Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты скрининга крови. Не совсем понимаю, все ли хорошо. Срок на момент сдачи анализа - 12,5 недель.
По УЗИ скринингу все хорошо (фото прилагаю)
На данный момент сохраняется гипертонус матки, получаю терапию : папаверин 3 р/день
Ипрожин - 600 мг /сутки
Благодарю, увидела.
Чуть позже прикрепились файлы.
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ).
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Да, препараты лактобактерий не противопоказаны при планирование беременности и даже на малых сроках.
Принимайте фолиевую кислоту по 400 мкг 1 раз в день, йод по 200 мкг 1 раз в день(если нет противопоказаний), витамин д 3 по 2000 мЕд 1 раз в день.
Добрый вечер!
Мне 35 лет, 1 беременность, естественное зачатие.
На момент скрининга было 13 недель беременности по УЗИ.
Результаты УЗИ в норме, а вот анализы крови смутили врача и меня направили до обследование (НИПТ).
Подскажите, пожалуйста, на сколько высоки риски для...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Комплексно по скринингу риски хромосомных аномалий- низкие. Один из показателей биохимического скрининга- бета хгч- вышел за референсы 0,5-2,0 мом, но скрининг оценивается комплексно, а не по одному показателю. Поэтому сказать почему направили на нипт- не могу) не вижу показаний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста понять результат скрининга, не нахожу себе места.
У плода все показатели в норме, размеры соответствую сроку ( 21 неделя),а вот боковые желудочки: слева 8,5 (выше 95 процентиля), справа 7,4 (соответствует 95 процентилю). Что это значит? Что...
Здравствуйте! Не волнуйтесь! У вашего малыша всё хорошо.
Нало оценивать плод в целом, а не какой то отдельный параметр.
О вентрикуломегалии( о значимом расширении) говорим только при расширении больше 10 мм.
Здравствуйте, Ольга!
Для того, чтобы разобрать результаты скрининга, нужно как минимум видеть графу расчета рисков, где указано трисомия 21, 13, 18, риск преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов (если скрининг был выполнен в программе Astraia). Бесплатный вопрос не позволяет приложить фото, но попробуйте написать текстом, возможно, мы сможем разобраться в ситуации и таким образом.
Здравствуйте, после результатов первого скрининга очень переживаю, скрининг был на сроке 12 недель и 3 дня , врачи сказала , что занижен Papp-a (1,47) , по всем остальным показателям хгч в норме(70,6) , по узи всё в норме , все показатели хорошие , единственное отклонение в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Я хочу уточнить информацию о повторной сдаче скрининга для моего ребенка. Когда нас попросили пересдать анализ, перед забором крови нас не предупредили о том, что ребенку нельзя кушать. Сейчас моему малышу 5 дней, и мы не получили ясной информации о том, на...
Здравствуйте, Марина.
Ознакомилась с вашим вопросом. Хочу задать несколько уточняющих вопросов. Из какого региона вы? (в разных регионах могут быть разные расширения скрининговой панели). Есть ли у вас на руках результат первичного неонатального скрининга? Если да , можете загрузить фото или написать, какая именно патология указана для повторной сдачи? Когда именно брали кровь для первичного анализа (на какой день жизни)? И сколько времени прошло между кормлением и забором крови?
Добрый день! Увидела сегодня уже дома результаты анализа РАРР и В-ХГЧ после первого скрининга, врач не очень внимательная и ничего на приеме не сказала мне. Смущает повышенный ХГЧ. Результаты: РАРР (МОМ) 1,566, ХГЧ (МОМ) 2,367. Подскажите стоит ли опасаться чего-то?
Здравствуйте
кисты в головном мозге это частая находка на узи малышей первого года жизни, как правило требует только наблюдение в динамике, обычно самостоятельно рассасывается и никак не сказывается на развитии малышей
По поводу почек в динамике тоже отслеживаем.
Пиелоэктазия довольно часто встречается у деток и как правило все нормализуется ближе к 1 году. Причиной является неравномрный рост органов. В норме расширение почеченой лоханки у деток допустимо до 10 мм.
Если клинически нет никаких проявлений (нарушения мочеиспускания, повышения температуры тела без других признаков, не страдает общее самочувствие и аппетит), то просто наблюдение и проведение УЗИ почек каждые 3 мес и контроль общего анализа мочи раз в месяц. Если вдруг ребёнок заболеет, поднимется температура, то обязательно сдавать общий анализ мочи
Открытое овальное окно - это вариант нормы у деток, который просто требует наблюдения.
особенность строения сердечка детей первых лет жизни, это окошко закрывается самостоятельно, как правило к 2-3 годам, бывает и раньше, в динамике отслеживаем размеры, постепенно уменьшается этот просвет, для ребёнка никакой нагрузки не несет, на самочувствии никак не сказывается
Так как размеры у малыша небольшие вполне возможно, что закроется на первом году жизни
Критического по данным узи нет
Частые изменения у малышей, только контроль
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста подробно расшифровать результаты 1-го скрининга, не понимаю ничего.
Врач на больничном, долго не попаду к ней, хочется поскорее узнать.
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Берегите себя)