Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг.
По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44.
Нипт у норме. Кардио магнил пью.
На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте.
Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре.
Не поняла при чём здесь бедро.
Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
Здравствуйте!
По индивидуальным рискам все хорошо, они низкие по хромосомным заболеваниям у малыша. ТВП в норме, носовая косточка визуализируется. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики можно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности
Добрый день, уважаемые врачи!
Сегодня была на первом скрининге, но результаты, увы, врач не расшифровал.
Прикрепляю результаты во вложении. Расшифруйте, пожалуйста.
Также интересует, насколько информативно сдавать кровь на хромосомные аномалии в рамках того же первого...
Здравствуйте, все результаты скрининга в пределах нормы, данных за риски хромосомных аномалий нет. Результаты информативны, на сами расчеты это никак не влияет, но влияет на качество крови (более склонна к свертыванию), но, как правило, сам анализ все равно удается провести.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Очень прошу посмотреть результат первого скрининга, по итогам которого направили на НИПТ. Его сдала сегодня, соответственно тк впереди праздники и в целом, очень долго стоит ждать и переживать. Направили тк сказали, что кровь пограничная. Посмотрите, пожалуйста...
Добрый день.
У вас нормальные результаты скрининга. В том числе риск хромосомных аномалий расценен как низкий.
Если итоговый результат хороший - отдельные показатели уже не оцениваются.
Дальнейшей медико-генетической помощи вам не требуется.
Здравствуйте, Подскажите пожалуйста по результатам 2 скрининга было выявлено гиперэхогенный фокус у плода 3,0 мм направили к Генетику, к нему еще не ходила , врач УЗИ сказал что это бывает у некоторых и может само уйти. На 1 скрининге отклонений никаких не было и сейчас тоже...
Здравствуйте, чаще всего гиперэхогенный фокус в сердце плода связан с дополнительными хордами. И не указывает на какой либо порок сердца и не является маркером хромосомной патологии. После рождения малышу обычно проводят узи сердца, подобные фокусы чаще всего не определяются или может отмечаться небольшой единичный фокус, но опасности обычно он не несет.
Добрый день! Прошу расшифровать результаты по первому скринингу беременности первого 1-го триместра , данные результатов скрининга прилагаю во вложении. возможно ли оценить риски по представленным значениям ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдавали оак, в месяц нам не сделали прививку была желтушка. Дайте пожалуйста расшифровку (сказали плохая кровь, направили к иммунологу) в бесплатной поликлинике,
Здравствуйте. Прикрепите результаты скрининга, если есть возможность. Или подробно напишите результат. Постараюсь вам помочь... напишите если есть жалобы и лекарства которые вы принимаете. Результат скрининга жду
По результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF
Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается ?и что делать дальше?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу посмотреть и помочь расшифровать результаты скрининга. Смущает высокий риск преэкламсии до 37 недель 1:138 . Надо ли сдавать нипт? Или идти к генетику. К врачу попаду только после 8 марта
Добрый день.
Риск преэклампсии выше 1:150 + это повышенный риск.
Принимайте Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели, чтобы снизить его примерно вдвое.
Риски хромосомной патологии у вас низкие, медико-генетичнская помощь вам не нужна.