Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ядра окостенения и риск ДТБС
5 ответовДобрый день! Ребенок 7 месяцев. Были на УЗИ в 4 месяца - сказали, что пока ядер окостенения нет, нужно проверить после 6 месяцев. Сходили к ортопеду за направлением на рентген, она поставила также риск ДТБС (видимо по складкам) И вот сходили на рентген, можете подсказать,...
Здравствуйте. На основании вашего рентгена ,данные говорят о хорошей стабильности суставов.Отсутствие ядра справа и появление слева частая ситуация для 7мес., которая требует контроля, но обычно неявляется критичной.Ацетабулярный угол (АУ) 20-21градуссов -это нормальные значения для вашего возраста. Впадина сформирована правильно, угол непревышает допустимых пределов.Линия Шентона без разрыва. Это отличный показатель.Он означает, что головка бедренной кости находится в правильном анатоическом положении, нет подвывиха или вывиха.Ядра окостенения внорме они появляются в 2–8мес.. То, что ядро появилось слева хороший признак созревания, а отсутствие ядра справа в 7мес. может быть вариантом индивидуальной задержки развития, особенно если ребенок развивается гармонично.Окончтельный диагноз зависит не только от цифр, но и от очного осмотра (симметричность движений, тонус)Продолжайте давать ребенку вит Д. в профилактической дозировке,назначенной педиатром, для поддержания правильного окостенения.Не форсируйте вертикализацию (несажайте насильно и неставьте на ножки, пока ребенок не сделает это сам).Полезны обычный детский массаж, плавание и гимнастика (упражнение велосипед, мягкое разведение ножек)Всего самого наилучшего !
Ребенку 4 года не говорит, невролог отправил к гинетику результат анализа: "полиморфизм удлиненные спутничные нити на коротком плече хромосомы 21" Скажите влияет ли это на развитие ребёнка?и какой диагноз может быть при таких изменениях?
Здравствуйте. Это вариант нормального полиморфизма.
Нет ядра окостенения у ребёнка
2 ответаЗдравствуйте у ребёнка врождённый вывих тазобедренного сустава слева. Лечим с 2.5 мес. 2 месяца носили шину кошля. Затем уже 4 мес в шине веленского. Прикрепляю ренгены с вывихом а так же от февраля и от апреля. Слева нет ядра. Нам сейчас 8 месяцев это критично?...
Здравствуйте, по фото рентгенограмм, динамика положительная справа, слева слабоположительная. По снимку от 08/04 мое мнение подвывих сохраняется. В целом по тактике, показано изначально было гипсование, шины как правило на 100% фиксировать немогут бедра. Отсутсвие ядра окостенения по возрасту 8 мес, это уже патология, в сочетании с признаками подвывиха слева говорит о нарушении кровообращения в суставе. Решение только одно, продолжить носить шину Виленского корректировать угол отведения этапно, кратность электрофореза с эуфиллином увеличить, добавить парафин(озокерит) на сустав, + добавить электрофорез с кальцием на область сустава. Ргр контроль в динамике через 2 мес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи нет ядра окостенения.
10 ответовДобрый день. Ребенку 6,5 месяцев сделали УЗИ тазобедренных суставов. По УЗИ показало с левой и с правой стороны что нет ядра окостенения(выписку и УЗИ прилагаю во вложенном файле). Насколько это страшно? Исправима ли данная ситуация ? Ребенок родился на 34 неделе с весом...
Здравствуйте. Трагедии никакой нет. По УЗИ углы хорошие. Нужно помочь ядрам окостенения сформироваться. Рекомендовано - Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы. Каждый мес не менее 10 процедур. - ЛФК - ежедневно. Хорошо бы занятия в бассейне. - Электрофорез с кальцием 10 процедур каждый месяц. - Витамин Д3 1500 МЕ в день по согласованию с педиатром. - Рентген контроль через 2 мес. Именно рентген. УЗИ после 6 мес не информативно уже.
Полиморфизм генов
3 ответаЗдравствуйте! Планируем безуспешно два года. Мне 31, мужу 34 оба в нормальном весе занимаемся спортом не курим. У меня АИТ, снизила ТТГ с 8 до 1,75 под наблюдением эндокринолога принимаю Л-тироксин 1/2 0,75. Соблюдаю аутоиммунный протокол и полностью исключила глютен...
