Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 28 лет, первая беременость, на данный момент 29 недель. Сдавала первый скрининг 25.02.2025,скрининг и биохим анализ прилагаю. Гинеколог по результатам скрининга назначила пить фазостабил, переживаю что не так с результатом и для чего пить лекарство?...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 означает низкие риски, у вас отличный скрининг. Препарат можете отменить риски Преэклампсии и ЗРП низкие, он не показан вам.
Добрый день.
Делала узи-скрининг в Тайланде на 19 неделе. Единственное, что сосуды направили оценивать в другой госпиталь. Уточните, пожалуйста, могу ли я пройти скрининг 2 триместра на 23 неделе? Не критично ли это?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Женщина может спокойно пройти УЗИ в 23 недели, и это НЕ будет ошибкой. На ультразвуковом Исследовании в 23 недели врач также достоверно может оценить как маточно-плодово-плацентарный кровоток, так и замерить малыша, и внимательно осмотреть органы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 20 недель, 3 дня. Так вышло, что со второго триместра лежу в стационарах. Кровит из-за низкой плаценты. В ЖК выписали направление на второй скрининг в перин.центре, но я попала в этот же центр на сохранение. Ко времени спустилась на УЗИ, но меня не...
Здравствуйте! Сделала скрининг ровно в 13 недель, мне 25 лет, мужу 26 лет, первая ест. беременность. С 6 недели утрожестан 200, затем 300 мг в день из-за мажущих выделений.
За 2 дня до скрининга госпитализация с кровянистыми выделениями (3-4 ежедневки заполнилось, пила...
Здравствуйте, расчет биохимического скрининга проводится с учетом УЗИ, выполнение которого тоже требуется в этот же день, что и забирается кровь.
При таких результатах скрининга действительно рекомендуем дообследование - НИПТ.
Гематома не будет влиять на значение PAPP.
Пока что хочется Вам пожелать терпения и не отчаиваться, такие ситуации бывают, что НИПТ затем без отклонений
Прошла узи 1 скрининг,срок 13 недель,подскажите все ли показатели в норме,особенно интересует твп 1.0,не мало? И бар 24 мм,норма?ну и в целом по узи,все ли хорошо?результат прилагаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено (нижней границы нормы нет, просто не должно превышать 2,5 мм), БПР соответствует норме, пороков развития не обнаружено, хорион расположен высоко, шейка матки отличной длины. Следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, был проведен первый скрининг, смущает маленькие размеры носовой кости, а также ТВП, врач сказала конечно, что все хорошо, дальнейшие УЗИ все тоже хорошие, но волнуюсь, вдруг это плохие показатели….Фото прикрепляю.
Здравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Здравствуйте.
Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.