Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 9 недель 5 дней.
По узи СВД 32мм на срок 8 недель и 1 день. . Ктр 29 мм. Гематома 42/17/61мм
То есть гематома в два раза больше плодного яйца. Может ли гематома быть причиной того, что плодное яйцо так сильно отстает в размерах?
УЗИ прикреплено
Здравствуйте , да ретрохориальная гематома может влиять на развитие плодного яйца и вызывать отставание в его размерах , если гематома превышает размеры плодного яйца , то рекомендуется обратиться к гинекологу в срочном порядке и провести стационарное лечение , в таких случаях показан строгий постельный режим , прием препаратов прогестерона ( Дюфастон, Утродестан) и кровоостанавливающих препаратов ( Транексама) .
Мальчику 10 лет рост 120 вес 43...очень отстает по росту от сверстников сильно комплексует. Занимается спортом плавание но почему не вытягивается что посоветуйте может есть какие то витамины или на баскетбол его записать и какие анализы сдать и с весом что делать...
Сейчас необходимо сдать следующие анализы:
- ТТГ, т4св
- ифр-1
- ЛГ, ФСГ, общий тестостерон
- 17(он) прогестерон
- биохимия крови ( глюкоза, Алт, Аст, билирубин, общий белок, холестерин, мочевина, Креатинин)
- ферритин, витамин д3
- сделать рентген кистей рук с захватом лучезапястного сустава
- консультация генетика, для исключения синдрома Прадера-Вилли.
По росту достаточно сильное отставание, нужно разбираться в ситуации
Здравствуйте, мужчина очень сильно обижает , унижает всю беременность . Часто плачу, переживаю. Ему все равно как на меня так и на ребенка , судя по отношению. Я устала морально , хочу быть одна, с малышкой , но он никак не отстает, при этом лишь только оскорбляет. Боюсь...
Вы оказались в непростой ситуации, когда сталкиваются с жестоким обращением.
Постарайтесь создать безопасную среду. Если вы сталкивается с жестоким обращением, важно сформировать условия, в которых будете чувствовать себя спокойно.
Помните, что существуют определенные границы, через которые нельзя переступать, особенно в случаях жестокого обращения. Если Вы чувствуете, что эти границы были нарушены, то следует обратиться за помощью к профессионалам, таким как психологи, социальные работники или другие специалисты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ от 28.05 пустое плодное 5.9мм
Узи от 04.06 плодное 9х6х11мм желточный мешочек
Узи от 11.06 плодное 11х9х14мм ктр 2.5мм сб неотчетливо, пульсация есть
Последние месячные 21.04
17.05 хгч 90, а положительный тест с еле видной полоской 15.05
Учитывая, когда был...
Здравствуйте, все же в таких ситуациях не стоит торопиться, до этого не определялся эмбрион, сейчас он уже определяется. Обычно в таких ситуациях рекомендуется контроль ультразвукового исследования в динамике через 5-7 дней. К этому времени, если беременность прогрессирует сердцебиение уже должно отчётливо определяться.
Добрый день! Отклонения незначительны, но есть некоторые взаимосвязи в этих 7 отклонениях:
1) 3-Индолилуксусная кислота: результат 18.030 ммоль/моль креатинина (ниже нормы 19.921 - 62.133).
2) Глутаровая кислота: результат 14.190 ммоль/моль креатинина (выше нормы 0.000 - 5.300).
3) Лимонная кислота: результат 954.360 ммоль/моль креатинина (выше нормы 75.000 - 667.000).
4) Метилянтарная кислота: результат 15.860 ммоль/моль креатинина (выше нормы 0.000 - 8.800).
5) Молочная кислота: результат 19.170 ммоль/моль креатинина (ниже нормы 33.000 - 285.000).
6) Пироглутаминовая кислота: результат 195.230 ммоль/моль креатинина (выше нормы 25.800 - 92.200).
7) Цис-аконитовая кислота: результат 200.210 ммоль/моль креатинина (выше нормы 26.870 - 189.000).
✔️ Повышение органических кислот цикла Кребса:
Лимонная кислота и цис-аконитовая кислота являются промежуточными продуктами цикла Кребса (цикла трикарбоновых кислот), отвечающего за энергетический метаболизм клеток. Их повышение может указывать на нарушение митохондриального метаболизма.
✔️ Повышение глутаровой и метилянтарной кислот:
Глутаровая кислота связана с метаболизмом аминокислот лизина и триптофана. Ее повышение может свидетельствовать о нарушениях в этих путях.
Метилянтарная кислота может повышаться при нарушениях в окислении жирных кислот.
Повышение пироглутаминовой кислоты:
✔️Увеличение уровня пироглутаминовой кислоты может быть связано с нарушением глутатионового цикла, что влияет на детоксикационные процессы в организме.
Снижение 3-индолилуксусной и молочной кислот:
✔️ 3-Индолилуксусная кислота является метаболитом триптофана. Ее снижение может указывать на недостаточное потребление или нарушение усвоения этой аминокислоты.
Молочная кислота обычно повышается при гипоксии или нарушениях в гликолизе. Ее снижение менее характерно, но может быть связано с общими метаболическими изменениями.
