Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сыну 17 лет. Периодически жалуется на боли справа, где кишечник, и ощущения как бурление, тянет, вздутие. На протяжении 2х лет. Сдавали анализы общий кровь, моча, кал, анализы все в норме, глистов нет. Ранее педиатр прописывал Креон и лактофильтрум, когда пьёт...
Добрый день .
Задам несколько уточняющих вопросов .
Боли в животе связаны с приемом пищи ?
Уменьшаются / или наоборот усиливаются ли боли при дефекации?
Если тошнота, изжога, отрыжка ?
Что со стулом ? Дефекация ежедневная?
Если смотреть по бристольской шкале кала, то какой тип?
Ребенку 1,5 месяца
Тромбоциты 442
Средний объем тромбоцита 7,3
Гемоглобин 108
Эритроциты 3,55
Гранулоциты 1,58 и 20,10
Билирубин общий 181,50
Билирубин прямой 8,83
Расшифруйте пожалуйста, у другого ребенка есть синдром Жильбера. У данного ещё не сдавали на Жильбера.
Ребенку 1,5 месяца
Тромбоциты 442
Средний объем тромбоцита 7,3
Гемоглобин 108
Эритроциты 3,55
Гранулоциты 1,58 и 20,10
Билирубин общий 181,50
Билирубин прямой 8,83
Расшифруйте пожалуйста, у другого ребенка есть синдром Жильбера. У данного ещё не сдавали на Жильбера.
Здравствуйте
Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле,гемоглобин и эритроциты в норме , анемии нет.тромбоциты 200-500 у детей данного возраста. СОЭ норма до 15мм/ч.Количество лейкоцитов в норме от 4 до 15.
Всё в порядке.
Лечение от желтухи какое проходите?. Билирубин может быть 160 в норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Да, также в таких ситуациях назначают мальтофер или феррум лек по 1 таблетке в день, 3 месяца, с последующим контролем ферритина.
Препараты железа в профилактических и лечебных дозах не токсичны для печени.
Добрый день! Сын, подросток 15 лет, сдали анализ крови , превышен гемоглобин, гематокрит, лимфоциты и средний объём тромбоцитов. У нас Синдром Жильбера (E80.4), Билирубин общий 51,8. Хотелось бы услышать ваши рекомендации. Заранее благодарю!!!
Здравствуйте, Елена. Повышенный билирубин у подростков с синдромом Жильбера является ожидаемым проявлением и чаще всего не требует специального лечения, так как не указывает на повреждение печени. Остальные печёночные показатели находятся в норме, что подтверждает отсутствие активности процесса. Незначительное превышение гемоглобина и гематокрита может быть связано с недостаточным питьём, физической активностью или индивидуальной особенностью крови. Относительное увеличение лимфоцитов у подростков встречается довольно часто и чаще всего связано с возрастными особенностями иммунной системы. Средний объём тромбоцитов слегка выше нормы, при нормальном количестве тромбоцитов это не считается патологией. В таких случаях обычно рекомендуют контролировать питьевой режим, регулярное питание без длительных перерывов, повторный контроль общего и биохимического анализа крови через несколько месяцев. При выраженной усталости, пожелтении кожи или глаз, болях в животе или слабости чаще всего обращаются к врачу для дообследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У сына 19 лет переодически повышается билирубин, поставили синдром Жильбера без генетического анализа. Очно гастеэнтеролог 2 года назад сказала, что при повышении пить корвалол. Приходить больше не надо, это не лечится. В этот раз билирубин повышен сильно и другие показатели...
Добрый день!
В данной ситуации рекомендую сдать кровь на синдром Жильбера чтобы подтвердить его лабораторно (вероятнее всего он и будет), общий анализ крови, выполнить УЗИ ОБП.
При повышении билирубина свыше 45-50 мкмоль/л рекомендуется прием корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь 10 дней, затем контроль биохимического анализа крови.
Можно дополнительно сдать кровь на вирусные гепатиты В,С, если ребенок на них кровь сдавал давно или совсем не проверялся, но никаких подозрений в эту сторону нет, не волнуйтесь, ферменты печени в норме.
У сына 19 лет переодически повышается билирубин, поставили синдром Жильбера без генетического анализа. Очно гастеэнтеролог 2 года назад сказала, что при повышении пить корвалол. Приходить больше не надо, это не лечится. В этот раз билирубин повышен сильно и другие показатели...
Здравствуйте, Ольга
Повышен билирубин за счет непрямой фракции, что наиболее вероятно указывает на болезнь Жильбера. Для уточнения рекомендуется выполнить анализ крови на UGT1A1, также дополнительно рекомендуется выполнить узи органов брюшной полости. Болезнь Жильбера - это доброкачественная гипербилирубинемия, заболевание не опасно. Эпизодические повышения билирубина возможны, поэтому в таких случаях рекомендуется прием препаратов на основе фенобарбитала (корвалол) и препараты удхк (урсосан) в дозировке 10-12 мг на 1 кг массы тела в сутки, курс 1 месяц
Здравствуйте, беременность 25 недель, двойня. На экг показало невыраженный синдром ранней реполяризации желудочков, на сколько это опасно?
ЭОС не отклонена, 70 пульс.
Беспокоит учащенное сердцебиение, тахикардия , пульс в среднем 90-115
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 13 недель, вторая беременность. Первая беременность проэклампсия, загущение крови, сводило ноги, гипертония 1 степени, гипоксия плода, экс, кололи клексан в больнице с 35 недели, родила в 39.4 по УЗИ и в 41.1 по мес. Сейчас подозрение на АФС синдром...
Необходим приём препаратов железа, например, тардиферона по 1 табл/день минимум 2 месяца, с последующей сдачей анализа на ферритин (с отменой препарата за 10-14 дней). Ферритин необходимо поднять до 30, если уровень ниже, лечение продолжить.