Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Яна, добрый день!
Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.
Здравствуйте,подскажите пожалуйста очень переживаю ,делала 1 скрининг и там понижены Рарр очень теперь переживаю что это может указывать на отклонения малыша ((сейчас уже срок 22 недели и только сейчас я зачем то полезла в свои анализы,врач про это даже слова мне тогда не...
Здравствуйте. Изолированное повышение РАРР при итоговых низких рисках по расчету первого скрининга не говорит о хромосомных аномалиях. К тому же, столь небольшое повышение (норма до 2.0 МоМ). В таком случае можно предполагать незначительное повышение, связанное с низким расположением плаценты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В заключении указано, что
Расчетный риск наличия у плода трисомий 21, 18 и 13 хромосом - низкий. Снижен уровень хорионического
гонадотропина, повышен уровень РАРР-А. Что это значит и опасно ли это для ребенка ?
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. Сказали, что проблем по хромосомам у ребенка нет. Сегодня был второй скрининг, сперва не понравился вес ребенка (мало весит для срока), отправили к генетику. На консультации генетик сказал, что вес ребенка в норме, но смущает по первому...
Здравствуйте, этот показатель нуден тол ко для расчета рисков, в отдельности он не оценивается. При низких рисках дополнительное дообследование не требуется. Нет повода для переживания
Добрый день! Для себя сдала анализ на рарр и хгч. Просто для успокоения перед первым скринингом. Сдавала кровь на стыке 10-11 недель ровно. Посмотрите, пожалуйста, можно ли уже оценить патологии по этим двум маркетам? Какая вероятность хромосомных отклонений? Спасибо! Очень...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла я 1 скрининг, на узи все замечательно, а по крови… довольно сильно повышен хгч. МоМ 5,28…РАРР-А МоМ 1,45 остальные показатели в норме. Биохимический риск 1:231, комбинированный риск 1:1266. Стоит ли мне переживать? С самого начала беременности мне...
Добрый День. Беременность 13нед4дня. Делала скрининг 1 триместра 2 раза с разницей в неделю - первый в роддоме и второй уже платно для перестраховки.
И там и там мне по узи сказали, что все хорошо, но согласно анализу крови показатели не очень :
В 13 недель
уровень...
Здравствуйте! По результатам анализа на хромосомные патологии все отрицательно, не переживайте, рарр тест и плацентарный фактор роста оцениваются вместе с риском хромосомных аномалий. Выявлены высокие риски развития преэклампсии и задержки роста плода.(высокие риски все что меньше1:100) В таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг по 1т в ужин до 36 нед. После 22 нед рекомедуется доплеромметрия 1 раз в 14 дней.
Добрый вечер,очень много переживаний по поводу сдачи крови на первом скрининге ,повышен ХГЧ и РАРР,по УЗИ сказали все нормально.С4ащали сдать кровь в 16-18 недель на АФП,ХГЧ,поеду на следующей недели.Но это ожидание очень изводит,стараешься настраиваться положительно, но...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге повышен хгч 7.32. рарр 1,93. Риск на синдром дауна 1:1851.На приеме у генетика поставили предварительный диагноз о возможных патологиях опираясь на эти маркеры и сказала пройти узи на 19 нед.Столько ждать не могу.Из за чего может повышен хгч
Здравствуйте, Зарина.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
У вас нет повода для беспокойства.