Возможные синдромы:
✔️ Глутаровая ацидурия I типа:
Наследственное метаболическое заболевание, вызванное дефицитом фермента глутарил-КоА-дегидрогеназы. Это приводит к накоплению глутаровой кислоты и может вызывать неврологические симптомы, включая двигательные нарушения и задержку развития.
✔️ Митохондриальные нарушения:
Повышение метаболитов цикла Кребса может указывать на дисфункцию митохондрий, что влияет на энергетический обмен в клетках и может приводить к множественным системным проявлениям.
Несвязанные с заболеванием причины отклонений:
Диетические факторы:
✔️ Питание ребенка, богатое определенными аминокислотами (например, лизином и триптофаном), может влиять на уровень соответствующих метаболитов в моче.
Недостаточное потребление углеводов или голодание могут приводить к использованию жиров и аминокислот в качестве источника энергии, что изменяет метаболический профиль.
Прием лекарств или пищевых добавок:
✔️ Медикаменты или витаминные комплексы, содержащие аминокислоты или влияющие на метаболизм, могут изменять результаты анализов.
Пищевые добавки с высоким содержанием определенных веществ могут вызывать повышение соответствующих метаболитов.
Рекомендации:
Провести дополнительное обследование у врача-генетика.
Проанализировать диету и возможный прием добавок или лекарств ребенком.
Здравствуйте! Ребенок родился на 35 неделе , у меня случилась внезапная тяжелая приэклампсия. Анализ крови был сделан в 1 месяц и 5 дней . Гемоглобин 87 g/l . Это сильно отстает от нормы ? Какие причины низкого гемоглобина ? Принимаем мальтофер
Lim% 76,7 , lim # 6,5 , gran %...
Здравствуйте!
До 6 месяцев у детей «физиологическая анемия» происходит смена фетального (внутриутробного) гемоглобина на взрослый вариант. Поэтому показатели гемоглобина временно (!) снижаются , но организм при этом никак не страдает. Соответственно , лечить препаратами железа такое состояние не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В похожих случаях ни о каком отставании в развитии речи не идёт, на малых сроках беременности, если срок по размеру эмбриона меньше, чем акушерский срок, то это может говорить например о более поздней овуляции и всего лишь. Ни в коем случае нельзя даже предполагать то, что беременность не развивается, если у эмбриона есть сердцебиение, а на обоих представленных узи оно есть, поэтому речи об этом совершенно точно никакой не идёт. Есть даже положительная динамика, но узи проводили разные врачи, поэтому погрешности измерения тоже могут быть, не беспокойтесь, если есть волнение, то повторите узи позднее, желательно в другом месте.
Здравствуйте, ребенку 2.8 года, сильно отстает в развитии, плохо понимает обращенную речь, не идёт на контакт, не разговаривает, нет даже звукоподражания, моторнонеловкий, по ступенькам сам не спускается, не умеет прыгать, вялый, возможно аутизм, но пока маленький, врачи...
Здравствуйте. По МРТ ничего критичного. А вот эпи активность по ЭЭГ может давать задержку развития. Вы у эпилептолога консультировались? какое либо лечение получаете?
Доброго дня, ребенок родился на 37 неделе,было ВЖК 2 степени,ишимия. Сейчас ребенку 1г и месяц.прошли несколько курсов массажа,последние 2 с войта терапией и бассейн. Ребенок ползает по пластунски,сидит,встаёт и ходит с опорой. Невролог прописал курс кортексина,стоит ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Очень переживаю, что у ребенка есть генетические мутации. У ребенка по узи только одна почка и с 26 недели зрп. Обхват живота отстает на 4 недели, обхват головы отстает на неделю. Вес в 31 неделю 1300 кг, что на 2,4 процентиль. Есть ли смысл сделать амницентоз с...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Татьяна, здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата узи и состояния малыша.
Амниоцентез на 33 неделе беременности для определения генетических мутаций технически можно провести, но его проведение в таком позднем сроке имеет ограниченную целесообразность и сопряжено с повышенными рисками. Амниоцентез обычно выполняется в период до 20 недель беременности для диагностики хромосомных аномалий, наследственных заболеваний. После 30 недель беременности эта процедура проводится крайне редко и чаще имеет лечебные цели, например при многоводии, диагностики резус -конфликта. Амниоцентез на позднем сроке имеет ограниченное значение и несет повышенной риск осложнений, может быть подтекание околоплодных вод, инфекция, преждевременные роды, травма плода.
Даже если будет выявлена мутация, то уже на таком сроке возможности коррекции или изменения прогноза для плода, ограничены.
Согласно законодательству РФ на таком сроке беременности проводится родоразрешение. На сроке 33 недель беременности плод считается жизнеспособным и современные медицинские технологии будут направлены на сохранение его жизни и выхаживания.
Не переживайте, вы описали ситуацию встречающейся в клинической практике, по описанию у малыша нет выраженных аномалий развития, если единственная почка функционирует нормально и нет других серьёзных патологий, плод может развиваться относительно благополучно и в жизни. Односторонняя агенезия почки диагностируется примерно у 1 из 1000 новорождённых ,то есть не так уж и редкая ситуация. Точные причины в большинстве случаев неизвестны. Нарушение происходит на ранних этапах внутриутробного развития (примерно на 4–6 неделе беременности), возможно именно в этот период вы переболели ОРВИ или было другое негативное влияние. Большинство детей с одной почкой живут нормальной жизнью.