Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие.
Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена.
Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности
Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!
Добрый день! Сегодня, 27.02, прошла первый скрининг, врачи на пугали, пишут: PAPP риск по ХА 1:94 высокий , назначили хорионбиопсию
Врач толком не объяснила, насколько все плохо? Объясните, пожалуйста, русским языком 🙏
Беременность вторая, первая КС , мне 34 года и 7...
Добрый день.
Это означает, что у женщин с такими показателями, как у вас хромосомная аномалия (ХА; обычно указывают, о какой именно из трисомий идет речь) встречается в 1 случае из 94 обследуемых. Такой риск считается высоким и. действительно, служит показанием к инвазивной диагностике, хорионбиопсии.
РАРРА - это один из анализируемых при скрининге показателей.
Здравствуйте, меня беспокоит результаты 1 скрининга крови
МОМ PAPP-A -0,53
Free hCGB -0,34.
Мой врач говорит, что не очень хорошие.
И стоит ли сдавать 2 скрининг крови?
Благодарю, посмотрела.
Когда оцениваем факторы, смотрим на ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК. То есть это риск для конкретного человека. Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98 и т.д. В этом документе все риски низкие. Повода для дообследования нет. Сердцебиение эмбриона хорошее и толщина воротникового пространства так же не вызывает никаких подозрений
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг в 12 недель и 4 дня , в этот же день был сдан биохим анализ на патологии плода , помогите расшифровать результаты. К врачу еще не скоро идти.
Здравствуйте, Ирина.
По результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, как и риски осложнений беременности.
Высокими считаются риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд).
С малышом всё хорошо, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь
Добрый день, делала 1 скрининг- УЗИ хорошее, а кровь пришла с рисками , на втором УЗИ уже не все гладко, что делать? Чего ждать? Все ли так плохо? Беременность в результате ЭКО
Здравствуйте, согласно высокому риску трисомии 21, вам показана инвазивная диагностика и консультация генетика для подтверждения или исключения синдрома Дауна
в связи с высоким риском преэклампсии необходим прием Кардиомагнила 150мг/сут на ночь
Добрый день, мне 42 года, 1 беременность, естественная. Сдали НИПТ расширенный, риск низкий. Прошли скрининг и сдали кровь. Врач на скрининге сказала, что все показатели развития ребенка в норме. Сегодня пришли результаты крови и я не понимаю результаты. Врач-гинеколог мне...
Здравствуйте, все показатели оценивают в комплексе , есть высокий риск преэклампсии, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Вам правильно что назначили препарат, он может профилактировать данное осложнение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2 скрининг был в 19,2 недель, по узи с малышом все хорошо, но есть укорочение шейки, пришли анализы крови очень пугающие показатели, подскажите пожалуйста, на сколько все опасно
Первый скрининг был все хорошо только был понижен хгч
Доброго времени суток, Виктория!
Ознакомилась с вашим вопросом и вложенными к вопросу файлами.
Не вижу ничего плохого в результате скрининга. По поводу шейки матки - требуется наблюдение в динамике и в дальнейшем решение вопроса об установке акушерского пессария, если динамика будет отрицательной. так же в таких случаях рекомендуют препарат Утрожестан по 200 мг - 2 раза в день (вагинально).
Не совсем понимаю ,с какой целью назначена данная лабораторная диагностика на таком сроке?
Добрый день!
Сегодня прошел второй скрининг, результаты прикрепляю во вложении. Посмотрите пожалуйста.
Переживания за результат Л.лоханка П-З - 3.9 мм (врач сказал на грани нормы, норма 4.0).
Также в 18 недель была на обычном узи и была обнаружена КСС 5 мм, но сегодня на...
Здравствуйте. По данным узи плода показатели в норме. Маркеров хромосомной аномалии не выявлено.
Длина шейки матки в норме, нарушения гемодинамики нет.
КСС , как правило, и проходят самостоятельно.
Лёгкой беременности 🌸
Добрый день. Беременность на сегодняшний день 21.6. Прошла второй скрининг, раньше мне не говорили, а сейчас сказали что по 1 скринингу (по крови) есть риск задержки плода до 37 недель. Прикрепила результаты, можете прокомментировать? Действительно так? И нужно ли что то...
Здравствуйте
Риски ЗРП были низкими. Когда менее, чем 1:100- низкие риски.
Взвесь в водах может говорить как об инфекции, так и о том,что визуализируются элементы сыровидной смазки . В таких случаях, обычно, рекомендуют сдать бак посев из цервикального канала и фемофлор 16
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На сроке 13 недель делала первый скрининг. По узи никаких отклонений не увидили. Но поставили срок 13.6.недель. Сегодня на госуслуги пришли результаты анализа крови. Очень сильно повышен рарр-а. Очень испугало это значение. Что это может значить? Табличку с...
Здравствуйте, изолировано показатели крови не несут никакой информативности , они лишь используются для расчета рисков. В подобных ситуациях стоит дождаться результатов расчета рисков хромосомной патологии.