Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализ крови, нужна консультация для лечения. (Дефицит витамина Д- понятно, а по остальному бы хотел узнать поподробнее)
Исходя из результатов анализа можно говорить о дефиците витамина Д, рекомендую начать приём витамина Д в дозировке 7000 МЕ, например аквадетрим 14 капель, в течение 1 месяца, затем по 2000 МЕ в течение двух месяцев и через 3 месяца контроль крови на витамин Д. Так же имеет место повышение уровня фракций холестерина, рекомендую придерживаться средиземноморской диеты и принимать омега 3, желательно сделать УЗИ брахеоцефальных артерий для исключения атеросклероза крупных сосудов и УЗИ органов брюшной полости для оценки функции печени, так как повышено ЛДГ. Будьте здоровы!
Описание анализа
7 ответовДобрый день, расшифруйте, пожалуйста, результаты анализа, как можно более подробно и понятно !! )) писать больше нечего, а символы остались ............................................................
По-русски говоря - соскоб как соскоб. Признаков опухолей не нашлось и все в порядке.
Родинка увеличилась
5 ответовЗа последний год подросла. Понятно, что нужно пойти проверить, но на первый взгляд, выглядит ли она потенциально опасной?
Здравствуйте. По фото можно предположить проявление папилломатозного меланоцитарного невуса . Такие образования доброкачественные по своему происхождению, не перерождаются . Визуально невус спокойный, не вызывает подозрений. Для более детальной оценки строения невуса необходим осмотр дерматолога дерматоскопом, специальным прибором .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прочитать анализы
7 ответовДобрый день .Получила результат анализов ,хотелось бы узнать ,какие препараты пить ?И что нашли ,если честно не понятно
Здравствуйте, прикрепите анализы
Анемия или нет
1 ответЗдравствуйте, слабость, усталость, головокружение, здала кровь, немного не понятно мне ферритин очень низкий а В12 наоборот зашкаливает, почему?
Здравствуйте, какие результаты по витаминам?
Ребенок съел бумагу
3 ответаДобрый день! Ребенок 8 месяцев съел бумагу, примерное количество понятно по фото. Нужно ли предпринимать какие-то меры?
Здравствуйте, нет, не переживайте, выйдет с калом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов
6 ответовДД! Проконсультируйте по результатам анализов. Женщина, 74 г, деменция, жалоб понятно что нет. Принимает галоперидол, хлорпротиксен и амантадин.
Здравствуйте! В анализе фолиеводефицитная анемия - снижен гемоглобин, Повышены эритроцитарные индексы, Снижена фолевая кислота. Для лечения необходимо принимать фолевая кислоту дозировки 1 мг 3 раза в день 1 месяц. Немного повышен ферритин, железо не принимал пациент? Норма тромбоцитов, которую дают гематологи 150-450 тыс/мкл, на тромбоцитарные индексы: PDW, MPV, коэффициент крупных тромбоцитов Р-LCC и P-LCR не ориентируемся при нормальном значении тромбоцитов, изменения таких показателей не является диагностически значимой находкой, не требуют лечения и часто зависят от конституционных особенностей человека, то есть являются нормой.
Расшифруйте пожалуйста заключение.
9 ответовНе очень понятно как правильно понимать, удалили с носа образование и на результате гисталогии выдали вот это заключение.
Здравствуйте!Прикрепите заключение
Рентген легких
1 ответДелали флюорографию,сказали нужно сделать обширный снимок, не понятно что по снимку. К какому врачу нужно дальше обращаться
Здравствуйте Если после флюорографии рекомендовали обширный снимок (рентген или КТ), дальше нужно обратиться к терапевту Он сможет оценить снимок, уточнить диагноз и назначить лечение или дополнительные обследования. Будьте здоровы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите пожалуйста с расшифровать анализ, не понятно, нашли или нет мутирующий ген, или мы только носители.
Добрый день! Генетики нашли мутацию, которая затрагивает ген ответственный за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА. Это заболевание аутосомно-доминантное. То есть достаточно гетерозиготного состояния гена (1 из 2 копий мутирован), чтобы болезнь возникла. Остальные находки лишь для аутосомно-рецессивных заболеваний обнаружили (там нужно 2 из 2 копий гена чтобы были мутации, а ребенка только 1 из 2, поэтому маловероятно развития заболевания). Но даже и болезнь Шарко-Мари-Тута маловероятно, только если генетик найдет связь с клиническими проявлениями. Потому, мутации бывают очень разные! И найденная мутация в гене POLR3B ответственная за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА может не приводить все же к развитию заболевания (компьютерные алгоритмы предсказывают непатогенность).