Добрый день! Да, достинекс вам обязательно надо пить, тк пролактин у вас гормоноактивный, то есть влияет на наступление беременности и овуляцию. И да, МРТ турецкого седла вообще не помешает в данном случае. Есть конечно рекомендации смотреть при проактире выше 1000, но по опыту и пр меньших значениях находят изменения. Да, вам нужен обязательно аспирин, тк имеется мутация ITGA2. Ее присутствие уже говорит о необходимости препаратов, разжижающих кровь. Даже я бы рассмотрела посильнее препараты, но ближе к беремености. Сейчас пока стоит вопрос нормализации Пролактина на первом месте и ожидания овуляции. Также обращаю ваше внимание на нахождение выраженного аутоиммуного компонента, таких как ат к щитовидной железе, целиакия. Данные изменения требуют препаратов, убирающих аутоиммунный компонент(плаквенил) . Данное явление также повышает риск нарушения сосудистой стенки и образование тромбозов, что не даёт наступить беременности Также рекомендую посмотреть ат к париетальным клеткам желудка. Высоко вероятно есть Атрофический гастрит, котрый не даёт подняться ферритину и тоже мешает в совокупности.
Полиморфизм генов тромбофилии
3 ответаПомогите расшифровать результат на полиморфизм генов тромбофилии. F2: G20210A G/G Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен. F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Мутация не обнаружена F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/A Выявлен аллельный...
Здравствуйте,наследственных тромбофилий высокого риска ( FV, FII) у вас нет. Опасного для беременности по этому скринингу ничего не выявлено, что повлияло бы на тактику ведения беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм, планирование беременности
20 ответовДоброго времени суток. Мне 39 лет, роды одни, беременностей 4. Две предыдущие замершие на сроке 6-7 недель. Беременность вынашивала на куралтине до 20 недели , потом ацетилсалицировая кислота. Роды естественные. В период беременности сама сдавала периодически коагулограмму,...
По назначению очного врача принимать можно
Здравствуйте, сдала анализ на исследование антител к антигенам ядра и днк (ана) . Его значение 2. А норма до 1.2. Это подразумевает у меня заболевание? ( системная красная волчанка или онкология?)Заранее спасибо за ответ
Нет, не подразумевает. Может быть повышен при гепатитах. Да и сам анализ-в ревматологии в расчёт не принимается, часто ложный. Если есть клиника какого-то аутоиммунного заболевания, то лучше идти к ревматологу и получать профильные анализы. Самостоятельная сдача анализов без клиники болезни только иппохондрию вызывает и тревогу.
Здравствуйте. Сыну 3 месяца. У нас мышцы плечевого пояса очень слабые и на ножки опоры нет, постоянно их подгибает. Провели 10 сеансов профессионального массажа. Немного помогло. Сегодня сделали узи шеи и тазобедренных суставов. Врач в заключении написал: отсутствуют ядра...
пару-тройку раз в день. только без фанатизма, соизмеряйте прилагаемые усилия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм и плохое самочувствие?
13 ответовЗдравствуйте. Я шестой год плохо себя чувствую, начало моего плохого самочувствия началось с употребления мяса (до этого я была вегетарианкой 3 года). За 6 лет обследования было найдено: высокий уровень б12 в крови - 1200 (который понижается в крови гептралом), низкий...
Ирина, здравствуйте! Связь данных полиморфизмов с различными осложнениями не имеет научных обоснований и доказательств, они выявляются у всех обследованных, лечения не требуют. У вас выявлен латентный дефицит железа. С этим тоже может быть связано незначительное повышение витамина В12. Необходим приём препаратов железа, например, тардиферона (этот препарат более эффективный, но при проблемах с ЖКТ можно рассмотреть трёхвалентные препараты: мальтофер либо жидкие формы: ферлатум) по 1 таблетке/питьевой ампуле в день, не менее 1-2 мес, с последующим контролем ферритина. Минимально допустимый уровень ферритина не ниже 30-40. Если его уровень ниже, приём продолжают. Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч. Также по коагулограмме есть небольшие изменения. Симптомов кровоточивости у вас нет? Синяки спонтанно не появляются? С чем связан фиброз печени? Причина выяснена?