Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, сдавали анализ для госпитализации ( удаление аденоидов) повышен антистрептолизин 0, могут ли нам отказать в госпитализации? Результат 355,7 при норме 0-200, что это может значить? Последний раз ребёнок 8 лет болел в мае, после болезни прошло 4 месяца.
Добрый день! Дочь получила результаты первого скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать. Нужны ли какие-то еще дополнительные исследования?
Возр. 35,3
fb-hCG 115 ng/ml Скорр.MoM 2,35
PAPP-A 1,74 mIU/ml Скорр.MoM 0,54
КТР 52,4 мм
Срок беременности по КТР 11+ 5
Срок...
Ирина . здравствуйте .
По результатам скрининга ( ПРИСКА ) выявлен высокий риск аномалии по 21 хромосоме ( синдром Дауна ) . По результатам узи признаков хромосомной аномалии не выявлено - ТВП 1,4 ( норма ) , кости носа визуализируются - норма. В программе PRISCA значения ниже 1:250 считаются высоким риском. Т.е это не означает , что у ребенка есть хромосомная аномалия , это означает , что есть риск рождения ребенка с таким синдромом. Точность у скрининговых программ не очень высокая , поэтому и проводится дополнительное обследование для уточнения наличия\отсутствия такой аномалии . В данной ситуации рекомендована консультация генетика , возможно , проведение инвазивной процедуры для определения хромосомного набора плода.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста , врач выписала рецепт на линзы
Правый глаз сфера -3,75 , цилиндр -1,75, ось 0, а левый сфера 0, цилиндр -1,25 а ось 10 , бывает ли ось 0?нигде не могу такое найти
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планируем беременность больше 2-х лет, впервые муж сдал спермограмму, показатели привели в шок, все по 0%,
Незнаем как действовать дальше, к кому обращаться,и есть ли надежда!? Спасибо!!
Здравствуйте!
В первую очередь к андрологу, сдать Кариотип - такие показатели спермограммы могут быть при наследственных хромосомных заболеваниях. Если по кариотипу все хорошо, набор XY - андролог проконсультирует. Возможно можно будет сделать TESE/PESE - пункцию и получить сперматозоиды для оплодотворения в ЭКО. Если это обтурационная азооспермия.
В любом случае беременность достигать в ЭКО - либо, если удастся получить клетки мужа - с его клетками, либо идти на донорскую программу.
Здравствуйте, задавала вопрос 11.03.21, был превышен уровень ттг 13, на сайте почти все врачи поставили диагноз гипотериоз, посоветовали сдать доп. анализы и начинать пить L-тироксин.
L-тироксин пила 2 дня в дозе 50 мкг, почувствовала себя хуже, пить прекратила. Сдала доп....
Статины принимают постоянно, курсов нет. И для этого нужны веские основания, расчет риска. если высокий риск (курение, гипертония, хроническая сердечная недостаточность, ИБС, диабет) тогда статины нужны для продления жизни сосудов и принимать их нужно.
Здравствуйте! Дочка жалуется на слабость, переодически ,головную боль и головокружения когда встает , однажды на хоре было пред обморочное состояние или да же обморок, она не помнит. С 11 лет начался цикл. Решили сдать клиническую кровь, глюкозу и ферритин. Глюкоза 4.75 в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, ребенок 1,5 месяца здоров , до этооо были признаки орви, монолиты 0, лимфоциты низкие , нейрофилы низкие, атипичные мононуклеары повышены. Ребенок чувствует себя хорошо, лимфоузлы не увеличены , что делать, куда бежать
Здравствуйте, по анализу имеются признаки железодефицита. Ошибка в эозинофилах и атипичных мононуклеарах. Сместился результат лимфоцитов и нейтрофилов.
Можно просто пересдать анализ с оценкой лейкоцитарной формулы, а также дополнительно сдать ферритин+коэффициент НТЖ, ОЖСС.
Доброго дня! Прошла 1 скрининг, по УЗИ вроде бы всё нормально (надеюсь), а вот тест на PAPP-A, b-субъединица ХГЧ не могу понять. Помогите, пожалуйста. Ну и стоит ли делать НИПТ или я излишне паникую и всё в норме? к генетику с результами только через неделю ((
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, врач сказала мне бежать в генетический центр и сдавать там анализы. Сказали что у нас риск синдрома дауна. PAPP-A 0.33 HCGb MoM 2.39 возраст. Риск 1:748, граница 1:250, расчётный 1:462 . твп 2 мм, носовая кость визуализируется . срок 12+2
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите за 1 скрининг. Не отпускают меня анализы на кровь понижены хгч и papp-a. Сейчас у меня 37 недель беременности и меня не отпускают мысль. Я переживаю за ребенка , чтоб был здоровым. Все узи нормальные, ребенок развивается согласно неделям. У меня еще...
Добрый день, Юлия! Понимаю ваши переживания о состоянии здоровья малыша.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) рассчитывается риск хромосомной патологии для ребёночка. Из этих показателей у вас был только понижен ХГЧ. Скрининг потому и называется комбинированный, что все параметры оцениваются в совокупности. Не беспокойтесь, изолированное понижение ХГЧ не говорит ни о какой патологии со стороны малыша. Это гормон,который выделяет ваша плацента, возможно такая у вас индивидуальная особенность ее работы . Главное,что риски хромосомной патологии низкие,нет пороков развития.
Не беспокойтесь, насколько можно судить,малыш здоров!))