Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
3 ответаЗдравствуете,вчера получила результаты скрининга По узи в общем то все хорошо Ктр-62 мм Носовая косточка -2,8 мм Тпв-2 мм Результаты крови: ХГЧ: 41,57 ME/n/ 1,064 MoM PAPP-A: 1,574 МЕ/л/ 0,410 MoM Трисомия 21 1 из 13355(индивидуальный) Трисомия 18 <1 из...
Здравствуйте! Не переживайте. Судя по описанным Вами данным все риски акушерских осложнений, а также хромосомных заболеваний считаются низкими. Низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д. То есть на данный момент поводов для беспокойства нет.
Превышен показатель хгч
7 ответовПодскажите, пришли результаты крови. Сдавала на сроке 13 недель КТР 75 мм. ЧСС 143 уд /мин. ТВП 1,7 мм. ХГЧ: 132,9 МЕ/л /3,942 МоМ РАРР-А: 9,820 МЕ/л /1,692 МоМ Базовый риск тр21 = 1:105 тр 18 = 1:270 тр 13 = 1:844 Индивидуальный риск трисомия 21 = 1:241 трисомия 18 =...
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск ХА плода промежуточный. Главный ориентир идет на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. По поводу в-ХГЧ это гормон плаценты и не только патология плода может приводить к изменению данного показателя. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. В том числе для того, чтобы была уверенность, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо.
Нормальный ли это скрининг ?
6 ответовCвободная субъединица бета- ХГЧ 48,14 МЕ/л Ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A) 4,12 МЕ/л Трисомия 21 Индивидуальный риск: < 1 из 20000 Трисомия 18 Индивидуальный риск: < 1 из 20000 Индивидуальный риск 1:101 и ниже - низкий риск...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста анализ биохимии
14 ответовДобрый день, была на узи и биохимическом скрининге, 12 недель +2 дня, по узи врач сказал отклонений нет, а пришли анализы по биохимическому скринингу и направили на повторный. Показатели хгч 65,10 ме/п / 1.815 МоМ РАРР-А 1.040 Ме/л / 0.638 МоМ Трисомия 21 базовый 2из 496...
Здравствуйте! Индивидуальные риски развития хромосомной патологии низкие, ниже базовых. По биохимии, тоже все входит в границы нормы от 0.5 до 2 МоМ. В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ на Т21 - это намного более достоверный метод, чем скрининг но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Низкий свободный бета-хгч
7 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, на что может указывать низкий показатель свободного бета-хгч ( 0,297 МОМ), при норме в других показателях и низких рисках по узи ? PAPP-A (0,671 MoM) Данные УЗИ (Маркеры) • ЧСС (сердцебиение): 163 уд/мин — норма. • КТР (размер...
Добрый день. Показатели скрининга не оцениваются изолированно. О риске хромосомной патологии говорят данные, приведенные по 2 абзаце вашего сообщения. Риски весьма низкие и результат скрининга - блестящий. Все хорошо.
беременность 13 недель 6 дней ХГЧ-51,78 РАРР-а-9,382 ЧСС-167уд/мин КТР-78 мм ТВП-1,5мм БПР-26мм ОГ-95мм носовая кость-2,7мм ПИ в маточных артириях 1,9 слева, 2,6 справа трисомия 21 инд риск 1:11480 трисомия 18 инд риск <1: 20000 трисомия 13 инд риск <1: 20000 преэкпламсия до...
Здравствуйте. У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. В такой ситуации объективно нет поводов для дополнительной диагностики, ведь все риски — низки. Вы могли бы приложить сам протокол скрининга?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски с-ма Дауна после скрининга
2 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста, есть ли риск синдрома Дауна по результатам 1 скрининга в 12. 2 недель беременности! Мне 32 года, беременность первая, после ЭКО без ПГД. Делала 2 раза узи, в ЖК намеряли твп - 2,5 мм и направили в МГЦ. Там сделала узи, твп - 2,6 мм, других...
Анна, добрый день! У Вас нет рисков по синдрому Дауна, абсолютно никакого. А твп у Вас в норме: для 12-13 недель составляет 0,8-2,7см. Никаких дополнительных обследований Вам не надо!
Трисомии 21,18,13
5 ответовПервый скрининг на сроке 13 недели и 6 дней. Очень переживаю за показания трисомии 18. Кость носа по первому скринингу (этот же день) 3,30мм Значения : Трисомия 21 1:18968 Трисомия 18 1:1386 Трисомия 13 1:11268 Преэклампсия до 34 нед. 1:3523 Преэклампсия до 37...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Если вы написали индивидуальные риски... то малыш здоровый. Акушерские риски тоже низкие. Не переживайте)
Результат нипт
8 ответовЗдравствуйте, не понимаю как может быть такой результат, надо ли делать амниоцентез? Результат нипт стандарт (геномед) : трисомия 21, 18,13 - риск низкий. Трисомия X, моносомия X: >1/100(>1%) - риск выше базового. Была пересдача, 1й раз-риск не определён. Узи 1 скрининг...
Здравствуйте. НИПТ - это скрининговый метод, не диагноз. 100 процентно определить не может хромосомную патологию. Но выявил изменения. Как верно указано, или недостаток Х хромосомы (синдром Шерешевского-Тернера, 45), или синдром трипло-X, XXX. Может быть ситуация, как мозаичная форма моносомии Х в сочетании с трисомией Х. Очная консультация генетика, инвазивная диагностика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дисплазия носа
9 ответовЗдравствуйте, на 21 недели беременности поставили диагноз дисплазия носа. Очень-очень сильно переживаю по этому поводу... Ситуация сложилась так... На 1 скрининг к сожалению не измерили нос. ( я этого не знала) написали просто визуализируется. Воротниковое пространство 1мм....
Алина, здравствуйте! Размер костей у плода, включая носовую кость, имеет широкий диапазон нормы. У некоторых детей носовая кость может быть физиологически чуть короче, при этом все остальные органы развиваются нормально. Это не является патологией, а просто конституционная особенность строения. Ваш малыш развивается нормально, показатели по хромосомным рискам крайне низкие, и пока нет оснований для волнений. Дисплазия носа в этом контексте скорее вариант нормы, чем патология. После получения результатов НИПТ вы получите дополнительное подтверждение, что генетических отклонений нет. Легкой беременности!