Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку 1 год 1 месяц не можем месяц вылечить халязион. Капали капли офтаквикс 7 дней, затем Тобрекс 10 дней и мазали гидрокортизоновая мазью глазной 3 раза в день. Ничего не помогает.
Врач посоветовала сухое тепло (греть яйцом). Не навредит ли это малышу? Или...
Отек и покраснение связано как раз с тем, что грели.
Мази необходимо наносить не только на веко, но и закладывать внутрь глазика, за нижнее веко (под верхнее она потом попадет сама), 2 раза в день, на 14 дней возобновить.
Тобрекс 4 раза в день на 5-7 дней.
В 12 недель делала 1 скрининг. По УЗИ все в норме, а вот по данным биохимического анализа крови, сказали, что есть промежуточные риски Трисомия 21 базовый риск 1 из 884, индивидуальный риск 1 из 982. В 16 недель назначили повторное УЗИ, на котором тоже не выявлено патологий....
Здравствуйте.
Замечательно , что по результату узи нет никаких отклонений, мы всегда оцениваем все данные в совокупности что касается первого скрининга, то есть и данные узи , и данные анализа крови и ориентируемся на расчётные индивидуальные риски.
Низким риском считается риск ниже 1:100, то есть например 1:200, 1:300, 1:900 - это низкий риск, поэтому переживать в подобной ситуации не стоит.
Здравствуйте, нейрохирургом подтвержден диагноз спондилолистез 1 степени
Был на мрт указали ложный спондилолистез
Что означает ложный?
На комиссии в военкомате могут ли до этого докопаться ?
У меня поставлена категория В по 66 статье при спондилолистезе 1 степени
Просмотрела . Ложный ретролистез описали из - за того , что нет признаков дефекта дужки позвонка . По сути все то же самое , что и ранее было , звучит иначе . Категорию менять не должны
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Интересует расшифровка первого скрининга, переживаю за риск трисомия 18,13 и крупный плод, по узи сказали что опережает на 1,5 недели
Трисомия 18 1:264 трисомия 13 1:130 направили на тест НИПТ но ждать результатов очень долго
Здравствуйте сделали узи сердца т.к рекомендация узи в 1 год. Очень переживаю у доченьки недостаточность пульмонального клапана и трикуспмдального клапана 1 ст. Узи прикрепляю. Кардиолога нет в городе. Как это лечат. Как это страшно? Не не порок???
Да, могут пройти, иногда остаются. Это не означает нарушение работы сердца. Могут усиливаться при тахикардии и наоборот. Важно, что клапанный аппарат полностью здоров. Это не порок сердца. Это норма
Биопсия показала дисплазия 1 ст, до этого сдавала на впч не нашли, кольпоскопия показала вцетобелый эпителий
Сейчас назначили гронприносил, свечи бетадин, потом и фотодинамическая терапию, Действительно ли это действенный метод и имеет место быть в данной заболеваемости?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мария, нет. Повышение Д- димера физиологично. Самое важное при беременности- коагулограмма- МНО, ПТИ, АЧТВ и фибриноген. Причем изолированное повышение фибриногена тоже не является показанием для какого- либо лечения.
Добавьте больше воды в рацион, если грешите питьевым режимом.
Добрый день.
У вас низкие риски хромосомной патологии.
Но высокие - по преждевременным родам и преэклампсии.
Вам нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели и зорко следить за тонусом матки и состоянием шейки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ?
По УЗИ:
ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.