Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Начались стреляющие боли в пояснице, прошли сами собой, позже боль стала в левой ягодице. Мрт показало наличие грыж и протрузии: медианная грыжа L4L5 до 7,8 мм и парамедианная в лево L5 S1 до 9мм. Можно ли обойтись консервативным лечением? И каким?
Ну а почему же нельзя жить? Можно и нужно. Просто теперь, зная всю картину в позвоночнике, более бережно к нему относиться. После курса лечения, пойти в бассейн, спина будет Вам благодарна. Плавание - лучший лекарь для позвоночника.
Холка у ребёнка. Осанка
4 ответаДобрый день. Беспокоит наличие холки у мальчика 11 лет. Рост 155 см, вес 52 кг. Нормально ли, что появилась холка, что можете сказать про осанку, судя по фото? К какому врачу обращаться, какие обследования пройти? Стоит ли бить тревогу по поводу избыточного веса?
Здравствуйте. Выстоит под кожу у ребёнка остистый отросток 7 шейного позвонка. Его видно под кожей, если есть неправильная осанка и голова смещена вперёд. Такое положение вещей характерно для гипертонуса коротких задних мышц шеи и слабости передних мышц. Происходит в современном мире, в подавляющем большинстве случаев, из-за увлечением смартфоном, когда ребёнок сидит с опущенной вниз головой. В обследовании не нуждается. Ситуация стандартная. Нужно ограничить смартфон и заставить его держать на уровне глаз, чтобы не наклонял голову. Обратиться у врачу ЛФК. Он даст комплекс упражнений, научит правильно выполнять и будет контролировать лечение. Обычно всё быстро нормализуется, когда исчезает проблема смартфона. Ребёнок начинает держать шею и голову прямо. Вследствие этого холка исчезает.
ОАМ ребенка 6,5 лет
4 ответаЗдравствуйте, помогите расшифровать, смущает наличие эритроцитов, лейкоцитов и эпителия на максимально допустимых пределах нормы. Сдавали анализ для медосмотра, в данный момент жалоб нет, кроме гэрб который лечим 2 недели. Принимает нексиум, альфазокс и эрмиталь. Ранее в моче...
Здравствуйте. Анализ хороший , в пределах референтных значений. Значения не на верхней границы нормы , а меньше верхней границы нормы , так выдает анализатор данной лаборатории. Анализ беспокойства не вызывает. Не волнуйтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выпадение кольца новаринг
25 ответовздравствуйте! 2 дня назад был ПА( использую кольцо Новаринг по указанию врача в лечебных целях), сегодня решилась проверить наличие кольца вотвлагалище, так как начало тянуть живот, и не нашла его там, нашла в кровати, получается выпало 2 дня назад. Что мне делать????
Здравствуйте. Делаете перерыв 5 дней И ставите новое кольцо, в первые семь дней необходима дополнительная контрацепция
Сосудистая мальформация
9 ответовНа подбородке после родов обнаружила бугорог. При пальпации мягкий , со временем появились синие вкрапления, на узи видели кисту. При удалении хирург сказал, что похоже на сосудистое. Пришла гистология: сосудистая мальформация. Что это значит? Нужно ли обследовать организм на...
Здравствуйте, Кристина. Сосудистая мальформация - это доброкачественное образование, сосудистая аномалия, чаще врожденная, но м. Б и приобретенная. Точная причина не известна. Существуют теории, что причиной м. Б травма, гормональные перестройки, неблагоприятные факторы внешний среды. В Вашем случае образование периферическое и никакой опасности не представляло. В плане дообследования, чтобы исключить подобные сосудистые аномалии внутренних органов ( и совсем не обязательно, что они будут. Скорее всего нет), пройдите узи органов брюшной полости, сдайте оак, биохимич.анализ крови развёрнутый, коагулограмму. Будьте здоровы!
Ставят глухоту
4 ответаЗдравствуйте! Ребёнку 1,5 года поставили глухоту. 30дцбл. Но ребёнок отвлекается на имя, произнести звуки А, Ма, Ба, Ва. Хотят провести миниоперацию и посмотреть есть ли вода или гной в ушах и полипы в носовой части. Покажет ли МРТ, КТ наличие такие проблем. Спасибо
Здравствуйте, узнать есть ли в барабанной полости жидкость поможет исследование импедансометрия(тимпанометрия в частности),КТ височных костей также покажет состояние уха.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очаговая ассиметрия
1 ответЗдравствуйте . подскажите пожалуйста , делала маммографию и в заключении написали : BI-Rads2. Смешанный тип строения справа , убедительных данных за наличие объемных образований не выявлено , доброкачественные кальцинаты ; BI-Rads3 . Смешанный тип строения слева , очаговая...
Добрый вечер. Необходимо выполнить УЗИ молочных желез, как дополнительный метод. И лечение.
Уробилиноген в моче
11 ответовДобрый день! Ребенок, девочка, 11 месяцев. Жалоб нет, периодически для себя сдаем анализ мочи. Посмотрите, пожалуйста, анализ. Тревожит наличие уробилиногена, в предыдущих анализах вообще в бланке анализа не было показателей уробилиноген и билирубин. Это высокий показатель...
Здравствуйте Как правило при получении таких результатов анализа мочи , говорят об отсутствии патологии- так как уровень лейкоцитов, эритроцитов в пределах нормы Соли могут быть в результате недостаточного питьевого режима. Уробилиноген норма до 17 мкмоль/л и не указывает на проблемы с печенью Его наличие свидетельствует о нормальной работе кишечной флоры и печеночного кровотока.
Точность диагноза?
5 ответовДобрый день, по визуальным признакам поставили диагноз нейрофиброматоз. По признаком: сколиоза, наличие пигментации под подмышками и в паховой области, а также пигментных пятен кофейного цвета. При использовании кариотипа, не было обнаружено дефектных генов. Подскажите...
Здравствуйте. Если кариотипирование не выявило дефектов, это не исключает диагноз нейрофибраматоз, так как мутации в гене NF1 могут быть точечными или небольшими, и их не всегда можно обнаружить с помощью кариотипирования. Для подтверждения диагноза рекомендуется: Молекулярно-генетическое тестирование на мутации в гене NF1. Это наиболее точный метод диагностики .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала МРТ гипофиза с контрастом. В заключении - наличие микроаденомы в правых отделах аденогипофиза и киста кармана Ратке. Хотела бы узнать, что это, чем грозит. Никаких жалоб и симптомов нет, обнаружили случайно, при проведении МРТ шейного отдела позвоночника,...
Здравствуйте Цикл регулярный? Выделения из молочных желёз нет?