Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез
7 ответовПолучила результаты первого скрининга по беременности, узи и анализ крови. По узи все нормально, а вот рез-ты анализов смутили генетика. Риски по трисомии 21 и преэклампсия (повышеным давлением не страдаю) Генетик рекомендует сделать амниоцентез, когда приеду на второй узи...
Добрый день. Обычно, при значениях от 1:100 до 1:2500 рекомендуют выполнить НИПТ. Абсолютное показание для инвазивной диагностики - это только показатели выше 1:100 (то есть 1:99. 1:98. 1:97, например)
Тремор головы ,.что делать
1 ответТремор головы три года.лечение грандаксин таблетки,уколы ботулотоксин..диагноз поставили мышечная дистония. Лечение не помогает.еще один невролог посоветовал сдать анализ генетика на паркинсона и в .коновалова.еще анализ на медь..в роду никто таким не болел..что делать...
Здравствуйте! В Вашем случае генетический анализ делать нецелесообразно, дрстаточно тщательно Вас расспросить на приеме.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый вечер. Сдала на 11 НБ УЗИ и кровь. Прикладываю все. По УЗИ сказали, что все хорошо. Вообще никаких сомнений, ни в чем. А вот кровь показала низкий b-хгч и papp-a. Была у генетика сегодня. Сказал сдать НИПТ. А я итак его сдала в четверг. К сож. Результаты будут только...
Здравствуйте! Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Думаю, что результаты НИПТ придут хорошие!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг в 20 недель ДМЖП 2 мм
6 ответовДобрый день. На скрининге поставили диагноз ДМЖП 2 мм и контролировать в динамике. Но пугает то что при первом скрининге был повышен ХГЧ 2,674. Начиталась информации что ДМЖП может быть при СД, подскажите стоит ли бояться? После первого скрининга была у генетика та сказала...
Добрый день. Действительно, риски крайне низкие и о хромосомных аномалиях думать не стоит. ДМЖП 2 мм - это очень маленький дефект. Вполне возможно даже. что он перестанет определяться в доношенном сроке или на первых неделях внеутробной жизни. Кроме как контролировать, делать с ним ничего не нужно.
Вероятность аутизма
1 ответДобрый день! Хотим с мужем третьего ребенка Старшая дочь - норма Младшая дочь - РАС (РДА без речи) Какая вероятность рождения третьего с аутизмом? Пренатальной диагностики на РАС нет По генетике с младшей сдавали кариотип , он нормальный У нас еще возраст - мне 43, мужу 46,...
Здравствуйте Рас это не генетика Сейчас много теорий, что это аутоиммунное заболевание Вам нужно идеальное здоровье без дефицитов Идеальный кишечник ( пробиотики при планировании, всю беременность. Например Бак Сет Форте) Анализы Все в норму ТТГ, Т4 ферритин (норма 50-100), гомоцистеин (норма 5-7), витамин Д( норма 60-120) Инсулин (норма до 7) если выше- лечение у эндокринолога Узи брюшной полости Вылечить по возможности зубы Если есть проблемы с давлением- на хорошую терапию За 6 месяцев до планирования Есть шикарный витаминный комплекс Prenatal Advantage от Life extension, можно его, там активные формы вит гр В. Усыаиваются волшебно Омега 1200мг 1 р в день, (Очень классна Омега есть у фирмы жизнивек (вб, озон) Витамин Д 5000ЕД 1 р в день
Плешина в беременность
4 ответаДобрый день. Беременность 15 недель. Сегодня обнаружила слева на голове плешина. Прям голая лысина круглая размером с 2 рубля. Генетика не очень. У мамы очень редкий волос, но у нее проблемы с щитовидной железой, она на гормонах. У меня все хорошо с щитовидкой. Какие сейчас...
Юлия,здравствуйте. Во время беременности обычно наоборот волосы растут с непреодолимой силой ввиду повышения концентрации гормонов. Поэтому во время беременности делать анализы на половые гормоны не информативно. Обследоваться можно на железодефицит : сделайте общий анализ крови,сывороточное железо (норма 10,7-20,7 микроМ/л) ; ферритин сыворотки крови (норма 40-200мкг/л); трансферрин (норма 300-360 микроМ/л); насыщение трансферрина железом (норма 20-50%) . Возможно стоит исключить очаговую алопецию ,для этого необходима очная консультация трихолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
14 ответовЗдравствуйте! У меня 18 неделя беременности, делали НИПТ, ИПД, подтвердился синдром Дауна. Так как ребенок долгожданный, мне 39 лет, беременности наступали в моей жизни очень редко, хотим оставить ребенка. Хотим спросить как понять какой степени этот Синдром у нас? У нас...
Здравствуйте, к сожалению, до момента рождения и дальнейшего развития малышки никто не сможет сказать какая она будет. Все индивидуально, очень много будет зависит от Вас родителей, есть множество семей кто воспитывает таких деток. Лучше на данном этапе начать работу с психологом, чтобы он Вас подготовил как вести себя в дальнейшем и подготовится к рождению малыша.
Пороговый риск СД
8 ответовЗдравствуйте! Первая беременность, 11 недель и 5 дней, возраст 35 лет, по узи все хорошо, по анализам расчетный риск с-ма Дауна только по биохимии 1: 205, комментарий что пороговый, расчетный риск 1:4877, требуется консультация генетика. Подскажите, пожалуйста, стоит ли...
Здравствуйте! Если по УЗИ все хорошо- а у вас все хорошо ( есть визуализация носовой кости, ТВП до 2 мм), то переживать не о чем. Высоким риском считается 1:100 и выше. Кровь на биохимию может часто ошибаться, на неё влияют многие факторы, УЗИ более точнее. Но для своего спокойствия, конечно, вы можете сделать НИПТ на трисомию 21. Это самый точный неинвазивный метод исследования. Думаю, у вас все будет хорошо по результатам!
Добрый день! НА 2ом скрининге в 20 недель размер носовой кости 4,9 мм (при норме 5,5). На 1-м скрининге в 13 недель носовые кости визуализировались, риски патологий низкие, сдавали кровь в день первого скрининга. Была на приеме у врача-генетика, че кого диагноза я не...
Здравствуйте, Татьяна! Беспокоиться не нужно,но провести дообследование стоит. В абсолютном большинстве случаев небольшая носовая косточка - это просто индивидуальная особенность внешности малыша. Но чтобы не гадать по внешним признакам,нужно взять и посчитать хромосомы у ребенка. Сейчас это можно сделать не прибегая к проколу живота мамы. Рассмотрите для себя исследование НИПТ на 21-ю хромосому, это полностью снимет все подозрения и волнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй узи скрининг
22 ответаЗдравствуйте.Беременность 20 недель,сегодня было на узи,результаты расстроили: по фотометрии ставят 19 недель и самое главное длина костей спинки носа 5,1мм. Первый скрининг и кровь в первом и втором триместре-всё в норме. Узист посоветовала прийти через 2 недели на...
Здравствуйте, Юлия.По данным скрининга ничего плохого нет.