Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима. Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
На УЗИ пороки развития плода
11 ответовЗдравствуйте, на УЗИ второго триместра выявили пороки развития плода, гинеколог настаивает на прерывании беременности, может ли ошибаться УЗИ, срок беременности 22 недели, завтра записана к генетику, действительно ли все так плохо
Здравствуйте, Мария Первый узи и биохимический скрининг добавьте к вопросу, пожалуйста
Заключение 1 скрининга-большой риск развития хромосомных заболеваний. Результаты трисомия 21-1:753, трисомия 18- 1:1796, трисомия 13- 1:5644. Свободная бета-субъединища ХГЧ- 20,90 МВ/л. PAPP-A-0,800 ME/п Риск развития преэклампсии, высокий риск задержки развития плода....
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением». Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие. В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 21 неделя, стали ощущаться сильные боли когда малыш двигается, по УЗИ показало моловодие, мутные воды, тонус матки, а так же задержка развития плода. Ужасно переживаю. Примерно 3 дня назад было отравление, озноб, а так же в посеве мочи выяснилась...
Обращайтесь!
Тест астрая
7 ответовОцените пожалуйста риски развития у плода различных синдромов
Наталья, здравствуйте Прикрепите пожалуйста фото скрининга
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Задержка развития плода
9 ответовздравствуйте, такая проблема.. сейчас 18 недель и сделали УЗИ по которому плод по всем размерам 16-17 неделе и поставили задержку развития плода. так же беспокоит рвота, тошнота, вздутие, отеки ног и недавно началась молочница.. анализы все в норме, бак посев - чистый. мазки...
Значит это просто выделения во время беременности за счёт изменения гормонального фона. И в таком случае лечение не показано (они могут несколько менять свой характер). Можно посмотреть диету при рефлюксной болезни (ГЭРБ), ведь во время беременности как раз забрасывается содержимое желудка в пищевод, вызывая тошноту, рвоту, изжогу. Основные принципы: частое питание небольшими порциями, не наклоняться и не ложиться в ближайшие 30 минут после приема пищи, исключение жирного, жареного, копчёного, много специй, много мучного.
добрый день. ставят зрп 1:83 развития плода до 37 нед. преэклампсия 1:3988 скажите на что это влияет? влияет ли это на развитие органов и тд?очень страшно( по остальным анализам и скринингам нипт все отлично
Здравствуйте! Постарайтесь не переживать, по результатам скрининга выявлен только РИСК задержки роста плода, это всего лишь риск и совсем не означает, что состояние разовьется именно у вас. Риск 1:83 означает, что у 1 из 83 женщин с такими же показателями скрининга у малыша разовьется задержка роста. Для профилактики данного состояния рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты по 150 мг в вечернее время с 12 по 36 неделю.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если ли риски развития плода
15 ответовЗдравствуйте! После первого скрининга врач из жк сказала, что все хорошо. Я пошла на консультацию к другому врачу в частную больницу и она посоветовала обратиться к генетику, так как не очень хорошие анализы и есть риски. При этом из же никто не говорил, сказали, что все хорошо
здравствуйте. По предложенным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий, высокий он при показателях 1:99, 1:98 и тд. Врач из частного центра сказал про риски, так как индивидуальный риск выше чем базовый. Но учитывая картину по узи, учитывая второй скрининг, никаких признаков хромосомных патологий нет. Показаний для обследования также не было. Максимум, генетик мог предложить проведение НИПТ за свой счет. Сейчас уже срок более 22 недель, даже не стоит об этом думать.