Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдать НИИПТ тест по ОМС
1 ответМне 40 лет.Поставили в группу риска по беременности.Сейчас 21 неделя.Наблюдалась в Мониаг,делали инвазию-сказали все хорошо и сняли с учета(не находили на первом скрининге носовую кость).На 2-м сделали узи,носовая кость 3,5 мм.Я все равно не спокойна.Хочу сдать НИИПТ...
Добрый день! НИПТ делается только платно.
Скрининг 12 недель
5 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах первого скрининга беременных (12 недель). Беременность вторая, первая прошла хорошо, ребенок здоров, 34 года. Особенно интересует повышенный papp-a. Мой гинеколог сказала, что ничего страшного, но хотелось бы на...
Здравствуйте! Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности не смотрим . По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется . Лёгкой вам беременности
Вопрос по Скринингу 1
6 ответовДобрый день! Сделала платно УЗИ в Перинатальном центре, далее отдельно сдала в Инвитро кровь на Скрининг 1. Помогите расшифровать скрининг, все ли в порядке? Данные по УЗИ: Срок беременности 11 нед 6 дней Возраст матери 25 лет Вес матери 62 кг Рост матери 170 см...
Здравствуйте, ориентируемся на риск биохимия крови и НТ, он у вас низкий, как риск по другим хромосомным патологиям. Скрининг считается успешно пройден. Значения от 1:100 до 1:2000 считаются что находятся в средней группе рисков и обычно при таких значениях при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вызвали к генетику
5 ответовЗдравствуйте .. Мне 35 лет .Скрининг первый Последние менструации была 17.07 Сердцебиение плода 161 уд. м Коппчико теменой размер 64 мм соответствует 12нед 6дн Бипариетальный диаметр 20 мм соответствует 13 нед и 2 дня Окружность головы 72 мм соответствует 13 нед Толщина...
Здравствуйте По представленным параметрам маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства норма до 2,5 мм, носовая кость и должна быть визуализирована, Чсс норма Вероятнее , выявлены изменения по биохимическому скринингу (значение ХГЧ и/или белка Papp a), что послужило поводом для звонка
Здравствуйте! Сегодня проходила 2 скрининг (расчетный срок берем. 20 недель 6 дней), по показателям все в норме, плод соответствует 21 нед и 6 дням, но указали что носовая кость меньше нижней нормы (5,6 при нижней норме 5,8), что это может означать в плане здоровья, развития...
Здравствуйте, не волнуйтесь, на втором скрининге неинформативно оценивать размер носовой кости, только на первом. Если по первому скринингу все риски низкие, то нет никаких поводов для волнения
Есть ли синдром Дауна
1 ответПервый скрининг 13 недель и 1 день. Ктр 66 Чсс 163 у/мин Твп 2.4 мм Носовая кость 3мм Трисомия 21 1из 207 (базовый риск) 1 из 506 (индивидуальный) Трисомия 18 1 из 512(базовый риск) 1 из 10231(инживидуадьный) Трисомия 13 1 из 1603 (базовый) <1 из 20000(индивидуальный)...
Добрый вечер! У Вас все риски низкие и растет здоровый малыш
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп повышен
10 ответовДобрый день. Вчера прошла 1 скрининг. Ктр 60 мм. Твп 2.8, сказали норма до 2.34 при таком ктр. Носовая кость 1.9. Все остальные показатели в норме. Кровь пришла, риски вроде везде низкие. Трисом. 21 - 1:338. Трисом 18 - 1:1164. Трисом 13 - 1:1450. Бета хгч 16.06. Рарр-а...
Здравствуйте При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Прямых показаний для инвазивной диагностики по текущему заключению нет (прямые показания - это когда риски более 1:100)
Нужно ли делать инвазивный тест
2 ответаДобрый день ! Прошу помощи , я запуталась и не понимаю , что мне делать ((((На первом скрининге в 12,3 недели не визулизировалась носовая кость , через неделю в 13,3 сама пошла переделала платно УЗИ кость была но немного менеьше чем нужно , сдала НИПТ , риск низкий . Врач все...
Здравствуйте! Вероятно, Вы ошиблись с профилем консультации (COVID-19), стоит обратиться к администратору сайта и поменять профиль на акушера-гинеколога либо генетика.
Добрый день! Беременность 20,6 недель. В 20,4 было скрининговое узи (результаты 2х специалистов прилагаю). На узи отсутствует носовая кость. С одной стороны есть, но маленькая, со второй отсутствует. На первом узи кость была, результат тоже прилагаю. Видео с первого скрининга...
Здравствуйте, у вас все риски низкие, плюс на 1 скрининге есть кость, она не могла исчезнуть, я бы вам рекомендовала сделать НИПТ, его точность 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 13 недель 2 дня. 25.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к...
Здравствуйте. Переживать не нужно, у вас действительно все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужна никакая дополнительная консультация и никакое дополнительное обследование