Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации:
F2,...
Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?
Здравствуйте, да вам обязательно надо обратиться к врачу сурдологу , неврологу для назначения лечения , так как по результатам исследований имеются признаки нейросенсорного компонента снижения слуха . Если процесс острый , то в таких случаях проходят лечение в том числе в лор-отделении ,при хроническом ( более 5 у вас судя по анамнезу ) , то назначается противоневритическая терапия 1-2р/год ,чтобы слух дальше не снижался.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антитела класса G (lg G) к RBD шиповидного белка количественное исследование 0,87 BAU/мл
при Интерпретации результата "Антитела класса G (lg G) к RBD шиповидного белка" не обнаружено
Доброго времени суток Михаил.По тесту на антитела выработались антител IgG в количестве 0,87 ВАU/мл.Считается, что при количестве антител IgG от 0 до 10 ВАU/мл иммунитет не сформировался, результат отрицательный,антител нет. Это говорит о том, что Вы не болели ковид инфекцией и получить QR код нельзя.
Добрый день!
Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты:
F2 (20210 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте.
По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сможет ли мне кто-нибудь помочь. Я сдала кровь на Расширенное исследование генов системы гемостаза, так как планирую беременность. Попыток ещё не было, и после этих результатов хотелось бы понять, всегда ли имеет место невынашивание беременности по таким...
Здравствуйте! Мне 37 лет. На флюорографии обнаружили затемнее, поставили лимфаденопатия вглу под ??? Отправили на КТ (снимки и заключение имеется). В заключении КТ: аденопатия ВГЛУ сравнимая с саркоидозом 1 степени. Прошла обследования в тубдиспансер, туберкулёз не...
Здравствуйте. Диагноз Саркоидоза подтверждается биопсией внутрилегочных или других увеличенных периферических лимфоузлов. Если нет биопсии, но увеличен показатель активности АПФ, диагноз считается вероятным.
Лечение начинается препаратами первой линии Пентоксифиллин+ вит. Е на 3-6 месяцев. С уважением!
Здравствуйте. На первичном снимке заключение рентгенолога указано : рентген картина может соответствовать перелому заднего отрезка 7 ребра слева без смещения отломков" диагноз: " не осложненный перелом 7 ребра слева, без смещения"
На повторном снимке через 7 дней, заключение...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи. Влияет этот диагноз как-то на жизнь человека? Это уже точно диагноз или его можно оспорить?Трудоустройство? Ограничение прав? Дело в том, что у меня судороги, невролог категорически не хотел меня слушать и говорил, что это не к нему, а к...
Татьяна, добрый день. Прикрепление пока не вижу.
Но эпилепсия - это как раз диагноз неврологический, и лечит его невролог, или эпилептолог(это тоже переученный неыролог), ошибочно считается, что лечит психиатр. С эпилепсией очень хорошо живут, вовремя принимая противоэпилептические препараты. Вам нужен грамотный невролог-эпилептолог, для назначения противосудорожных препаратов,для периодического диспансерного наблюдения,проведения ээг и прочих исследований. На работу тоже можно устроиться на такие специальности, где эпилепсия не является противопоказанием к предполагаемой должности.