Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия Риски
5 ответовГинеколог говорит по трисомии 21 средний риск, предложила сдать Нипт, а я в растерянности,хочу услышать ещё мнения врачей. Срок на момент скрининга 13 нед+1 день КТР 70.0мм ТВП 2.00мм Кость носа определяется Трисомия 21 индивид. 1из735 Трисомия 18 индивид. 1из6194 Трисомия...
Здравствуйте. По результатам скринга средний риск СД. Рекомендуется консультация генетика и НИПТ. Не волнуйтесь, это всего лишь риск , а не диагноз. Риск средний если чаще чем 1:1000. 1:735 это чаще чем 1:1000.
Узи трисомия
1 ответТрисомия 21 базовый риск 1 из 50,индивидуальный 1 из 254
Здравствуйте! У вас низкий риск. Все , что ниже 1:100, является высоким риском
Риск синдрома Дауна, трисомия 21.
6 ответовУмоляю помогите консультацией! 20-ая неделя беременности. Одноплодная, первая, естественным путем. Полных лет 35. // 1) на первом скрининге (13нед.) результаты дали следующие: Бета-хгч 102,23МЕ/л 2,990 МоМ; Рарр-А 3,939МЕ/л 1,169 МоМ; PIGD 39,285pg/ml 1,044 MoM; трисомия...
добрый день! прикрепите, пожалуйста, все документы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 по результатам скрининга
24 ответаЗдравствуйте. По результатам 1 скрининга поставили трисомия 21 индивидуальный риск 1:150. По узи все было хорошо, а кровь пришла с таким результатом. На что лучше полагаться ( кровь или УЗИ) какие анализы стоит ещё сдать? И Стоит ли бить тревогу и что делать? К генетику через...
Здравствуйте! Приложите пожалуйста график
Генетика трисомия
14 ответовЗдравствуйте, скажите, пожалуйста, направили к генетику. Papp-a 1,507 ME, свободная бета-субъединица хгч 61.01 МЕ/л. Трисомия базовый риск 1 из 597, индивидуальный ( скорректированный) риск 1 из 713. Трисомия 18 базовый риск 1 из 1485, индивид <1 из 20000. Трисомия 13 1 из...
Добрый день! Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ? По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Трисомия 18
10 ответовЗдравствуйте, первый скрининг в 12 недель прошёл, результаты узи ктр 49,5, толщина в.п. 1,1 мм, по крови трисомия 21 б/р 1:896 и/р 1:3365, трисомия 18 б/р 1:2039 и/р 1:110, трисомия 13 б/ 1:6435 и/р 1/757 Очень переживаю из за больших рисков, первая беременность закончилась...
Надежда, здравствуйте. Да, риск не низкий. Сдайте анализ НИПТ, он очень информативный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат биохимии показал риски в трисомия 21, к генетику пойду 26 июня , переживаю что бы у малыша было все хорошо Большой ли это риск ? Может ли быть ложноположительный тест
Здравствуйте. Риск выше популяционного. Вам будет показана инвазивная пренатальная диагностика - амниоцентез или биопсия ворсин хориона. Если не желаете делать инвазивный тест, можете выполнить НИПТ. Это исследование фетальной ДНК в крови матери
Трисомия первый скрининг
2 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга по узи - всё замечательно, по крови - Трисомия 21 базовый 1 из 124, индивидуальный 1 из 141 Трисомия 18 базовый 1 из 292, индивидуальный 1 из 5813 Трисомия 13 базовый 1 из 915, индивидуальный 1 из 14155
Здравствуйте Риск по трисомии 21 повышен, можно дополнительно сделать анализ НИПТ, он несколько достовернее. И нужна консультация генетика
Трисомия 21
7 ответовДобрый день. 37 лет, 1 беременность, 21 неделя. Врач с ЖК рекомендует пройти НИПТ на трисомию 21 тк большая вероятность наличия у плода синдрома дауна. До 21 недели вопросов ни у кого не возникало, УЗИ и анализы- хорошие ( со слов специалистов), плод развивается. Но снова...
Посмотрела. Все в порядке. По УЗИ ТВП не расширена, кость носовая нормальных размеров. Риск смотрим в столбце индивидуальный - он низкий. Наверное, врача смутил базовый, который 146, это средний риск, но он рассчитан по возрасту, так как после 35 лет повышается риск трисомии 21 хромосомы. Но на базовый мы не смотрим, так как это популяционный риск, а не ваш лично.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прерывание беременности, трисомия 21
11 ответовДобрый день. У меня Плохой первый скрининг и плохой НИПТ. Является ли амниоцентез, а именно ХМА подтверждением диагноза трисомии 21? По ОМС амниоцентез (кариотипирование) можно пройти только через две недели (когда срок беременности будет 18 недель) плюс ожидание результата 2...
Здравствуйте! Хромосомный микроматричный анализ метод исследования кариотипа человека, который может выявить хромосомные нарушения, связанные с изменением структур хромосом. ХМА имеет большее разрешение, чем обычное кариотипирование.Для быстрого и точного подтверждения трисомии 21 предпочтительнее использовать ХМА (хромосомный микроматричный анализ) .