Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 21 января был аборт на сроке 11 недель по причине замершей беременности. Кровь выходила 12 дней после операции. Через 2 недели после операции ходила на контрольное УЗИ, которое показало тонкий эндометрий, признаков овуляции не было. 14 февраля была на...
Здравствуйте. Ситуация такая. В июле 2024 был криоперенос размороженного эмбриона. У меня генетическая предрасположенность к тромбофилии. Я носительница полиморфизмов генов PAI-1 в гомозиготе и ITGB3 в гетерозиготе (вариант 5Т>С). На данный момент срок беременности 31 неделя....
Здравствуйте, Валентина. Генетической тромбофилией являются только мутации в генах F2 G20210A и F5 Лейден. Ваши полиморфизмы не влияют на повышение риска тромбозов.
Клексан назначают не по показателям анализов, а на основании наличия нескольких факторов риска тромбозов. В вашем случае: 1 балл за возраст 35 лет и старше, 1 балл за ЭКО, 1 балл за индекс массы тела больше 30. Если баллов больше 3, то назначают клексан в профилактических дозах по весу, более 90 кг доза 0,6 в сутки, до родов и 6 недель после. Почему назначили 2 раза в день - трудно сказать, стоит ещё раз обсудить с лечащим врачом обоснованность этой дозы.
Кардиомагнил вероятно назначен на фоне высокого риска преэклампсии.
Здравствуйте,
Врач прописала дюфастон по вторую фазу после гистероскопии с биопсией. Планируем беременность. Много лет очень обильные менструации без болей (не определена причина, скорее всего генетическая тк результаты гистероскопии, мрт, узи, все хорошие). Стабильный цикл с...
Здравствуйте!
Если начать приём дюфастона с 17 дня, месячные всё равно могут прийти в срок, как положено, то есть, не сдвинуться.
При цикличесеом режиме приёма дюфастон обычно не влияет на обильность менструаций.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Помогите разбираться, пожалуйста🙏🏻В августе 2021 года была анэмбриония, в январе замершая на сроке 9-10 недель (выявили трисомию по 14).
Кариотипы с супругом в норме.
Сейчас полностью обследуюсь и афс и все что связно с кровью. У мужа спермограмма в норме, Мар...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Беременность невозможна при полипах. Их надо смотреть на тонком эндометрии. Значит у вас просто хорошо кровоснабжен эндометрий
К сожалению, нет тестов, которые проверяют яйцеклетки
Добрый вечер, сдавал анализы на гормоны, записался на прием к эндокринологу, вследствие чего выписали андрогель на 6 месяцев. Симптомов на себе никаких не ощущаю , регулярно занимаюсь спортом, здоровый образ жизни. Обращался к эндокринологу с вопросом о наборе веса , так как...
Сложно ответить, не зная всех фактроов, не видя пациента, не зная "истории". Но с гормональным фоном явной проблемы нет, тем более для назначения Андрогеля.
Более усиленные тренировки, более калорийное питание, + спортивное питание и большая водная нагрузка.
Консультация Эндокринолога/диетолога.
Здравствуйте. Сегодня прошла 3й скрининг (31,5 недель) очень смущают показания бпр. Узист сказала, что это генетическая особенность, но уж больно большая разница в норме на 5 недель. Такое вообще возможно? На предыдущих узи показатели были вроде бы в пределах нормы:
БПР
12,2...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Чаще всего увеличение размеров на УЗИ связано с генетическими причинами, когда отец и мать по телосложению высокие и полноватые. Увеличенный БПР плода может говорить о патологиях, например гидроцефалия, но ее по узи видно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 5,5 мес. Питание смесь НАН безлактозный, так как были симптомы лактозной непереносимости. У старшего ребёнка генетическая лактазная недостаточность, подтвердилась анализом крови. Последние три дня заметила, что стали краснеть щеки, есть еще немножко на...
Добрый день. Скажите пожалуйста, у ребёнка присутствует один стим( машет руками как крылышками) наблюдая она это делает, когда чему-то радуется, видно, что это ее будоражит, иногда машет так руками когда идет или бежит. Что можете посоветовать?
Диагноза нет, рас невролог не...
Добрый вечер! Термин стим используется только для характеристики особенностей поведения, наблюдающихся у детей с РАС. Движения у детей, похожие на взмахи крылышками наблюдаются у двухлетних детей и в норме
1. Заснимите ребенка в этот момент, добавьте видео на яндекс диск и Пришлите ссылку.
2. Уточните возраст ребенка?
3. Как именно проявляется задержка в развитии? Что именно умеет ребенок?
4. В связи с чем проходили генетический тест?
Здравствуйте! Планируем с мужем беременность, было 3 замершие на ранних сроках. У меня выявлены генетическая тромбофилия, акушерский АФС. В беременность нужно принимать клексан, ТромбоАсс, плаквенил, метипред. Сдали спермограмму. Расшифруйте, как обстоят дела у него,...
Эти факторы могут сильно влиять, бани/сауны пока исключить. Физ. нагрузки - нормировать. Витамины и БАДы по списку попробовать. УЗИ лучше сделать более экспертное, с доплером и нормальным описанием сосудов и "фото-рисунки". Выглядит больше как "отписка". Часто встречаюсь с полноценными УЗИ.
Нужно с оценкой кровотока, с пробами Вальсальвы, лежа, стоя...
Сделать контрольное экспертное УЗИ с доплером, поставить конкретную задачу - исключить ВАРИКОЦЕЛЕ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прошу посмотреть анализы- F13A1, SERPINE1 (PAI-I) какие-то отклонения от нормы.
Может ли это влиять на зачатие и беременность.
Нужно ли при планировании клексан и прочее?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
В биохимии, по гемостазу также отклонений нет.