Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1й скрининг
11 ответовДобрый день! Прошла 1й скрининг, помогите пожалуйста расшифровать результаты, ничего не понимаю Заключения никакого не вижу, только цифры
Здравствуйте. По результатам первого скрининга у вас всё отлично, даже не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте, прошу расшифровать первый скрининг в 13 недель и 4 дня Какие отклонения и что с этим делать ?
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
1 скрининг
41 ответДобрый день! Прошла 1 скрининг. Смущает риск задержки роста плода. Скажите пожалуйста, на сколько это опасно для малыша?
Здравствуйте Прикрепите фото скрининга, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты Фемофлор скрин
5 ответовИнтересует расшифровка результатов Фемофлор скрин( особенно уреаплазма спп, ее кол-во 10*4.8, нужно ли с этим что-то делать, если нет никаких симптомов). Фото результатов прикрепила ниже УЗИ органов малого таза сделано, по нему все хорошо.
Здравствуйте, все посмотрела,это условно-патогенные микроорганизмы, при отсутствии жалоб лечение не требуется. Это не инфекция, передающаяся половым путем. Не переживайте и берегите себя!?
Расшифровка результатов КТ. На серии СКТ очаговых и инфильтративных изменений в легких не выявлено В S5 правого легкого и язычковых сегментах левого незначительно выраженный тяжестей пневмофиброз с переходом в межплевральныеи плевро диафрагмальные спайки. Пневматизация обоих...
Здравствуйте, Елена. Это след от предыдущих воспалений. Если нет жалоб, лечить не нужно.
Помогите расшифровать скрининг
2 ответаЗдравствуйте) Помогите пожалуйста расшифровать скрининг
Здравствуйте. По скринингу всё отлично, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакой патологии нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева). Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.
Здравствуйте, был 1 скрининг в 13 недель беременности по месячным и в 12 и 6 по узи. По узи сказали что все хорошо и соответствует сроку,анализы не хромосомные аномалии мне ещё не известны. Стала переживать из за носовой кости ребёнка,которая 2.4 мм. Вроде как должна быть от...
Здравствуйте! Абсолютно нормальная длина носовых костей, потому что в первый скрининг должны быть носовые кости просто визуализированны. Оценка размеров проводится во второй скрининг - не менее 5,7 мм обе носовые кости. Не переживайте! Хорошей вам беременности!
Вопрос по 2 скринингу
10 ответовЗдравствуйте. Сегодня был 2 скрининг, врачу не понравилась нк ребёнка. Отправили на пересчёт скрининна где выявили наличие хромосомных отклонений. Вопрос, почему на 1 скрининге всё хорошо а на втором уже всё поменялось? Ведь хромосомные заболевания выявляют в 1 скрининге....
Здравствуйте. По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим. Скрининг это косвенный метод, он не работает на 100%. Часть маркёров и пороков могут выявляться во втором и третьем триместре. Сам по себе он не является гарантией отсутствия ХА и пороков. Укорочение НК, ГЭФЛЖ- относительные маркеры ХА плода. Учитывая то, что индивидуальный риск ХА плода пограничный, с учётом данных УЗИ II триместра повышен рекомендация в плане проведения инвазивной диагностики обоснована.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Интерпретация результатов
13 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста в интерпретации результатов Насколько критичны показатели чсс? Запись ктг прилагаю Спасибо!
Здравствуйте! Не волнуйтесь, пожалуйста, по данным пленки КТГ, приложенного к вопросу, убедительных данных за гипоксию малыша нет. Есть акцелерации, нет глубоких децелераций, хорошая вариабельность ритма. Допустмая ЧСС малыша считается 110-160 ударов в минуту. Волноваться не стоит.