Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
19 ответовесли ранее была замершая беременность год назад . Сдавала анализ на исследования кариотипа именно абортивный материал сдавала на исследование. Результат анализа был такой: Аномальный женский кариотип с мозаичной трисомией хромосомы 22 это значит , что у меня или мужа что-то...
Обычно его рекомендуют применять женщинам планирующим беременность
Здравствуйте,подскажите пожалуйста по результатам исследований что это?У нас вторая беременность с замёрзшым исходом,первая была порядка 3-4 недель,после просто ХГЧ анализы пошли на спад и беременность прекратилось,а вторая длилась порядка 9 недель,все в начале было хорошо...
Здравствуйте, по результатам эмбрион был с хромосомными отклонениями, учитывая что это первая потеря клинической беременности, биохимическая беременность не учитывается, в такой ситуации рекомендуется ситуацию принять и продолжать планирование беременности, хромосомные аномалии обычно не повторяются. Если очень волнуетесь можно сходить на консультацию к генетику для составления кариотипов обоих супругов. Так же можно мужчине рекомендовать спермограмму с ДНК фрагментацией сперматозоидов.
Добрый день! Была замерзшая беременность (8 нед 5 дней). Делали анализ на хромосомные аномалии, в результате- нормальный кариотип 46XY без хромосомных аномалий. Значит ли это, что оплодотворение яйцеклетки произошло правильным здоровым сперматозоидом, а не поломанным и...
Добрый день. А муж сдавал спермограмму, Мар-тест, фоагментацию ДНК сперматозоидов. Стоит выполнить эти тесты!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора. У нас с мужем двое детей. Год назад произошел выкидыш 5 недель (разрыв кисты жёлтого тела) А сейчас замерла беременность 6 недель. Провели генетическое исследование. Помогите разобраться в результатах хромосомной патологии и мои дальнейшие...
Добрый день. В результате исследования выявлена хромосомная аномалия - лишняя хромосома. Это называется трисомия. Увы, подобным образом прерывается примерно каждая шестая наступившая беременность. Формирование таких аномалий носит случайный характер. То есть вы - и сами, и как пара - здоровы, не нужно ни на что обследоваться и что-то лечить. Просто в следующий раз обязательно повезет.
Аномальный кариотип
6 ответовПришел анализ на кариотип :46хх, t(17;20)(p10;p10) кариотип женский аномально сбалансированный- транслокация между хромосомами 17 и 20. Что это и чем чревато? Направили к генетику после родов из-за аплазии носовой кости в беременность ( был нипт, результат хороший), после...
Здравствуйте. Вам нужно переадресовать свой вопрос генетикам для более корректного ответа.
Здравствуйте, вторая завершая беременность в течении двух лет, помогите пожалуйста разобраться с результатами исследования. Что в дальнейшем нужно делать, дабы исключить повторение. Полных 39-лет, есть дочь 10 лет. Множественные фрагменты ткани объемом 7см3 Микроскопическое...
Здравствуйте, по заключению имеется хромосомная патология эмбриона. Организм очень быстро распознает неполноценный плод и патологию, останавливая беременность. Болезни крови роли не играют при этом. Следующая беременность может протекать без особых проблем. Подскажите , не было ли у вас самой никогда тромботических событий, не отягощена ли наследственность по тромбозам/ТЭЛА у родственников в первой линии родства до 50 лет ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика, кариотипирование
16 ответовДобрый день! В анамнезе 2 з/б на ранних сроках. Гинеколог посоветовала сдать кровь на исследование Кариотипа. По результатам исследования - Нормальный женский кариотип (46, ХХ). Но есть комментарий к заключению: "Рекомендовано молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH)...
Здравствуйте Это значит что ваш картотек в норме, но есть изменения в одно половой хромосоме Она сложена как пазл, но как мозаика сложилась в одну хромомомому но возможно в разной последовательности
Добрый день! В начале апреля были искусственные роды по мед. показаниям на 14 неделе беременности. Беременность первая, естественная. Плод был сдан на генетическую экспертизу - выявлена трисомия 18 хромосомы, делеция длинного плеча 5 хромосомы. Сделали наше с мужем...
Здравствуйте, самое главное, что Вы с супругом обследованы и патологии у Вас не выявлено. Ситуация уже не должна повториться, показанию к эко нет. За 1 месяц как минимум (лучше за 3 месяца) до планирования начать приёма фолиевой кислоты в дозе от 500 мкг в сутки (полтаблетки от таблетки в 1 мг или Фолиевую кислота 9 месяцев там 400 мкг). Желательно провериться и на инфекции, передающиеся половым путем методом ПЦР (хламидия, микоплазма гениталиум, гонококк, трихомонада), если до этого не обследовались.
Почему падает гемоглобин
8 ответовЗдравствуйте! Гемоглобин начал падать при беременности в 2018 году, сейчас в 2023 проблема снова возникла, когда камень закупорил проход провели литоэстракцию и камень из холедоха убрали, чуть позже удалили желчный пузырь. Гемоглобин все время может как повыситься так и...
Здравствуйте, по анализам имеет место вялотекущий гемолиз, признаки дисплазии в костном мозге, небольшая спленомегалия. То есть анемия может быть связана как гемолизом, так и с миелодисплазией одновременно. Дополнительно в таких случаях проходят дообследование у гематолога: трепанобиопсия, уровень гаптоглобина, С-реактивный белок, ПНГ-клон, осмотическая резистентность эритроцитов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почему замерла беременность
5 ответовЗдравствуйте! Буду благодарна за помощь. У меня замерла вторая беременность, первая в 2021 году тоже на сроке 8 недель. Узи последней замершей приложу. В эту беременность помимо витаминов принимала дюфастон 2р/день. Послезавтра иду на вакуум аспирацию, хочу пройти...
Здравствуйте. Цитогенетическое исследование плода нужно сделать обязательно. Об этом вы сразу должны предупредить врача, который будет вас оперировать. Для цитогенетического исследования материал должен быть погружен в физраствор. Для гистологии его погружают в формалин. После погружения в формалин генетический материал исследования не подлежит. Именно поэтому вы должны проследить, чтобы доктор всё сделал верно. В течение суток вам или вашим членам семьи нужно отвезти материал в лабораторию. Если у женщины было 2 и более потери беременности, в этом случае устанавливается диагноз «привычное невынашивание беременности». В случае привычного невынашивания паре, т.е. вам и супругу, нужно сдать кариотип в медико-генетическом центре, вам необходимо выполнить определение содержания антител к кардиолопину, к бета-2-гликопротеиду, определить волчаночный антикоагулянт, нужно так же сдать ТТГ, антитела к ТПО. Так же необходимо сделать пайпель-биопсию эндометрия в 1 фазу цикла с определением иммунногистохимии (ИГХ) и морфологии эндометрия. В ИГХ смотрим: CD-8,20,138,4, HLA-DR-II. Если подтвердится диагноз хронического эндометрита, вам будет показано лечение антибиотиками, противомикробными препаратами, гормональная терапия, физиотерапия. Учитывая наличие гипоплазии эндометрия в анамнезе, Диагноз хронического эндометрита имеет большую вероятность. Обязательна консультация гематолога. Если в вашем городе есть центр невынашивания беременности, рекомендую обратиться туда.