Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Делала анализ на тромбофилию в 2021 году после первой неудачной беременности в том же году. Но мне по анализу ничего не назначали . Когда случилась вторая беременность, и тоже неудачная в 2024 году ( околоплодные воды вышли) на этот анализ тоже не обратили...
Здравствуйте, Марина
Наследственной тромбофилии у вас нет. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Лечение не назначается.
При высоком риске преэклампсии при первом скрининге назначаются антиагреганты- аспирин.
Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбоза, рассчитанном по специальной шкале RCOG. Они не профилактируют потери беременности.
На каких сроках произошли потери беременности?
Здравствуйте,у меня 2 замершие беременности подряд, детей нет. Врач назначил сдать расширенный анализ на тромбофилию, АФС, гомоцистеин, д димер, коагулограмму.АФС не подтвердилось, а анализ на генетический риск развития тромбофилии расширенный показал ген serpine1...
Здравствуйте! Мне 39 лет. 4 месяца назад была замершая беременность (первая беременность). Гинеколог направил на генетический анализ. Выявили гомозиготу PAI-1 4G/4G. Гематолог назначил еще анализы: генетический фолатный цикл 4 точки, протеин С, протеин S, антитромбин 3,...
Генетическая тромбофилия, нарушение фалатов и антифосфолипидный синдром могут быть причиной замершей беременности при условии, что все остальные причины исключены. Если что-то из этого выявляется подбирается индивидуальная терапия, низкомолекулярные гепарины (Клексан) назначаются не всегда.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста! 5 месяцев назад на 38 недели беременности внутриутробно погиб мой сынок . Сдала анализ на расширенную тромбофилию (причина смерти плацентарная недостаточность , но тромбов не было и все всегда было по узи и анализам в норме) . Сейчас вновь беременна 6...
Здравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста анализы! Прохожу подготовку к беременности, гинеколог направил на обследование. Мне 35 лет- раннее истощение яичников, инсулинорезистентность, хронический тонзилитт,псориаз. Есть ли шанс забеременеть и родить здорового ребенка и как...
ОАА. Замершая первая беременность на сроке 8 недель. По анализам все хорошо. Посоветовали сдать анализ на тромбофилию, так как в семье есть случаи варикоза и инфаркта. Сдала анализ на трлибофилию и оказывается, что она есть. Как правильно подготовиться к новой беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 27 лет , есть 3 детей, беременности нормально протекали.Полтора года назад была операция по удалению желчного, после него появился тромб в ноге, принимала кроверазжижающие( сейчас не принимаю ничего). Эта ситуация натолкнула на сдачу анализа на тромбофилию,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Если предыдущие беременности протекали благополучно, без осложнений, то ждать в эту беременность отклонений развития не нужно. Эта беременность будет протекать также, как и остальные.
Здравствуйте, мне 27 лет , есть 3 детей, беременности нормально протекали.Полтора года назад была операция по удалению желчного, после него появился тромб в ноге, принимала кроверазжижающие( сейчас не принимаю ничего). Эта ситуация натолкнула на сдачу анализа на тромбофилию,...
Мария, здравствуйте!
Бояться не стоит. У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена - это тромбофилия низкого риска.
Никакого отрицательного влияния на ребенка не имеет, просто при наличии дополнительных факторов риска требует назначения антикоагулянтов для профилактики тромбозов у матери.
В вашем случае есть дополнительные факторы риска: тромбоз в анамнезе, количество родов 3 и более.
Необходимо назначение НМГ (например, клексана 0,4 мл - если ваш вес от 50 до 90) на весь период беременности и послеродовой период до 6 недель.
Здравствуйте. Сдавала анализы на генетическую тромбофилию, были выявлены отклонения, сейчас нахожусь на 12 недели беременности, и хотелось бы понимать необходима ли мне терапия кроворазжиживающих препаратов, так как мнения врачей отличаются, очень переживаю по этому поводу.
Здравствуйте, Юлия. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров не было выявлено. Единственное, по поводу присутствия мутации фолатного цикла (MTHFR) рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эта мутация никакого вреда не должна оказывать.
Проверял гинеколог такие показатели, как:
Антитромбин 3, протеина С, S, Исключил АФС: анализ уровня волчаночного антикоагулянта, АТ к кардиолипинам, бета2-гликопротеину?
В связи с чем гинеколог стал обследовать Вас в отношении тромбофилии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Беременность 21 неделя, анализа на тромбофилию выявил мутацию F12A1: Val34Leu (val35leu) значение Val/Leu, ITGA2: C807T значение C/T. Пью кардиомагнил с 14 недели, так как риск преэкламсии 1:8. Насколько мутации опасны для ребенка, матери? Могут ли передаться...