Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка
1 ответХотелось бы расшифровку непонятного анализа врача.
Здравствуйте. К сожалению, к безоплатному вопросу не прикрепить результаты.
Результаты соскоба
6 ответовХотелось бы узнать расшифровку результатов анализов
Здравствуйте. По анализу повышено количество лейкоцитов, это может зависеть от дня менструального цикла, Но если при этом нет абсолютно никаких жалоб и нет никакого дискомфорта, то Никакое лечение в этом случае не требуется, если жалобы есть то для точного лечения рекомендовано сдать фемофлор 16
Генотипирование
4 ответаЗдравствуйте. Хотелось бы получить расшифровку анализов.
Здравствуйте. По результатам Ваших анализов можно сделать следующие выводы: Антитела к ХГЧ: Значения IgG и IgM к ХГЧ (0,40 и 0,33 соответственно) находятся ниже порогового значения (0,85), что указывает на отсутствие антител к ХГЧ. Это может свидетельствовать об отсутствии аутоиммунных процессов, направленных против гормонов, связанных с репродуктивной сферой. Данный показатель чаще интерпретируется в контексте репродуктивного здоровья и может быть полезен при обследовании на аутоиммунные заболевания в этой области. Генетические исследования (HLA II типирование): Локус DQB1: Генотип 06:02-8, 06:02-8. Локус DQA1: Генотип 01:02, 01:02. Локус DRB1: Генотип 15, 15. В совокупности, данные генотипы не показывают повышенного риска развития аутоиммунных заболеваний выше популяционного уровня. Этот анализ может иметь значение для оценки предрасположенности к определенным заболеваниям, но не является диагнозом сам по себе. Обычно такое исследование проводят для оценки HLA-совместимости, что особенно актуально при планировании беременности. Однако для полноценной оценки HLA-совместимости необходимо также иметь результаты аналогичного анализа Вашего супруга (или донора, если это применимо). Сравнение ваших HLA-типов позволит более точно определить степень генетической совместимости, что может иметь значение для успешного зачатия и нормального течения беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
5 ответовСдала анализы, хотелось получить краткую консультацию.
Здравствуйте! 🔸 в анализе признаки текущей или недавно перенесённой инфекцией – увеличена количество лимфоцитов, снижены лейкоциты и нейтрофилы 🔸так же по анализу картина, характерная для железодефицитной анемии легкой степени, гемоглобин менее 120 г/л, снижены эритроцитарные индексы В таких случаях рекомендуют пройти лечение препаратами железа в дозе 80-100 мг железа в сутки: ▪️Тардиферон - по 1 табл 1 раз в сутки Или ▪️Тотема по 1 питьевой ампуле 2 р/сутки через трубочку (во избежание окрашивания эмали зубов) можно размешивать с соком яблока/апельсина или водой ❗️Препараты железа рекомендуют принимать натощак и с перерывом не менее 2 часов до или после употребления чая, кофе, молока, яиц, злаков, бобовых, но если плохо переносится, то допустим прием после еды, главное без вышеперечисленных продуктов Прием железа обычно от 3 до 6 мес в таких случаях, так как важно не только нормализовать гемоглобин, но и создать хороший запас ферритина Контроль гемоглобина - через 2-4 недели ожидаем прирост не менее 10 г/л, ферритин через 8-12 недель - не ниже 50-100 нг/мл По окончании курса лечения препаратами железа необходимо контролировать ферритин раз в 3 мес в течение года для определения необходимости поддерживающей ферротерапии В питании рекомендуют увеличить потребление железосодержащих продуктов Снижение гемоглобина и ферритина чаще всего связано с потерей железа после родов и на грудном вскармливании, обильными менструациями, дефицитом белка в рационе, гинекологическими и желудочно-кишечными заболеваниями, а также скрытыми кровопотерями. План обследования при выявлении причин анемии: 1. ФГДС + выявление инфекции Хеликобактер Пилори 2. Кал на скрытую кровь методом Fob Gold 3. УЗИ брюшной полости 4. УЗИ органов малого таза Не болели недавно?
