Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.Беременность 12 недель.Вчера был первый скрининг. Подскажите,всё ли в норме. И ещё такой вопрос,та область,которую я выделила на фото УЗИ красным,это нос и губы ребенка? Или что-то отсвечивает.Просто у нас с мужем совсем другое строение челюсти. А то что-то...
Добрый день! Дата первого дня последней менструации 14.03.2025 года, согласно этой дате сегодня срок беременности 9 недель, 14.05.2025 делала узи, по нему срок - 8 недель 1 день, соответственно, сегодня 8 недель и 3 дня. На первый скрининг меня записали 18.06.25. Скажите,...
Здравствуйте! Сегодня ребенку 8 сутки. Взяли кровь на генетический скрининг. Говорили, что нужно не кормить за 3 часа до скрининга, но не предупредили, во сколько точно придут, поэтому в итоге тест взят ранее, ребенка немного покормили примерно за час до скрининга....
Здравствуйте. Никак не повлияет. Неонатальный скрининг заключается на обнаружении в крови маркеров основных болезней обмена веществ. Их наличие никаким образом не зависит от того, поел ребёнок или нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, вчера ездила на первый скрининг, особо ничего не сказали, сказали что всё хорошо, по крови и по узи сказали всё нормально, но увидела , что задержка плода до 37 неделе 1:266, можете посмотреть результаты скрининга и подсказать, если что то не так, и про результат...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ).
Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Добрый день. Сдавала первый скрининг, результаты прикреплю, очень напугали, сижу переживаю, плачу, помогите разобраться пожалуйста, стоит паниковать или все разрешимо. Предлагают нипт или прокол . Но прокол в 18 недель, нипт сейчас, подскажите стоит ли делать или нипт или...
Мария, здравствуйте
Согласно результату ультразвукового исследования, маркеров хромосомной аномалии нет
Риск по биохимическому скринингу 1:107 - это считается промежуточным риском.
Таких случаях обычно действительно рекомендуют с консультации генетика и возможно проведение НИПТ
НИПТ - довольно точный анализ, точность его составляет до 99%
В то время как точность классического биохимического скрининга до 75%
Поэтому сейчас вам не стоит очень сильно переживать, нужно просто дообследоваться
Если по результатам НИПТ все риски будут низкие, значит всё хорошо
Добрый день! Наблюдаюсь по беременности у врача в частной клинике, она мне порекомендовала дату первого скрининга с 25.03 по 30.03, хотелось бы услышать мнения других докторов. Последние месячные 06.01.2024, длительность цикла 29 дней. Сейчас по специальному приложению срок...
Здравствуйте, первый скрининг обычно проводится в сроке 12-13 недель беременности , у вас это ориентировочно в первых числах апреля (6.04) , ориентируйтесь на эту дату .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста. Была на 2 скрининге, поставили микроцефалию, процентиль для данного срока 30), МГВ и гиперэхогенный кишечник. Сегодня направили в перинатальный. Документы прилагаю. Первый скрининг был хороший. На словах врач сказал, что это могут быть...
Здравствуйте, родила 08.01, ребёнок перенёс внутриутробную пневмонию, лежал на Ивл 3 дня, сейчас чувствует себя уже получше.
Сегодня подошла врач и показала генетический скрининг.
Сказала, что нужно будет проконсультироваться с иммунологом
Я себе уже места не нахожу, что это...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Косметолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, когда ребеночек болеет, то в разгар болезни и после у него снижаются Т-лимфоциты. В-лимфоциты повышаются через 3-4 недели и приходят в норму после полного выздоровления.
Тrec это маркер Т-лимфоцитов. А krec -b-лимфоцитов.
Т.е эти показатели соответствуют количеству т и в лимфоцитов. Если количество т-лимфоцитов снижается , то и trec снижается.
Если количество в-лимфоцитов повышается, то krec повышается.
По одному исследованию трудно судить. Учитывая также, что вы еще очень маленькие. ТАкже надо учитывать на какой стадии болезни смотрели эти показатели.
Показатели не на 0,поэтому не думаем про иммунодефицит.
Через месяц от выздоровления пересдать эти показатели и иммунный статус и показаться иммунологу для успокоения души.
Здравствуйте. Мне 39 лет. Кровь 2-. Вторая беременность. Мужу 41. Кровь 1+. Сдала первый скрининг. Результат прикрепляю. Гинеколог сказал, что все в норме. Не могли бы объяснить результат скрининга. И учитываю мой возраст, имеет ли смысл сделать НИПТ или еще какие-то анализы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на сроке 13,2 недель прошла первый скрининг, по узи все отлично. По крови есть отклонения ХГЧ=0,49 при норме(0,5-2), РРАР-А=2,195 при норме(0,5-2), записали к генетику через 2 недели, ждать долго, насколько плохо такое отклонение? Все остальные показатели крови в...
Важно не только то, чтобы они были в пределах нормы, но так же соотношение между ними. Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Отклонения показателей незначительны.