Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна. 14 неделя. Двойня. Уже было 2 узи ( первых скрининга) один в платной клинике ( там же сдавала Свободная бета-субъединица XГЧ и PAPP) . Так же сдавали нипт. Также на неделе был скрининг по омс и те же анализы. В платной клинике, как будто все хорошо по биохимии. А...
Здравствуйте!
По результатам узи исследования плодов придраться не к чему, все хорошо у детей. А вот по результатам крови скрининга, Вы попали в так называемую «серую» зону, когда программа рассчитывает незначительный риск ХА и по маршрутизации Вам обязаны предложить НИПТ. ( но как таковой риск считается меньше 1:100, то есть 1:99 и ниже)
Но, в загруженных файлах уже имеются данные о проведении данного исследования, что просто исключает возможность о наличие каких-то рисков. Вам необходимо показать анализ НИПТ вашему лечащему врачу, чтобы снять все подозрения о возможных рисках.
Здравствуйте. Сделала первый скрининг, беременность вторая. В первую всё было отлично. Во вторую скрининг по узи хороший, но повышен хгч. Помогите разобраться в резутатах скрининга.
Посмотрела, у вас низкие риски хромосомных патологий. Повышен ХГЧ, но изолированно он не говорит о какой-то патологии, это может быть из-за токсикоза, из-за приёма препаратов прогестерона.
Здравствуйте . Расшифруйте пожалуйста кровь первого скрининга. Все ли здесь нормально? Есть ли какие риски или отклонения??? Что значит базовый и индивидуальный риск? Расшифруйте пожалуйста результаты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Такие риски К сожалению считаются высокими, Поэтому в этом случае нужна консультация генетика и пройти дополнительную диагностику, далеко не всегда это означает что ребёнок не здоров, не переживайте раньше времени
Добрый день!по результатам крови 1 скрининга промежуточный результат на СД, рекомендовали сделать НИПТ или прокол. По узи все хорошо,кроме небольших шумов в сердце,сказали пройдет.
Подскажите,действительно возможен риск ХА у ребенка?
Здравствуйте! Все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений у вас низкие.
Высоким считается риск 1:100 и менее
На сегодняшний день нипт является самым информативным методом диагностики (98-99%) , бх скрининг около 70%
Здравствуйте, жалоб по самочувствию нет. Какие витамины и лекарства принимать по результатам первого скрининга ?
Переживаю ,что результат 1:88. Какие последствия могут быть ?
Возможность родить здорового малыша ?
Какие рекомендации по питанию со второго триместра
Здравствуйте, Инна! По результату биохимического скрининга- высокие риски развития преэклампсии ( осложнение в беременность, сопровождающееся повышением артериального давления, появлением белка в моче и нарушением функции жизненно важных органов и систем). С целью профилактики назначают ацетилсалициловую кислоту ( кардиомагнил 150 мг) после ужина с 12 по 36 неделю беременности. Так же препарат кальция 1 гр на ночь до 36 недель. Необходим контроль АД с ведением дневника самоконтроля 2 р / сутки ( днем и вечером). Контроль общего анализа мочи на наличие белка или тест урибел еженедельно самостоятельно с 24 недели. Так же контроль УЗИ+ДПМ каждые 4 недели после 20 нед ( контроль темпов роста плода). Помните, что это риски, не обязательно, что в вашем случае они проявятся! Легкой вам беременности и родов!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Беременность вторая, с первой все хорошо.
Первый скрининг твп 4.2
(Платно в тот же день измерение 2.8)
Кровь с скрининга прилагаю.
В 15 недель от жк сдавала
Тоже прилагаю все что мне отдали
Врач сказала все нормально
Сегодня второй скрининг делала по узи...
Здравствуйте, по первому скринингу риски хромосомных аномалий низкие. По второму биохимическому скринингу высокие риски трисомии 21 и 18. В таких случаях действительно рекомендуется консультация генетика и, если потребуется то сдать НИПТ
Здравствуйте.
Можете, пожалуйста, прокомментировать результаты первого скрининга? До приёма ещё довольно много времени по плану, хочется просто сориентироваться, не нужно ли что-то ещё сделать до него.
Беременность после эко (криоперенос); скрининг по ктр ровно в 13 недель;...
Здравствуйте, по скринингу все риски хромосомных патологий низкие, ХГЧ отдельно оценивать неинформативно, так как он может повышаться при токсикозе приёме прогестерона. Высокий риск преэклампсии, кардиомагнил принимайте по 150 мг, ведите дневник АД, если будет повышаться более 140/90, то стоит рассмотреть приём допегита.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 20 неделе обнаружили кальцификацию в животе у плода,сделали три УЗИ 7,9 и 18 января. Первые два поставили кальцификат и что плод остает немного в разиерах, на третьем тоже самое только ещё гиперэхогенный кишечник и почему то ещё и уменьшился обхват живота,хотя все...
Здравствуйте. Не переживайте. Гиперэхогенный кишечник и отставание в размерах животика возможны после перенесенных инфекций, возможно ОРВИ. Сдайте посевы из зева, носа и цервикального канала. Если будет выявлена инфекция, пролечить. Нужно продолжать контролировать кровотоки и прирост плода. Если за 10-14 дней он будет хорошо набирать вес, переживать не о чем, на вашем сроке такое бывает и все восстанавливается.
По поводу кальцината, возможно это такая особенность, произошел какой-то сбой на фоне нарушения обмена веществ . Если не будет увеличиваться в размерах и в количестве, думаю ничего страшного данный факт в сете не несет.
Вы все правильно сделали, что сдали биопсию и для личного успокоения генетика тоже нужно пройти ?.