Результаты мрт
10 ответовПолучила результаты, хотелось бы получить консультацию
Здравствуйте! По обследованию нет грыж и протрузий, только возрастные изменения-остеохондроз, спондилоартроз. Сколиоз-искривление позвоночника. Также описывают спондилит-воспалительный процесс в телах позвонков, в первую очередь по нему обычно показана консультация ревматолога.
Беспокоит вид вены, хотелось бы проконсультироваться
По фото выглядит не критично. Рекомендуется в таком случае - детралекс 500 мг по 1 т * 2 раза в день 1 месяц. Гель Троксевазин можно местно 2-3 раза в день. Можно крем Бадяга - он укрепляет капилляры и сосуды, активизирует кровоток и лимфоток. Мазать на область расширенных вен, везде не нужно. Данное состояние обычно возникает в результате длительного полового акта, мастурбации или перевозбуждении. Вены из-за интенсивного кровенаполнения расширились. Так как у Вас есть и варикозное расширение вен на яичке, то рекомендуется сделать УЗДГ сосудов полового члена и проконсультироваться у флеболога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ ребенка
8 ответовХотелось бы понять каковы результаты исследования.спасибо.
Добрый вечер. По генетическим тестам выявлены следующие изменения. Ребенок является носителем мутаций, характерных для: Дефицита АТФ-синтазы. АТФ – синтаза – это фермент митохондрий. Альфа – маннозидоза – это патология углеводного обмена. Обнаружение мутации - не равно диагноз. Мутации - это лишь генетическая предрасположенность. К счастью, это предрасположенность далеко не всегда реализуется. То есть, не у всех людей - носителей мутации, развивается болезнь. Наличие мутаций повышает статистическую вероятность развития 2 вышеуказанных патологий. Но повторюсь, заболевания могут и не развиться. Здесь важнейшее значение имеет симптоматика. Если никаких симптомов нет, значит, речь просто о носительстве. Если симптомы есть, значит, педиатр должен попытаться установить причину симптомов и их связь с данными мутациями. Если у вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.
Конечно хотелось бы чтоб результат подтвердился .
Здравствуйте. Если фракция фетальной ДНК была 4% и более, то результат информативен. Если менее, то нет. Обычно, с 10й недели он достоверен
Вопрос об анализах
8 ответовДобрый день, хотелось бы сдать анализы, для себя, без направления какого либо врача, подскажите какие стоит анализы сдать, чтоб понять есть ли какие либо воспаления в организме Хотелось бы знать самые основные и главные анализы крови и мочи
Наталья, здравствуйте. Сдайте: 1. ОАК с лейкоформулой (исключить анемию); 2.Сдайте кровь на ферритин (исключить скрытый железодефицит), если они ниже 40- значит это латентный дефицит железа и нужны будут препараты железа даже при нормальном уровне гемоглобина . 3. кровь на гормоны щитовидной железы (ТТГ только можно сдать), нарушение функции щитовидной железы исключить. 4. кровь на витамин Д, (посмотреть исходный уровень витамина Д в организме, его дефицит сопровождает синдром хронической усталости, снижение иммунитета, выпадение волос . Если есть дефицит или недостаток- нужны лечебные дозировки витамина Д будут) 5. Кровь на уровень фолиевой кислоты и витамина В12. +Общий анализ мочи. Если есть возможность можно биохимический анализ крови по функции внутренних органов смотреть (глюкоза, холестерин, креатинин, алт,аст, билирубин общий). Исключить воспалительный процесс поможет- кровь на С-реактивный белок
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой шанс беременности?
1 ответДобрый день, хотелось бы узнать какой шанс беременности судя из анализов Анализы сделаны с разницей в месяц, в разных клиниках что-то отпала вероятность ошибки. Хотелось бы мнение разных врачей почитать. Так же может рекомендации по препаратам есть
Здравствуйте Не видно результатов