Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Не получалось забеременеть 8 циклов, с учетом того, что по женски проблем нет и все 8 циклов была подтвержденная овуляция, па каждые 2 дня. Только на 9 цикл получилось зачать, но на 12 недели была ЗБ по причине хромосомной аномалии. Был МА и после вакуумная...
Здравствуйте, чаще всего причиной замершей является хромосомные аномалии. Вам не требуется дополнительного обследования. Просто можно планировать беременность. Принимайте фолиевая кислота 400 мкг, йодомарин 200, витамин д 2000 ед
Добрый день , уважаемые врачи ! В 2021 году была зб на сроке 8-9 недель , причина хромосомные поломки , я сдавала на гистологию .
Была обследована на тромбофелии , по результатам есть следующие полиморфизмы : F13A1, ItGA2, ITGB3,Serpine1, MTHFR, MTR , MTRR .
Также...
Здравствуйте, Ольга. Антитела к протромбину считаются некритериальными, не доказывают наличие антифосфолипидного синдрома. Выявленные полиморфизмы генов гемостаза не влияют на риск тромбозов и невынашивание беременности. Имеют значение лишь мутации генов F2, F5.
Клексан при беременности нужен при высоком и умеренном риске тромбозов, риск этот рассчитывают индивидуально по шкале RCOG.
Здравствуйте. Было ЭКО. После ПГТА получилось два здоровых эмбриона. В апреле этого года беременность замерла на сроке 8-9 недель. Сейчас вторая попытка. В среду попала в больницу с кровотечением. Среда, четверг и пятница сердцебиение было у эмбриона смотрели по узи. Сегодня...
Здравствуйте !
Мне очень жаль, что вы проходите через это тяжелое испытание. Снижение сердцебиения до 76 ударов в минуту на сроке 9,4 недель в сочетании с увеличением желточного мешка и изменениями в воротниковой зоне, к сожалению, действительно указывает на высокий риск невынашивания. Поскольку эмбрионы прошли ПГТ-А (скрининг на хромосомные аномалии), а кариотип предыдущего плода был в норме, стандартные хромосомные поломки практически исключены. Причиной повторных неудач (даже при хорошем эндометрии и норме у гематолога) могут быть микроструктурные генетические нарушения (микроделеции, которые ПГТ-А не видит), скрытый мужской фактор (высокая фрагментация ДНК сперматозоидов, повреждающая эмбрион на более поздних стадиях), либо глубокие иммунологические/аутоиммунные факторы матери. Перед вступлением в новый протокол вам с супругом необходимо обратиться к генетику, сдать расширенный анализ спермы (HALO/TUNEL-тест на фрагментацию ДНК), проверить кариотипы супругов (если не сдавали ранее), а также провести расширенное обследование на скрытые формы тромбофилии и антифосфолипидный синдром (АФС) повторно. Постарайтесь также по возможности отдать этот эмбрион на генетический анализ методом ХМА (хромосомный микроматричный анализ), чтобы докопаться до точной причины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в возрасте 14 лет был инсульт ОНМК ИШИМИЧЕСКОГО ТИПА, причину не установили в голове остались по сей день две кисты. Первую беременность были роды через кс , прошло 12 лет сейчас на 30 неделе вторым в МОНИАГ сказали сдать на тромбофилию сегодня пришел ответ...
Мутации F2 и F5 при выявлении своем повышают риск венозных тромбозов. Именно венозных, именно тромбозов. На артериальные тромбозы они существенно не влияют. Риск разрыва аневризмы никак не увеличивают. И по приведенному анализу отсутствуют у Вас.
Мутации MTHFR и PAI-1 не имеют клинического значения, не повышают риски тромбозовъ
Способ родоразрешения в любом случае обсуждается с акушером-гинекологом, показания и противопоказания определяет именно этот специалист. Наличие аневризмы может требовать исключения потужного периода из-за риска её разрывов. Указанные мутации, их наличие или отсутствие, как правило, никак не влияют на тактику родоразрешения и не требуют исключения потуг, то есть проведения КС.
Поэтому опасность потуг и возможность естественных родов обсуждается с акушером-гинекологом; а указанные анализы прямого влияния на этот выбор не оказывают.
Здравствуйте, у меня поломка в PAI-1 4G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A.
Плюс беременность 7 недель, пью только кардиомагнил.
В анамнезе была бхб, вопрос нужен ли мне клексан?
Здравствуйте, данный полиморфизм не является тромбофилией высокого риска . Дополнительная коррекционная терапия не требуется.
Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл по нижеперечисленные факторам равен 4 или выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания.
Были роды 2.5 мес назад (17.09). Сделала узи - все в норме , без отклонения, по гинекологическому осмотру тоже все в норме.
Сдала кровь. Выявлены отклонения. В чем может быть причина ?
Также сдавала :
-Глюкоза на тощак 4,1;
- АТ к ТПО 10.9;
- св Т4 0,84;
-ТТГ 0,72;...
Здравствуйте!
Повышение в МСН (у Вас незначительное) может быть косвенным признаком дефицита витамина В12 и фолиевой кислоты, рекомендуется сдать кровь на данные показатели.
Тромбоциты в норме, нормальный диапазон тромбоцитов от 150 до 450 тысяч, не зависимо от лаборатории и референса.
Отмечается повышение эозинофилов - фактор аллергии или глистной инвазии. Склонности к аллергии нет? Не болели недавно?
При повышенных эозинофилах рекомендуется сдать кровь на общий иммуноглобулин Е.
Кал на яйца глист методом парасеп трехкратно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
После стимуляции эко у меня изменились показатели гемостаза (д-димер 0,640 и рфмк 8,5). По назначению врача я проставила 5 уколов Фраксипарина 0.3.
В день 4 укола я попала на госпитализацию с подозрением на аппендицит (диагноз не подтвердился, выписали на 5й...
Стоит ли сейчас во время беременности (срок 21 неделя) сдавать на мутации F2 и F 5?
В анамнезе 1 роды в срок, протекала отлично, 2 берем.замершая на сроке 6нед., текущая сейчас, все анализы и узи в норме, кровоток отличный, коагулограмма тоже в норме, никаких угроз и...
Добрый день, 40 лет, беременность 17 недель, отягощенный анамнез (4 замершие беременности - 2 по причине хр. аномалий, 2- не было выявлено причины). Имеется АФС (наблюдаюсь у гематолога с регулярным контролем гемостаза. в 2017 году замершая беременность по результату...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был эндометриоз, 3 раза выскабливание. Врач назначил везанну. Принимала 3.5 года. С сентября стала принимать фемостон мини. Через 2 месяца пошли выделения. Сделала УЗИ. Сдала мазок. Всё хорошо. В декабре выделения усилились. Сделал УЗИ. Сдала все анализ крови: общий,...