Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг. Генетик
4 ответаДобрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте! Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет. Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме. Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие. Малыш развивается нормально.
Зрп на 24 неделе
6 ответовВес плода на 24 неделе менее 2 процентиль, все развивается равномерно, паталогий по узи нет, только вес и в общем размер плода Кровотоки все в норме, анализы все в норме, инфекций дефицитов нет Первый скрининг делала в двух разных клиниках, риски синдромов 1:20000, риск...
Добрый день, Юлия! Понимаю ваше беспокойство. При такой зрп у ребенка стараются исключить следующие факторы: патологию со стороны мамы (анемию например), нарушение маточно-плацентраного кровотока, инфекционные поражения и генетические поломки. Если проблем в других областях не найдено,вам осталось исключить генетику. В целом доктор-генетик все верно вам обрисовал. Самое лучшее и точное исследование,которое можно сделать в вашем случае - это амниоцентез (взятие околоплодных вод) с выполнением хромосомного микроматричного анализа. Он позволит исключить не только числовые нарушения хромосом,но и повреждения структуры,в том числе мелкие. Риски амниоцентеза очень преувеличены,согласно обширным статистическим данным не превышают 1%. Второй вариант - НИПТ, в вашем случае лучше сделать расширенный,который включает микроделеционные синдромы. Но ограничение метода заключается в том,что входит небольшое число из существующих синдромов и точность равняется около 50%. Третий вариант - не уточнять генетический статус и мониторить на УЗИ,как развивается малыш. Приложите пожалуйста свои УЗИ и скрининги.
Помогите расшифровать 1 скрининг.
6 ответовЗдравствуйте. Меня с первых недель беременности пугают тем, что у меня высокий риск преэклампсии из-за высокого давления. С 6 недель пью допегит. Врач сказала, что с 14 недель пропишет мне аспирин до родов. Также она подтвердила посмотрев скрининг, что там высокие риски зрп и...
Рада помочь, Екатерина!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
2 ответаПришел скрининг ,врач сказала высокие риски,по узи все хорошо.Направили к генетикам.Что за риски,скажите пожалуйста.
Здравствуйте По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме. По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом . По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау). Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне . В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. Результат пограничный. Как расшифровать результат? Насколько высоки риски?
Здравствуйте! Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ? Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. Трикуспидальная регургитация нередко является не более, чем индивидуальной особенностью, за сердцем далее обычно наблюдают прицельно после получения хороших результатов НИПТа.
Скрининг 12 недель, риски
9 ответовЗдравствуйте. В 12,5 недель прошла первый скрининг. По УЗИ все в пределах нормы, а вот кровь пришла не очень. Повышены ХГЧ и ПАПП-А. Но в целом риски рассчитали низкие. Гинеколог сказала, надо в 17 недель сдать кровь на АФП и ХГЧ, для "собственного спокойствия". Сдала. АФП...
Добрый день. Если пройден первый скрининг, второй - уже не выполняется, потому что точность первого намного выше. Хотя и 1:116 - все равно низкий риск. Отдельные компоненты скринингов отдельно не осмысляются, только в форме итоговых численных рисков. Это просто понять - анализируется наличие косвенных признаков. Если их пять - риск события высокий, если один - это ничего не значит. Кажется, аы при блестяще низком риске 1:1500 напрасно все усложнили )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски по крови 1й скрининг
8 ответовДобрый день. 38 лет, 5я беременность 14 полных недель(4я выкидыш на 6й неделе, остальные родились здоровые дети). Сделала 1й скрининг в 12+4 недель 22.12.2025г. УЗИ отлично все. Но по крови пришли высокие риски по биохимическому и двойному тесту. Подскажите, бежать на НИПТ...
Да, уже ознакомилась. В панику всё-таки впадать правда не стоит, хоть волнение, конечно, более, чем понятно. Но все же риск «1 случай на 50 окажется с синдромом» достаточно «терпим» с человеческой точки зрения. Тут стоит понимать, как вообще устроен комбинированный скрининг. Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод (этот скрининг) выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск не подтверждается. То есть 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Простыми словами, есть немалые шансы, что малыш здоров, но и имеющийся при этом риск расценивается как достаточно высокий и требующий уточнения.
Врач ставит зрп
10 ответовЗдравствуйте. Дата последних месячных 30.11.2024. У Меня сейчас беременность 24/6 нед. Первый скрининг был 06.03.2025 по узи все хорошо, ставят срок 12 нед и 4 дня. По крови пришел результат трисомия 1 из 208 (после консультации генетика синдром сняли). И ставят Зрп до 37 Нед...
Здравствуйте! По сроку малыш соответствует, вес у него хороший, в этом сроке вес от 550-700 гр, я обратила внимание что по менструации выставлен срок 28 нед, возможно врач зацепился за это значение, человеческий фактор никто не отменял. По результату узи выявлено нарушение маточно плацентарного кровотока 1а степени, так как нарушен маточно плацентарный кровоток, в артериях пуповины кровоток сохранен, это очень хорошо . В таких случаях рекомедуется контроль узи и доплеромметрия 1 раз в 14 дней. Так же рекомендуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин до 36 нед, так как есть риск зврп по крови.
Риски ЗРП по 1 скринингу
32 ответаЗдравствуйте По результатам 1го скрининга выявлен риск ЗРП 1:190( результаты узи и скрининга в целом прикрепила) Скажите пожалуйста, что это вообще такое? Чем черевато для малыша? На каком сроке это опровергнется или повредится? Есть риск что ребенок будет не здоров?...
Мария, если шейка матки более 25 мм, нет гематом на УЗИ, кровянистых выделений, то применение Дюфастона нецелесообразно. Можете допить пачку, но больше не нужно покупать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
7 ответовЗдравствуйте,беременность 18нед.посмотрите,пожалуйста,скрининг по крови есть ли риски?узи без патологии
Здравствуйте.у все риски низкие,вам надо смотреть индивидуальные риски,это лично ваши.малыш здоров