Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозрение на Акролентигинозную меланому. Развивается давно из участка более темного появилось светло пятно. На фото видны узелки
Здравствуйте! Фото не прикреплено. В бесплатных вопросах нет функции прикрепления фотографий и файлов. Если есть подозрение на меланому то требуется иссечение образования на базе онкологического учреждения.
Нет эмбриона
11 ответов28.05.2025 была на узи, там мне сообщили о наличии гипоэхогенного участка, срок 5,3 дня и узи через 2 недели. 05.06.2025 была на узи повторно, но у другого врача. Гипоэхогенного участка не было, но и эмбриона не видно. Сказали, что мало увеличился размер желточного мешочка....
Здравствуйте, Анна. Тут возможно две ситуации: нормальная беременность, но выделения могут быть спровоцированы повреждением маленького сосудика на шейке, или же опорожнилась гематома, которая была ранее, второй вариант это ненормально развивающаяся беременность и начавшийся на её фоне выкидыш. В таких непонятных ситуациях рекомендуется обратиться в приемное отделение больницы для осмотра и возможной госпитализации под наблюдение врачей в динамике.
аключение: Молекулярный кариотип (ISCN 2020): arr[GRCh37] 1q21.2(147898062_149660970)x1 1. Обнаружена микроделеция участка длинного плеча хромосомы 1 размером 1.76 млн.п.н. неизвестной клинической значимости. Локализация микроделеции: 1q21.2 147 898 062 - 149 660 970 Гены,...
Здравствуйте. На данный момент однозначно нельзя сказать является данный вариант явно непатогенным либо патогенным. Можно тем же методом провести анализ у родителей, чтобы установить есть данная делеция у вас или нет. Если она только у ребенка, то значимость ее увеличивается. Если есть у родителей, родители здоровы, то она является унаследованной, значит никакого влияния она не оказывает.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктор! Предыстория: Начала болеть правая нога в районе обратной стороны коленки. Был у хирургов районной поликлиники, ставили разные диагнозы - киста сустава и проблемы с позвоночником. Однако мази и прочее не помогали. В области боли я отчетливо нащупал...
Оперативное лечение вам показано для лечения варикозной болезни
Образование
1 ответРентгеновские признаки Участка очаговой асимметрии нетипичного строения в левой молочной железе.Микрокальцинатов левой м.ж.MD Bi-Rads2.Bi Bi-Rads4. Диагноз
Добрый день! Образования BI-RADS 4 подлежат наблюдению и лечению онколога. Вы получаете направление в онкоучреждение, там Вам проводят тонкоигольную биопсию образования с морфологической верификацией + ИГХ исследованием. Дальнейшая тактика определяется по результатам гистологии.
Здравствуйте, 1.5 года назад был поставлен диагноз аденокарценома сигмоидного участка прямой кишки,высокодифферицированная,тип эпителиальный,3ст.Проведена операция по удалению злокачественного участка, удалены полипы,в марте 2023 была последняя химия! Контроль был только...
Думаю нужна химеотерапия ,таргентное лечение . По паоводу печени возможно хемоэмболизация мтс очагов в печени.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа ПГТ-А
1 ответДобрый день нужна расшифровка ПГТ-А seq[GRCh37] (19)x3,(X)x2 Дополнительный генетический материал хромосомы или участка хромосомы 19
Здравствуйте. На основании представленного результата анализа ПГТ-А (seq[GRCh37]) видно, что обнаружено наличие дополнительного генетического материала хромосомы 19, что соответствует трисомии по этой хромосоме ((19)x3). Также указано, что хромосома X представлена в двойном экземпляре ((X)x2), что обычно является нормальным для женщин (46,XX). Что это значит: Трисомия по хромосоме 19: Это свидетельствует о том, что в анализируемом образце имеется дополнительная копия 19-й хромосомы. В контексте преимплантационного генетического тестирования это может быть связано с хромосомной аномалией эмбриона, которая делает его нежизнеспособным или увеличивает риск раннего прерывания беременности. Возможно, потребуется повторное проведение ПГТ-А на других эмбрионах (если это часть программы ЭКО) или проведение анализа кариотипа родителей для исключения носительства хромосомных перестроек.
Нужно ли удалять?
8 ответовЗдравствуйте, сдала на гистологию участка молочной железы, планирую ЭКО, врач маммолог настаивает на удалении образования, хочу услышать независимое мнение, спасибо!
При таких размерах биопсия обязательна Решение об операции принимается после получения гистологического исследования
Расшифровка
13 ответовКт картина участка неоднородной инфильтрации в паренхиме s8 сегмента правого легкого парасептальной и цетрилобулярной буллезной эмфиземы бронхита с содержимым, пневмофиброз
Здравствуйте. По компьютерной томографии описываются участки расширенных клеток лёгких, в виде булл, что называют булезной эмфиземой. Есть воспалительный процесс в бронхах ( утолщение стенок и скопление мокроты), в легочной ткани (инфильтративный участок : пневмония?). И полигональные ( треугольные) узлы , скорое всего увеличеные лимфатические узлы. Рекомендую дообследование: общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, с-реактивный белок. С уважением )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделал флюрографию, там було затемнение небольшого участка. Отправили на КТ, выдали такие результаты:данные за переферическое образование верхней доли левого лёгкого
Здравствуйте! Для дообследования вам нужно посетить онколога, повторить мскт с контрастом если было без и сделать фибробронхоскопию. Здоровья!