Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия нк и пиелоэктазия
7 ответовБыла на втором скрининге ставят гипоплазию нк 4,6 мм тпт-4,2 мм тпт/днк 0,92 (>N) и увеличение лоханки с лева овальной формы -5,3 мм паренхима5 мм, справа-4,2 мм паренхима 5мм. Все остальные показатели сказали в норме. Но отправили к генетику и в программе Astraea...
Здравствуйте! Дело в том, что цель второго скрина вовсе не определение хромосомных заболеваний. То есть «пересчитывать» риски на втором скрининге необоснованно, точно так же и измерять носовую кость, не зря установленный диапазон первого скрининга 11 - 13,6 недель. Если по НИПТ показатели низкие, значит переживать не стоит, так как его информативность составляет более 98%.
Гипоплазия нк и пиелоэктазия
5 ответовБыла на втором скрининге ставят гипоплазию нк 4,6 мм тпт-4,2 мм тпт/днк 0,92 (>N) и увеличение лоханки с лева овальной формы -5,3 мм паренхима5 мм, справа-4,2 мм паренхима 5мм. Все остальные показатели сказали в норме. Но отправили к генетику и в программе Astraea...
Здравствуйте, по данным ваших анализов риска хромосомных аномалий не наблюдается ( риски низкие ) НИПТ-исследование, которое позволяет оценить риск хромосомных аномалий у плода во время беременности достаточно достоверно с вероятностью до 99%
На первом скрининге определили ТВП 2.5, врач сказал показатель по верхней границе, заключение дали, что расширение воротникового пространства плода и рассказала об анализе НИПТ. Очень переживаю. Стоит ли бежать делать НИПТ или дождаться показателей крови?
Здравствуйте, ТВП на этом сроке в номме до 2,5 включительно. Соответственно ваш показатель входит в границы нормы. Рекомендуется в подобных случаях дождаться рассчётов индивидуальных рисков. Если риск, вдруг, высокий более 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:30 и т. д), то тогда рекомендуется выполнить НИПТ. Пока показаний к его выполнению нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
6 ответовПомогите расшифровать результаты скрининга, и почему направили на нипт? Я из Москвы мне 35 лет, скрининг делаоа в 12 недель и 3 дня, по узи все хорошо, даже пол сказали, волнует, почему нипт всеже назначили
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Нет показаний к НИПТ. У вас низко расположен хорион (на основании описания УЗИ в протоколе). Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.
Анализ
1 ответЗдравствуйте есть анализ спермограмма, как анализ сдаётся , я узнаю смогу иметь детей или нет ?) хочу сдать анализ узнать смогу я иметь детей или нет это правильный Анализ ?) огромное спасибо суважннием ))))
Добрый день, Кирилл. Спермограмма — это важный и очень информативный анализ оценки репродуктивного здоровья мужчины. Очень часто это единственный анализ, который необходимо сдать мужчине при выяснении причин невозможности зачатия. Сдача спермограммы — обычная и частая практика в мировой медицине. Ничего страшного в этой процедуре нет. Требования минимальны. Подготовка к спермограмме предусматривает 2-5 дней воздержания от: половой жизни; приема алкоголя; походов в баню и сауну. Также при сдаче спермограммы необходимо сообщить о приеме медицинских препаратов. Оценивает спермограмму эмбриолог. Основными диагностическими критериями являются количество, подвижность и морфология (нормальная структура) сперматозоидов. Если в спермограмме обнаруживают некие патологические изменения, тогда рекомендуется дообследование: осмотр уролога, сдача анализов на ИПП, генетическое исследование. Будьте здоровы.
Расшифровка скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. На первом скрининге все показатели были хорошие. Риск трисомии 21 был 1:3200. На втором скрининге замерили носовую кость. Определили 4,4. Узистка сказала, что это очень мало, должно быть 5,2. Посоветовала сделать платное НИПТ. Уверена, что гинеколог...
Здравствуйте, Алина. Понимаю вашу тревогу по данному вопросу, хочу сразу вас успокоить. Размер носовой кости имеет прогностическое значение только на первом скрининге в плане рисков хромосомных патологий. И то, по последним клиническим данным её не измеряют, а просто отмечают визуализируется она или нет. На втором скрининге размер носовой кости не говорит абсолютно ни о чём плохом, ни о каких рисках, просто о том, что такая анатомическая особенность малыша. К тому же риски по скринингу все низкие, даже не пограничные. Показаний к НИПТ нет, как и повода для волнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день Беременность 35.5 недель, пол плода женский. Первый скрининг был плохой, риск хромосомных аномалий по трисомии 21- 1:80. Сделала НИПТ- НИПТ показал все отрицательно по всем маркерам, на третьем скрининге увидели расширение почечных лоханок, ничего не сказали...
НИПТ считается более чувствительным анализом , поэтому больше ориентир именно на него . Поэтому вероятность того что это маркер ХА крайне низкая .
Кордоцентез
23 ответаНаправляют на кордоцентез , при отрицательном Нипт
Здравствуйте! Не всегда отрицательные результаты – то есть низкие риски при расчёте по неинвазивному пренатальному тесту заменют инвазивную диагностику. Иногда по результатам узи видят признаки, которые могут быть при различных хромосомных аномалиях. В таком случае действительно показана инвазивная диагностика - в том числе Кордоцентез. Есть ли у вас возможность прикрепить узи гениталий – первой скрининг ?
Плохая биохимия в 1 триместре
10 ответовЗдравствуйте! У меня ЭКО с ПГТ, сегодня 12 недель , проходила первый скрининг , по УЗИ все хорошо , прикладываю фото , делала НИПТ , но биохимические анализы плохие , bХгч огромная цифра , соответственно, риски высокие , нужно ли делать инвазивный анализ или можно доверится...
При вашем анамнезе (периодическое снижение тромбоцитов) рекомендуют сдать общий анализ крови с тромбоцитами по Фонио сейчас — это станет точкой отсчета. Дополнительно рекомендуют консультацию гематолога. Повторить анализ через 4 недели для оценки динамики. Аспирин в дозе 150 мг/сут редко вызывает значимую тромбоцитопению, но контроль оправдан. Низкое АД не отменяет приема аспирина — препарат не влияет на давление.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ в 11 недель беременности
10 ответовЗдравствуйте! Собираюсь самостоятельно ( без направления ЖК) сдать анализ НИПТ в частной лаборатории. Для этого прошла УЗИ, чтобы точно подтвердить срок. Посмотрите пожалуйста результат УЗИ. Все ли показатели в норме? Просто читала, что в 11 нед носовая кость не измеряется...
Здравствуйте С учетом прелосиавоеннрй информации, ОТСУТСТВИЕ носовой кости и невозможность ее измерения- это является маркером хромосомной патологии Наличие носовой кости хороший прогностический признак ( снижает риски хромосомной патологии)