Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была год назад замершая (7 недель),а в мае 2019 выкидыш на 8-9 неделе.сдала на наследственные тромбофилии.выявлены G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день! Мутация F13 имеет протективный эффект для защиты от тромбоза и в общей сложности с мутацией гена фибриногена FGB имеет взаимонейтрализующий характер. В генах фолатного цикла есть мутации, необходимо во время беременности и за 2 недели до подготовки к зачатию пить метилфолат и курс поливитаминов.
Тромбофилия и беременность
6 ответовДобрый день, в возрасте 14 лет был инсульт ОНМК ИШИМИЧЕСКОГО ТИПА, причину не установили в голове остались по сей день две кисты. Первую беременность были роды через кс , прошло 12 лет сейчас на 30 неделе вторым в МОНИАГ сказали сдать на тромбофилию сегодня пришел ответ...
Мутации F2 и F5 при выявлении своем повышают риск венозных тромбозов. Именно венозных, именно тромбозов. На артериальные тромбозы они существенно не влияют. Риск разрыва аневризмы никак не увеличивают. И по приведенному анализу отсутствуют у Вас. Мутации MTHFR и PAI-1 не имеют клинического значения, не повышают риски тромбозовъ Способ родоразрешения в любом случае обсуждается с акушером-гинекологом, показания и противопоказания определяет именно этот специалист. Наличие аневризмы может требовать исключения потужного периода из-за риска её разрывов. Указанные мутации, их наличие или отсутствие, как правило, никак не влияют на тактику родоразрешения и не требуют исключения потуг, то есть проведения КС. Поэтому опасность потуг и возможность естественных родов обсуждается с акушером-гинекологом; а указанные анализы прямого влияния на этот выбор не оказывают.
Лечение по анализам
4 ответаПостоянно лечу глаза( иридоциклит), хроническое заболевание болезнь бехтерева, сдала анализы по совету офтольмолога на инфекции и результат такой: токсоплазма м отриц., G полож. 56.2, герпес 1,2 типа М отриц. G полож. Титр 1:3200 кол.26.85, цитомегаловирус М отриц. G полож...
Здравствуйте! У вас в организме есть все перечисленные возбудители. Среди них глаза могут поражать простой герпес, токсоплазма, ЦМВ. Для уточнения надо сдавать анализы в динамике через две недели и еще проверить наличие токсокары и хламидии. То есть сдать кровь на антитела к этим возбудителям дополнительно к антителам к ЦМВ, простому герпеск и токсоплазме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ Lg M и LG G, пришли анализы. Lg M - 12, Lg G-17. Что это значит? Ничего не беспокоит. Полтора месяца назад только вкус пропал и запахи. Сейчас все норм. Сдала анализ Lg M и LG G, пришли анализы. Lg M - 12, Lg G-17. Что это значит? Ничего не беспокоит....
Здравствуйте, если сейчас состояние стабильное ваше ,признаков ОРВИ нет , то переживать не стоит - ваш анализ говорит о перенесенном заболевании в недавнем времени и формировании иммунитета памяти, которые будет защищать в дальнейшем от повторного заражения
Исследование генов системы гемостаза
9 ответовЗдравствуйте. Сдавала анализы по назначению гинеколога на тромбоз. Выявлено: в гене MTHFR обнаружены варианты полиморфизмов с.677С>Т (гетерозиготный генотип - С/Т) и с.1298A>С (гетерозиготный генотип - A/C). В гене MTRR обнаружен вариант полиморфизма с.66A>G (гетерозиготный...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, норма для беременности ниже 8.
Гомозиготная мутация
2 ответаНахожусь на 26 недели беременности. Сдала тромбофилический скрининг по рекомендации врача гематолога, т.к. у мамы был инсульт. Результат анализа. Тромбофилия - скрининг Дата исследования: 20.08.2025; F2: G20210A G/G Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза,...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутации. Поводов для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Описано выше . Как дальше обследоваться и лечить . Обнаружены антитела G к иерсениозу . Клиника -боли в животе схваткообразные со стулом ,ув мезентериальные лимфоузлы . Срб норм ,общие иммуноглобулины тоже норм .
У Вас выявлены IgG к иерсиниям в небольшом количестве, маркёров острой фазы (IgM) не выявлено. Вероятно, Вы когда-то переболели иерсиниозом (это довольно частая причина острых кишечных инфекций), рекомендую сдать ПЦР или посевы кала на иерсинии, посмотреть количество IgG в динамике через 10-14 дней. Если в кале всё "чисто" и уровень igG останется прежним, то это исключает активную иерсиниозную инфекцию в данный момент, сами по себе антитела лечения не требуют.
Анализ на тромбофилию
7 ответовДобрый день! Хочу сдать анализ на тромбофилию после неразвивающейся беременности. Изучила лаборатории (Москва) и у всех разный набор генов. Подскажите, пожалуйста, какой вариант анализа лучше выбрать (вопрос не в финансах, а в качестве полученной информации)? 1. Есть анализ...
Здравствуйте Наследственные тромбофилии не влияют на вынашивание беременности. На них анализы сдавать не нужно. Скажите, пожалуйста, на каком сроке у вас былпюа потеря? Не было ли хромосомной патологии у плода?
Получены результаты анализов
1 ответЖенщина 47 лет сдавала кровь и пришли результаты. CMV IgG больше 500, положительный результат. Epstein Barr Ig G к EA отрицательный. Epstein Barr Ig G к EBNA 12,27 - положительный. Иммуноглобулин A, M, G по реф.значениям в норме. Подскажите, пожалуйста, с расшифровкой этих...
Татьяна, здравствуйте! Иммуноглобулины G говорят о ранее перенессенных инфекциях,Если есть какие -то жалобы,то нужно сдать иммуноглобулины М (Они отвечают за острый процесс или обострение хронической инфекции)к ВЭБ и СМV,если жалоб нет ,то ничего делать не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ ифа
2 ответаЯ и дети болели ковид , анализ G 16,8-18.6. Муж (60лет) сдал анализ у него G 4,2. Болел ли он ковид и надо ли ставить ему прививку при таком G. Муж ведёт активный здоровый образ жизни. Ходьба, обливание круглый год на улице
Добрый день! Пришлите пожалуйста референсные значения лаборатории где выполняли. Все зависит от анализатора на котором выполнялся данный анализ.