Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирую беременность. Первая замерла на сроке 6-7, вторая не развивающаяся на пяти неделях. Детей нет. Пришли результаты анализа на тромбофилии. Очень много поломок. Что в моем случае делать? Смогу ли выносить ребенка? На сколько все критично?
Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встечаются у большой людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Можно ли колоть уколы глюконат кальция если я являюсь носителем Гена тромбофилии. Врач назначила, а дома я прочитала, что противопоказанием является склонность к тромбозам
Здравствуйте, Екатерина!
Склонность к тромбозам, действительно, является одним из противопоказаний к применению глюконата кальция
В подобной ситуации обычно рекомендовано:
-не колоть глюконат кальция
-поставить в известность своего лечащего врача о наличии гена тромбофилии и далее врач решит -чем заменить данный препарат, под корректирует лечение
Добрый день, беременность 8 недель пришли анализы тромбофилии, есть изменения FGB-G/A, ITGA2-C/T, ITGB3-T/C, что это значит и нужны ли медикаменты сейчас какие-то?
Это опасно или нет? Может это повлиять на плод?
Добрый день! Прикрепите результаты исследования к вопросу. У Вас первая беременность? Если нет, то чем закончились предыдущие? Почему сдавали данные анализы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,мне 24 года ,2 удачных беременности,в 3 беременность вылез тромб в правой параметральной Вене ,сдала анализ на тромбофилии ,результат прикрепляю ,как это влияет на плод?Какие риски при вынашивании и как корректировать это состояние ?Что нужно делать,что применять?
Здравствуйте. По представленным анализам у вас не выявлено тромбофилий (значимых полиморфизмов, имеющих достоверную связь с риском тромбообразования или невынашиванием).
У ваших родственников не было тромбозов, инфарктов, инсультов? Все 3 беременности протекали в остальном нормально? Рожали в срок, вес нормальный?
Варикоза вен малого таза не было?
Добрый день! Прошу пояснить риски по проведённому анализу на тромбофилии +гомоцистеин. Так же прилагаю коагулограмму. Беременность 33 недели. Есть ли необходимость в антикоагулянтах при данных показателях?
Евгения, по совокупности факторов риска: возраст, ЭКО, семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте вы относитесь к группе высокого риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности - 3 балла по RCOG, и рекомендуется применение профилактических доз антикоагулянтов (эноксапарин 0.4 подкожно ежедневно) до конца беременности и в течении 42 дней после родов. Компрессионный трикотаж в родах.
У мамы причина тромбоза установлена? Тромбофилии нет?
Интересует образ жизни при наследственной тромбофилии (Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)
Обнаружена гетерозиготная мутация). Можно заниматься спортом? Может физическая форма влиять на состояние «тромбов»? Диеты?
Спасибо
Здравствуйте! В связи с чем Вы сдали кровь на эту мутацию?
Именно этот вариант мутации гена протромбина не является тромбофилическим и не повышает риски тромбозов, в отличие от клинически значимой мутации F II G20210A.
В любом случае приветствуется здоровый образ жизни и занятия спортом, питье воды примерно 30 мл/кг веса. Специальная диета не нужна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мануальный терапевт выписал мне Сирдалуд 2мг на месяц и мелоксикам 15мг на 10 дней (подготовка к вправлению шейного позвонка). У меня врождённые тромбофилии (выяснилось после беременности), я о них забыла сказать врачу. Есть ли какие то риски для меня при приеме...
Здравствуйте, Наталья
Уточните, пожалуйста, какая тромбофилия была выявлена у вас?
Наиболее значимыми из генетического анализа являются мутации в генах F2 и F5.
Они могут быть ограничениями к некоторым препаратам, в частности КОК.
Для НПВС и миорелаксантов тромбофилии не являются противопоказанием (согласно инструкции к препаратам).
Здравствуйте, мне 35 лет, сдала анализы на наследственные тромбофилии, есть предрасположенность, возможен ли прием оральных контрацептивов на основе этих анализов? Если да то каких? И нужно ли принимать параллельно коагулянты?
Наши кисты яичника (точнее - несколько кист) размером 4х5 см. Как я понимаю, при АФС и тромбофилии лечение гормонами запрещено? Остается только хирургическое удаление? Или есть вариант гормонального лечения с одновременным НМГ?
Если киста за 3 месяца не прошла, значит она не фолликулярная. В таком случае лечение гормонами тем более не нужно. Надо решать вопрос об оперативном лечении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 6-7недель . 5-6 лет назад был выкидыш на сроке 3-4 недели и замершая на сроке 8 недель . Точного диагноза врачи не смогли поставить . Были предположения , что был тромб . После лечилась , были воспаления , инфекции и эндометриоз . Коротко говоря...