Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
37 лет, 3 беременность 8-9 недель, в анамнезе 1 я беременность гибель плода на 19-20 неделе, 2я беременность 35-36 недель гиперкоагуляционный синдром, лечение не проводилось , сейчас сдала протеин s 36,9, агрегация тромбоцитов повышена с адф, архидонатом , адреналином ,...
Здравствуйте, пока по вводным данным гепаринопрофилактика не требуется. Генетических тромбофилий нет. Протеин S, снижается естественным образом на факт беременности. До беременности он у вас был в норме. Из отягощающих обстоятельств у вас только возраст. Подскажите имеются ли другие факторы риска тромботических событий: - ИМТ 30кг / м*2 и выше - тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте - курение в беременность - тяжёлые соматические патологии -грубый варикоз - тяжёлая инфекция в настоящее время - ЭКО
Совсем недавно сдавал генетический тест на Синдром жильбера.Анализ оказался положительным:7TA/7TA.Последний билирубин 60.Гастроэнтеролог выписал мне корвалол капли(60) на ночь,эксхол и сорбенты плюс стол5.Корвалол совсем не хочется принимать из-за фенобарбитала в составе,но...
Здравствуйте. Фенобарбитал в 21 веке конечно мрак, но в 60 каплях корвалола его не так много. И при вашей проблеме может помочь. С золофтом совместим, можете принимать.
Синдром Жильбера или гепатит
3 ответа12 лет назад выявили гепатит С, врач инфекционист поставила диагноз "носитель". 8 лет назад проявился гепатит В (С не проявился). 2 года назад узнал, маме подтвердился "синдром Жильбера" Вопрос, у меня гепатит или "синдром Жильбера". Чувствую себя великолепно, ни в чем не...
Здравствуйте, Константин. Для подтверждения или исключения синдрома Жильбера Вам нужно сдать генетический анализ на этот синдром. И также сдайте HbsAg и anti-HCV.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром встряхнутого ребенка
51 ответЗдравствуйте. Сегодня очень сильно трясла коляску с ребенком 2 месяца, вверх вниз, пыталась успокоить от плача. Боюсь что навредила малышу:(( вдруг будет синдром встряхнутого ребенка. Переживаю очень сильно.
Здравствуйте! Как правило , при таком механизме синдром встряхнутого ребёнка не возникает Синдром встряхнутого ребенка Возникает у детей до 2 лет Чтобы получить синдром встряхнутого Ребенка : нужно взять Ребенка за подмышки или плечи и интенсивно трясти .( резкое движение головы назад -вперед ) В результате Сильного Встряхивание мозг ребёнка ударяется о стенки черепа( ввиду возраста он не полностью окостенел ) , могут возникнуть внутричерепные кровоизлияния , отек мозга и кровоизлияния в сетчатку , так как мышцы шеи слабые и не развитые ( дают высокую подвижность не фиксированной голове ) Симптомы : вялость, рвота, судороги, выпуклые или напряженные роднички увеличенный размер головы, измененное дыхание и расширенные зрачки.
Шило каротидный синдром?
2 ответаЗдравствуйте, Посмотрите пожалуйста, есть ли на мскт ангиографии шило каротидный синдром. МСКТ ангиография БЦА 26.05.22 https://disk.yandex.ru/d/iOAfQFCewJu8tA Клинические проявления: нейропатия 9, 12 подьязычных нервов, головная боль
Здравствуйте! Возможно есть слево, для того, чтобы точно сказать необходимо посмотреть снимки!
Предполагают Синдром Дауна
1 ответВ роддоме под вопросом поставили Синдром дауна из-за черт лица. Первый скрининг был на 12,1 неделе (твп 2,4, носовая косточка визуализировалась, биохимия крови не показала повышенных рисков)
Здравствуйте! К сожалению,такое возможно,при хороших скрининга может родится ребенок с хромосомной патологией. Но диагноз может быть подтверждён только после цитогенетического исследования на кариотип
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! С 14 лет выявлен синдром поликистозных яичников. Всё лечение сводится к приему гормональных контрацептивов. Улучшений нет. Возможно ли свести к минимуму проявления синдрома без приема КОК?
Здравствуйте. А какие именно проявления Вас беспокоят на данный момент? КОК не лечит сам синдром, просто улучшает качество жизни.
Синдром раздраженного кишечника
34 ответаСтавят предварительный диагноз синдром раздраженного кишечника. Лечение - пропейте 2 раза в год креон. Хотелось бы узнать мнение других врачей. Возможно есть и другие препараты для лечения этой болячки.
Добрый день. Какие у вас жалобы и что по обследования, какие заключения? И сколько вам лет??
Синдром Жильбера
7 ответовЗдравствуйте мне 48 лет, мужчина. Жалобы незначительный иктеричность склер глаз. В последние 3 месяцев принимаю хофитол по 2 таб х 3 раза в день, урсосан 1гр на ночь. Сопутствующие заболевания мигрень. 01.09.2023 Определение Ig G вирусу гепатита C в сыворотке крови методом...
Да, урсосан 1000 мг вам подходит по весу, можно продолжать принимать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болевой синдром в ноге
19 ответовКак унять болевой синдром в левой ноге. Мне нужно быть на ногах в течение 5-7 дней для очередного сплава по реке. Болевой синдром острый, локализация по всей ноге - от ступни ( прокалывающая боль ) до тазобедренной области, вкл. голень. Особо сильная - от коленного сустава...
Ноцицептивные, можно ещё сказать воспалительные( если по простому)