставили задержку формирования ядер окостенения. Прописали витамин д-3 капли, элькар 20...
Здравствуйте. Хотелось бы увидеть фото рентгенограммы. Вообще, отсутствие ядер окостенения до 6-ти мес является вариантом нормы. Если в 3,5 мес нет ядер окостенения на снимке - это ещё не задержка формирования, но принято помогать. В таких случаях обычно рекомендуют: - Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур. - ЛФК - ежедневно. Хорошо бы занятия в бассейне. - Электрофорез с кальцием 10 процедур. Начать с этой процедуры и повторить курс через 2 мес. - Витамин Д3 1500 МЕ в день по согласованию с педиатром. Это 3 капли Вигантола или Аквадетрима. - Рентген контроль через 3 мес. Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день. Массаж - это то же процедура. П.С. Мы не имеем права корректировать лечение, которое очно назначают коллеги. Мы можем на основании представленных данных предположить диагноз и предложить схему лечения, которую применяют в таких случаях.
здравствуйте! очень нужны рекомендации по результатам анализов. Последние четыре года операции, связанные с двумя переломами. Хирургическая менопауза 5 лет. Вялость, нет сил. Сданы анализы Профиль генетического исследования "Остеопороз под контролем" и Генетическое...
Здравствуйте. Вам нужно пройти остеоденситометрию - DEXA.
Тбс 5 месяцев нет ядер
5 ответовПрошли узи 5 месяцев, мальчик Правая ножка а-угол 65 Б угол -44 Ядро не определяется , костный эркер острый Левая ножка а-угол 69 Б-угол 41 Ядро не определяется , костный эркер острый Диагноз задержка формирования ядер Подскажите мои дальнейшие действия Касаемо развития...
Здравствуйте. По результатам УЗИ (хотя УЗИ в данном возрасте делать некорректно, нужна рентгенография т.б. суставов) отсутствие ядер окостенения головок бедреных костей. В таких случаях назначаем физиотерапию (электрофорез с кальцием, эуфиллином, массаж #10). Препараты жидкого кальция для детей и вит Д в возрастных дозировках и согласно веса ребёнка. В идеале выполнить рентгенографию суставов. Через 2 месяца выполняем контрольный снимок. По снимкам оцениваем состояние крыш вертлужных впадин, смотрим на ацетабулярные углы, выраженность углового костного эркера, при наличии размеры ядер окостенения. После снимков на очный осмотр к ортопеду. Врач оценивает клинически стабильность суставов, объем движений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм генов
3 ответаЗдравствуйте! Планируем безуспешно два года. Мне 31, мужу 34 оба в нормальном весе занимаемся спортом не курим. У меня АИТ, снизила ТТГ с 8 до 1,75 под наблюдением эндокринолога принимаю Л-тироксин 1/2 0,75. Соблюдаю аутоиммунный протокол и полностью исключила глютен...
Добрый день! Да, достинекс вам обязательно надо пить, тк пролактин у вас гормоноактивный, то есть влияет на наступление беременности и овуляцию. И да, МРТ турецкого седла вообще не помешает в данном случае. Есть конечно рекомендации смотреть при проактире выше 1000, но по опыту и пр меньших значениях находят изменения. Да, вам нужен обязательно аспирин, тк имеется мутация ITGA2. Ее присутствие уже говорит о необходимости препаратов, разжижающих кровь. Даже я бы рассмотрела посильнее препараты, но ближе к беремености. Сейчас пока стоит вопрос нормализации Пролактина на первом месте и ожидания овуляции. Также обращаю ваше внимание на нахождение выраженного аутоиммуного компонента, таких как ат к щитовидной железе, целиакия. Данные изменения требуют препаратов, убирающих аутоиммунный компонент(плаквенил) . Данное явление также повышает риск нарушения сосудистой стенки и образование тромбозов, что не даёт наступить беременности Также рекомендую посмотреть ат к париетальным клеткам желудка. Высоко вероятно есть Атрофический гастрит, котрый не даёт подняться ферритину и тоже мешает в совокупности.
Ребенку 4 года не говорит, невролог отправил к гинетику результат анализа: "полиморфизм удлиненные спутничные нити на коротком плече хромосомы 21" Скажите влияет ли это на развитие ребёнка?и какой диагноз может быть при таких изменениях?
Здравствуйте. Это вариант нормального полиморфизма.
Заключение МРТ головного мозга: гиперкальцинация в области базальных ядер (бледных шаров), метаболические изменения (дифференцировать болезнь Фара, геперартериоз. Признаки минимальных изменений веществ мозга по ходу подкорковых трактов.
Здравствуйте Есть подозрение на болезнь Фара. В таком случае необходима консультация невролога по нейродегенеративным заболеваниям Рекомендуют слать анализы : витамин д , кальций , фосфор , паратгормон - для исключения метаболической причины образования кальцинатов Что беспокоит ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3 месяца отсутствие ядер окостенения, массаж делаю регулярно, был массажист 10 дней, фото узи прилагаю, скажите, пожалуйста, что это значит? Это плохо? Что нужно делать?
Здравствуйте. Ознакомился с Вашим вопросом. На основании данного заключения, ничего критичного не вижу. Ядра окостенения головок начинают формироваться ~4 мес. На данном этапе рекомендуется- динамическое наблюдение . Рентген снимок костей таза с захватитом ТБС через 2мес. Контроль вит Д.