Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня показал низкий пап, но другие анализы на риски дауна показали низкий риск, мне назначили пройти нипт, это обязательно нужно сделать? Или пап не особо влияет на патологии?
Здравствуйте! Низкий PAPP-A белок не является показанием к проведению анализа НИПТ. НИПТ имеет рекомендательный характер, так как на данный момент не входит в ОМС. Оцениваются риски по трисомии 21,18 и 13, так же оцениваются - есть ли маркеры хромосомной патологии на УЗИ, по совокупности данных решается вопрос о рекомендации пациентке проведения данного теста (НИПТ).
Хороший НИПТ и плохой скрининг
2 ответаДобрый день, подскажите, пожалуйста, человеческим языком, что плохого обнаружилось в скрининге. До врача две недели, но она написала расслабиться, так как НИПТ хороший и на скрининге просто особенность. Также была у генетика позавчера, исключала расщелину губы и неба (у меня...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации с клининг пройдён успешно. В подобных случаях выявлены низкие риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Высокий риск считается при 1:100,1:99 и тд Ваш риск 1:169 , такой риск требует дообследование - НИПТ , он с низкими рисками Поэтому - выводы: хромосомная патология исключена
Добрый день, пациентка 77 лет, врач ставит тугоухость 1 степени по тесту Вебера, скан прилагается, тут хоть что-то можно сделать или только слуховой аппарат? И насколько вообще целесообразно при такой степени назначать слуховой аппарат? В целом слышит она вроде неплохо, на...
Здравствуйте А как давно беспокоят жалобы? Как обстоят дела с артериальным давлением? Больше никаких обследований сурлолог не проводил? Лечение было назначено? Если человеку доставляет тугоухость выраженный дискомфорт при восприятии звуков, то в таких случаях слуховой аппарат оправдан. Если нет, то в слуховом аппарате пока нет нужды, так как слуховой анализатор в таких случаях свою функцию перекладывает на аппарат. Также вначале возникают трудности с правильной настройкой аппарата
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
отстранение от работы, односторонняя тугоухость полная, 3 группа электробезопасности. Почему я не могу продолжать работу. Опасность для меня, или предприятия. Что можно сделать , приказ 29н пункт 8.2 разрешает работу человека с врожденной тугоухостью, у меня после травмы 30...
Здравствуйте. Опасность для Вас. Может подтянуться здоровое ухо. Ну такой закон, что с врожденной тугоухостью можно, а приобретенной нельзя работать. Если у вас 2 и выше степень, отстранение законно. Увы.
Беременность 16 недель, сделали стандартный нипт, но с лаборатории написали, что нужно повторно сдать биоматериал , причина: особенности биологического материала, что это означает? Высокий риск?
Мария, да, в подобных ситуациях лучше не вводить накануне сдачи крови
Второй скрининг и твп
12 ответовЗдравствуйте! У меня сегодня был второй скрининг . До этого сдавала Нипт ( все в норме ), там был намерен каждый раз разный , срок беременности меняют опять . В этот раз генетик обещала , что если второй скрининг с нипт нормальные , то от меня отстанут . Узи и эхо...
Здравствуйте Твп на втором узи уже не смотрят По фото с 1 скринига нет там 6мм твп, максимум 4 Из-за этого и такие риски На 2 узи срок у Вас 19.4 недели Срок изменяют только 1 раз на 1 скрининге Больше не меняют По узи ничего плохого нет Кардиомагнил Вы же пьёте? На Шерешевского- тернера Вы сдали анализ)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться с Prisca 2
5 ответовДобрый вечер. Сдавала анализ на генетику Prisca 2, т.к.первый не сдала, не было талонов к врачу на узи, пока дали талон срок вышел. Пришёл страшный для меня результат. Трисомия 21 риск 1:79. Я принимаю утрожестан 400мг, эутирокс 75 мг. Был токсикоз сильный, жду девочку. Сдала...
Здравствуйте! В данном случае нужно будет принимать решение по результатам 2 скрининга, я так понимаю, вы его ещё не делали. Если по узи будут какие-то подозрения на генетические заболевания,учитывая такой результат сданного вами анализа, предложат амниоцентез. Он является стандартом в данном случае и может чётко ответить на вопрос, есть ли заболевания у плода, НИПТ на сегодняшний день стандартом не является и высчитывает только риски
Здравствуйте! 38 лет, 4 беременность. 1-ая закончилась родами здоровой дочки, затем ставили вторичн.эндометриз-диссациир. бесплодие, 3 попытки эко- переноса( из них 2 анэмбрионии и одна замершая на сроке 8.5 недель- кариотип 46ху). Сейчас самостоятельная берем. На первом...
Тбг снижение ассоциировано с угрозой прерывания беременности, с патологией формирующейся плаценты , в ранних сроках хориона, возможно есть какие то проблемы с сосудами матки. Низкий ХГЧ сейчас тоже мог быть косвенно признаком угрозы прерывания беременности, Рарр показывает работу плаценты, низкий Рарр ассоциирован с риском преэклампсии, задержки роста плода, но эти риски высокие не высчитаны Поэтому изолировано на показатели внимание не обращаем, да, снижение показателей дало в расчете высокий риск синдрома эдвардса, но нипт эту патологию исключил. Поэтому если принимать во внимание эти показатели рекомендую на втором скрининге сделать Допплер, посмотреть кровоток в сосудах
Делать ли амниоцентез?
8 ответовДобрый день! Делала первый скрининг: по узи все ок, кровь не очень хорошая. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64 МЕ/л Эквивалентно 0.94 МоМ PlGF 16.1 пг/мл эквивалентно 0.585...
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг крови
16 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге крови в 13 недель беременности незначительно был понижен papp-a, в связи с чем на приеме у генетика тот меня направил сделать второй скрининг крови на сроке 18 недель. Результаты пришли с отклонениями от нормы, где рассчитали высокий риск...
По 1 скринингу результаты достовернее, и там все риски низкие . Если есть возможность можно НИПТ пройти для своего спокойствия