Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте! мне 22 года, у меня полное удвоение матки и шейки матки. хочу узнать, оперируется ли это, какие последствия, и куда нужно обратиться, чтобы избавиться от этого? дорогая ли эта операция и что она из себя представляет?
Здравствуйте. как правило- не оперируется. практически всегда никаких осложнений нет.
операция -это дополнительный риск при беременности, риск разрыва матки по шву, поэтому к операции прибегают в последнюю очередь
Добрый день. Подскажите пожалуйста, планируем беременность, в 1м браке беременность не случилась, было 2 эко, эмбрион не прижился. Сейчас сдали спермограмму, подскажите пожалуйста, можно с такими показателями планировать спонтанную беременность или только эко?
Здравствуйте. Каким образом можно определить вероятность рождения у нас с мужем детей с патологиями ДО беременности, а не во время? Существуют ли какие-нибудь анализы генетические? Конкретных заболеваний наследственных у нас нет, но имеется родство. Существуют ли такие методы...
Здравствуйте. Да, существует, вы можете сдать генетический анализ на кариотип (исследование полного хромосомного набора, выявляет предрасположенность к рождению ребенка с синдромом Дауна, Эдвардса и т.д.) и консультация генетика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На работе всем проводят ЭЭГ для дальнейшнго пстхиатрического освидетельствования. Вечером, во время работы, провели ЭЭГ. На ЭЭГ "возможно наличие пароксизмальной активности", "выявлена эпилептиформная активность ГМ" и "умеренные признаки эпиготовности мозга". На...
здратвсвуйте! наличие эпиактивности на ЭЭГ ни о чем не говорит, помимо этого должна быть клиника, если у вас всё нормлаьно, нет содорг, потери сохзнания и прочего, то вам не о чем волноваться, такая активность может быть у здоровых людей.
Кровянистые выделения в менопаузе. УЗИ : гиперплазия эндометрия. Сделано выскабливание. Результат гистологии: цервикальная эктопия шейки, паракеоатоз, полипов цервикального канала.
Стекла врачу не понравились, она поставила диагноз умеренная дисплазии ассоциированная с впч...
Здравствуйте. Перицентрическая инверсия это структурное изменение хромосомы, а именно поворот участка хромосомы на 180 градусов. В дальнейшем при планировании деторождения рекомендовано ЭКО и ПГТ - с целью обнаружения хороших эмбрионов с 46 хромосомами и без каких либо структурных изменений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алина, добрый день.
По текущему протоколу патологию не описывают.
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке.
Здравствуйте.
Консистенция стула, его цвет зависят от того что ели накануне.
Что ели?
Какие жалобы?сколько раз в день стул?
Визуально данный цвет стула, консистенция не вызывают подозрений на какую-то патологию.
Стул более мягкий может быть после употребления овощей, фруктов, молочных продуктов.
Если если какие-то жалобы со стороны кишечника,
То рекомендуют сдать
Кал на СКР. Кровь методом иха.
Фекальный кальпротектин-покажет нет ли воспаления.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. Итоговые цифры рисков, подобные вашим в скрининге, считаются низкими. В таких ситуациях обычно достаточно прохождения НИПТа