Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром WPW
13 ответовДобрый день. Кардиолог ставит синдром WPW, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Узи сердца выполняла в апреле, пролапс 1 степени ,говорят врожденный. Начали беспокоить приступы тахикардии, при волнении или после физической нагрузки. Купируются анаприлином 10 мг под...
Крепкого здоровья!
Астенический синдром
17 ответовЗдравствуйте!На протяжении 2 лет меня беспокоят мучительные головные боли,реакцией на яркий свет,звуки и постоянное непонятное сжатие затылочных мышц и мышц шеи,головокружений типа морской качки,2 раза лежал в стационаре с диагнозом шейный остеохондроз,2 раза обращался к...
При астеническом синдроме был бы эффект от нейрометаболической терапии (сосудистые препараты, ноотропы), по описанию больше данных за неврологию
Синдром Веста
1 ответЗдравствуйте.Ребенок - девочка 1.5 года поставили синдром Веста , принемаем Депакин хроно по 150 2р в день + кепра по 1.5 2р в день... началось Лейкопения лежим в больнице поднялась температура 39.0.... подскажите клинику и врача в России или Германии куда обратится и что...
Здравствуйте, Никита. К сожалению конкретную клинику и врача я вам подсказать не могу. В первую очередь обратитесь в республиканский центр к детскому эпилептологу. Поездки в другие города и страны не всегда дают хороший результат, тем более, что лечить вас после консультации в той же Москве будут все равно местные врачи. Проконсультируйтесь у местного специалиста и спросите о возможности направления в Москву или Санкт-Петербург для подбора терапии. Противоэпилептические препараты могут в качестве побочного эффекта лейкопению, это не интоксикация, а побочный эффект. При снижении дозы препарата или замене терапии картина крови должна постепенна восстановиться. Здоровья вам и вашей семье.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Общий билирубин 38, прямой 6,1 если сдадим на синдром Жильбера - ответ какой будет? УЗИ брюшной полости делали, пишут - деформация желчного пузыря. Синдром Жильбера есть подозрения что это или нет???
Здравствуйте! Болезнь Жильбера - это наследственно обусловленная патология нарушения обмена билирубин, которая проявляется в том числе повышением общего билирубина за счет непрямого (прямой должен составлять не более 25% общего). Может проявляться через поколение. Провоцируются обострения заболевания нарушением диеты, стрессами. приемом лекарственных препаратов, физическими нагрузками. Проявляться может также тяжестью в правом подреберье, немотивированной слабостью, пожелтением склер, кожи (при высоких цифрах билирубина). Если подтвердится предположительный диагноз - придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень - весна, чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15-30 минут до еды. При обострении или повышенной стрессовой ситуации - Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней (содержит фенобарбитал, который снижает уровень холестерина). Здоровья Вам и удачи!
здравствуйте, скажите пожалуйста, может ли случится судорожный синдром из за сильных расстройств? или например из за неправильного режима дня? или обязательно судорожный синдром это эпилепсия? может ли он повторится?
Здравствуйте! Сделайте ЭЭГ 4 часовой, а также очно посетите эпилептолога. Здоровья Вам!
Подскажите какие исследования помогут точно узнать есть ли туннельный синдром запястного канала. Что сделать лучше МРТ кисти или электронейромиографию.
Здравствуйте, необходимо выполнить энмг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром тумана в голове
2 ответаЗдравствуйте. Беспокоит синдром тумана в голове. Голова ватная всегда, сложно мыслить, постоянный недосып, эмоции как будто на минимум убавили. Это повлияло и на потенцию. Я спортсмен без вредных привычек. Проходил обследование у уролога - все отлично. Делал мрт-все отлично....
Здравствуйте, То, что вы описываете имеет признаки депрессии. Для постановки точного диагноза и назначения лечения вам стоит обратиться к психотерапевту или психиатру. Параллельно с медикаментозным лечением стоит обратиться к психологу для прохождения психотерапии для выявления и проработки причин и источников появления тревоги, депрессии и ПА на психологическом уровне, а так же для подбора более экологичных способов реагирования на сложно переносимые эмоции, тревогу, страх, раздражение . Медикаментозное лечение обычно снижает степень выраженности симптомов, а психотерапия помогает разобраться причинами появления симптомов.
Моему сыну 10 дней. Родился путем кесарево на 38,1 неделе, 8/9 апгар, 3360г, 53 см. Сейчас он весит 3060 и плохо набирает вес. В роддоме при рождении брали неонатальный скрининг. Сегодня позвонили и сказали что один показатель завышен( норма 25, а у него 26,1 . Не знаю в...
Добрый день, Ксения! Адреногенитальный синдром - это группа наследственных заболеваний, при которых нарушается выработка стероидных гормонов. Неонатальный скрининг - это массовое просеивающее исследование, которое позволяет выбрать группу детей,которым стоит уделить больше внимания, это не финальный диагноз. В рамках неонатального скрининга в крови определяют содержание 17-он-прогестерона. При классической форме он повышен значительно - более 300 нмоль/л (100 нг/мл). При неклассической форме диагноз подтверждается при значении более 30 нмоль/л (10 нг/мл) и исключают при 17-ОНР ниже 6 нмоль/л (2 нг/мл). При дважды полученных пограничных значениях 17-ОНР от 6 до 30 нмоль/л (от 2 до 10 нг/мл) требуется дополнительное исследование гена CYP21A2. Таким образом, вам нужно ещё раз переслать кровь на 17-он-прогестерон. В случае получения повторного пограничного значения, провести исследование непосредственно гена. Даже в случае наличия заболевания форма явно лёгкая и отличная поддается коррекции пожизненным приемом препарата. Здоровья вам и малышу!💖
Синдром Ищенко Кушинга
4 ответаДексаметизон 4 мг *2 днём и в 23.00 11 дней 17 уколов резкая отмена давление на голову слабые руки ноги кости хрустят 2 месяц нет месячных жировой подбородок головокружения нет сна это синдром Кушинга?
Здравствуйте. Сдайте кортизол в суточной моче.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Шерешевского-Тёрнера
6 ответовД.д., подскажите какова возможность повторения хромосомных аномалий? Первая беременность, запланированная. Сдавала все анализы, пила витамины.Мне 27 супругу 29 У малышки был синдром тернера через сколько можно планировать следующую беременность и какие анализы необходимо...
Через 3 месяца после прерывания можете спокойно планировать ,начните уже подготовку :приём фолиевой и вы и супруг 400 мкг,калия йодид 200 мкг ,вит дз 2000 Ме все это 1 раз в сутки .