Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Имеется точка красная на губе, примерно как год назад появилась. Никак не беспокоит, только косметический момент. В размерах такая же. Нужно ли с ней обращаться куда-то и может ли это быть не дай Бог, что-то не очень хорошее. Фото прикреплю.
Здравствуйте. По снимкам похоже на ангиому- сосудистое доброкачественное образование. В таких случаях назначают пройти дерматоскопию ( посмотрят через увеличительный прибор) очно у дерматолога для уточнения. При подтверждении рекомендуют наблюдение, стараться не травмировать, может самостоятельно пройти со временем. По снимкам на плохое не похоже.
Синдром Жильбера
4 ответаДобрый вечер.У Сына был повышен билирубин не много, сдали СЖ, Генотип (TA)7/TA)7. После сдала я, у меня Генотип (TA)6/(TA)7.От меня ли передалось и что нам с этим теперь делать?
Добрый день! Синдром Жильбера это дорокачественное заболевание, которое дает периодическое повышение билирубина. Оно не опасное, не требует лечения. По новым данным синдром Жильбера ассоциирован с повышенной выносливостью при спортивных занятих, так что отдельные фракциии билирубина планируют вводить некоторым спростменам) а еще люди с синдромом Жильбера в меньшей степени подвержены атеросклерозу и сердечно-сосудистым заболеваниям, так что можно считать это эволюционным генетическим процессом) Препараты УДХК при этой патологии не нужны. Периодически может быть пожелтение кожи, глаз на фоне чрезмерных тренировок или на фоне голода. Опять же - это не опасно, лечить не надо, контролировать тоже
Синдром Жильбера
5 ответовДля уточнения диагноза врач рекомендовал фенобарбиталовую пробу ( 2 недели принимать корвалол в среднетерапевтических дозах), затем смотреть понизился ли билирубин. Как принимать корвалол? Какая доза и сколько раз в день?
ЗдравствуйТЕ! Какие значения билирубина - общего и прямого? Результаты последнего УЗИ брюшной полости? КАкой у Вас вес тела?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
4 ответаМожет ли проявиться только в 37 лет и только в анализах. Какие могут быть последствия в случае ухудшения симптома?
Здравствуйте! Синдром Жильбера подтвержден генетически? Какие значения биохимического анализа крови - АСТ. АЛТ, билирубин общий и прямой, щелочная фосфатаза. ГГТП, амилаза? УЗИ брюшной полости выполняли?
Синдром жильбера
9 ответовЗдравствуйте.дочери 10 лет жаловалась на тошноту и стул кашецеобразный,был повышен билирубин ,сдали анализ и подтвердился синдром.подскажите чем лечиться?какие то обследования?и это опасное заболевание?
Здравствуйте! Это не опасное заболевание, это врожденная особенность обмена билирубина, один из ферментов работает немного медленнее, из-за этого повышается билирубин, что может проявляется также желтушностью глаз или реже кожи. Это состояние генетическое, передается по наследству Повышение билирубина провоцируется длительными перерывами в еде, инфекциями, стрессом, сильными физическими нагрузками. Лечения это состояние не требует, основные рекомендации это соблюдение регулярного питания, достаточный питьевой режим. Из дообследования УЗИ органов брюшной полости, если не делали
Синдром Жильбера
8 ответовДобрый день. У меня диагностирован СЖ 7/7. Билирубин общий в норме. АЛТ, АСТ в норме. Прсисутствуют высыпания на коже. Дерматолог говорит, что может быть связано с нарушением детоксикации печени из-за СЖ. Как быть? Могут ли быть прыщи при нормальных показателях анализов?
Здравствуйте! Жильбер это нарушение Гена, который преобразует билирубин из крови в печени и все. Ни на какую дезинтоксикацию Жильбер не влияет Сейчас проявлений Жильбера нет Коррекция препаратами не нужна
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера.
1 ответПостоянно повышен билирубин, стоит ли пропаивать какие-то препараты? Планирую беременность. Так же обнаружили хеликобактер
Здравствуйте. Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача». Для уточнения необходимости коррекции билирубинового обмена, лечащие врачи рекомендуют сдать анализы - анализ крови на АСТ, АЛТ; билирубин общий, билирубин прямой, билирубин непрямой; при повышения прямого билирубина для выбора лечебного препарата следует пройти дополнительно - УЗИ печени и желчного пузыря; в случае повышения непрямого билирубина необходимо сдать - анализ крови на синдром Жильбера (ген UGT1A1) или предоставить бланк с результатом данного анализа сданного ранее. Коррекцией билирубинового обмена занимается врач - терапевт или гастроэнтеролог. На основании только анализа лечение Helicobacter pylori - не назначается, для понимания необходимости лечения оценивается в совокупности - результат ФГДС и результат анализа (имеет значение какой конкретно анализ выполнялся) на Helicobacter pylori.
Синдром жильбера.
8 ответовМесяц назад у сына диагностировали синдром Жульбера. Две недели назад сын переболел ковид (с высокой температурой, кашлем). Сейчас перездали анализы биохимию и общий анализ крови. Трамбоцыты очень высокие (459)были (402).биохимия тоже билирубин общий (31) был (25).прямой...
Добрый день Данное повышение показателей при синдроме жильбера конечно же возможно
Синдром Жильбера
21 ответРебёнку семь недель лежали в стационаре с желтухой более двух недель , предварительно ставили диагноз желтуха грудного молока, рекомендовали сдать анализ на сидром Жельберна, результат 6ТА/7ТА что означает такая формулировка ? Сколько ещё будет держаться желтуха? как лечить?...
Здравствуйте! По анализу билирубин 203 мкмоль/л, в основном непрямой, прямой низкий - это больше про замедленное выведение билирубина, а не про застой желчи. UGT1A1 6ТА/7ТА - гетерозигота: вариант, который может давать склонность к более долгой желтухе, синдром Жильбера обычно подтверждают при 7ТА/7ТА и в более старшем возрасте. В подобных случаях обычно рекомендуют продолжать ГВ, контролировать билирубин в динамике и исключить другие причины затяжной желтухи (ОАК, ТТГ, печеночные ферменты). Урсодезоксихолевая кислота и левокарнитин при непрямой желтухе нередко без заметной пользы. Обычно желтизна уходит к 10-12 неделе и постепенно бледнеет. Какой цвет стула и мочи?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
10 ответовЗдравствуйте! Подскажите по анализу генетическому какие лекарства нужны и как действовать дальше? Есть заключение врача гастроэнтеролога и лечение на 1 месяц, но к ней получается записаться только ещё через месяц
Ниаспам это спазмолитик , его обычно месяц принимают . Хайрабезол это препарат для желудка и пищевода его 2 месяца можно принимать