Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ?
По УЗИ:
ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.
Я пропила 1,5 месяца мальтофер и 21 день сорбифер дурулес.Пропила по рекомендации врача , так как препараты ,которые я пью ,плохо влияют на кровь и периодически препараты железа нужно пропивать. В июне 2023 года ОАК:Er 5,17(повышен) гемоглобин142(повышен),гематокрит...
Здравствуйте, прикрепите анализы, пожалуйста. Идут небольшие разночтения по морфологическому описанию и ферритину. Если вы не болеете, нет обострения хронических воспалений, ферритин 35 и выше, то можно сделать перерыв и через пару месяцев вновь проверить ферритин, ОЖСС. Можно оставить профилактический прием железа 7 дней в месяц.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Помогите пожалуйста,ребенку 6 лет,ставят аденоидн 2-3 типа,отит двух сторонний с жидкостью в ушах,увеличены шейные и подчелюстные лимфоузлы,а так же одна мендалина и все это сказали после очередной болезни.Проводили эндоскопию.Сразу сказали удалять,пошли к...
Здравствуйте
Увеличение тромбоцитов обычно связывают с вирусной инфекцией и состоянием после вирусной инфекции, в таких случаях рекомендуют пересдать общий анализ крови через 10-14 дней, чтобы оценить динамику по тромбоцитам.
Анизоцитоз это из енение размеров эритроцитов, но эритроцитраные индексы все спокойные, поэтому этот показатель не является патологическим.
Также отмечается повышение эозинофилов, что возможно на фоне аллергической реакции, а аллергическая реакция зачастую приводит к увеличению аденоидов. В таких случаях рекомендуют получить консультацию аллерголога для поиска причинных аллергенов сдачей специфических IgE к респираторным аллергенам.
Показанием к удалению аденоидов является стойкое нарушение носового дыхания, частые эпизоды острого среднего отита,экссудативный средний отит, который не разрешается более 3 месяцев, эпизоды задержки дыхания во сне.
В других случаях в первую очередь проводится консервативное лечение, тем более отмечается положительная динамика. Препаратом выбора в таких случаях является назонекс/дезринит или авамис по 1 дозе 1 раз в день 1-3 месяца. А также рекомендуют проводить гимнастику для слуховой трубы, например надувать шарики носом (тренажер носодуй), пить из трубочки
Через 1 месяц после лечения оценивают динамику, то есть проводят тимпанометрию, чтобы оценить осталась ли жидкость в ушах или нет, далее динамику оценивают через 3 месяца и только в эти сроки решается вопрос о хирургическом лечении
Здравствуйте! Подросток 14 лет. Третий раз за 2 месяца сдаем общий анализ крови, и третий раз получаем результат с отклонениями от нормы: понижены нейтрофилы (общее число) - 37,8, повышены лимфоциты - 48,6, повышены моноциты - 9,3, понижены нейтрофилы абс. - 1,75. Последний...
Добрый день! Дедушка, 88 лет, по результатам анализов анемия.
Жалуется на постоянные боли в голове и головокружения, повышенное давление 160/70
Боится уколов и больниц , еле как сдали кровь из пальца
Подскажите, пожалуйста, какие действия для повышения показателей
Какие...
Здравствуйте! В ОАК критический уровень гемоглобина и гематокрита,что требует экстренной госпитализации в стационар ,для восполнения уровня объема циркулирующей крови донорскими компонентами. Иначе могут быть сердечно-сосудистые осложнения.
В крови есть косвенные признаки дефицита железа,после выведения уровня гемоглобина до безопасного уровня можно заняться диагностикой.
Сдать: ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железм,витамин В12 и В9,СРБ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 месяц- билирубин общий 75 общий 9,26, желтенкое только личико, прописали Урсодезоксихолевую кислоту, 1/5 капсулы, на четвертый день ребенок очень много срыгнул и после этого много вырвал желтым цветом, нужно ли продолжать лечение и/или заменить препарат?
Здравствуйте, Кристина!
Желтушка постепенно убывает, начиная с ног и в последнюю очередь проходит на личике. Предположительно, желтушка уже на стадии купирования, то есть проходит самостоятельно (учитывая что прокрашено осталось только личико). Такой уровень билирубина в 1 месяц не критичный и не вызовет никаких опасений. Данный препарат будет малоэффективным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, сегодня первый день как принимаем диакарб 1/4 - 1рд и Аспаркам 1/4 - 2рд
Случайно дала диакарб 2раз вечером.... Это плохо ??? Очень за это переживаю 🥺🥺🥺🥺🥺
Таблетки лежали рядом.... Поэтому перепутались.....
Дано
1 красное пятно у ребенка на руке возле руки вылезло ночью само
Болезненное
Не чесалось
Не зудело
На 2 день начало подсыхать
И образовалась корочка
Которая отвалилась
На фото 1 день и уже после того как корочка сошла
Добрый день! В крови незначительно завышено СОЭ и эозинофилы по верхней границе нормы. Но в абсолютных значениях все цифры в норме и лейкоформула нормальная. Это самое главное. Очень вероятно, что аллергическая реакция была причиной сыпи. На что конкретно? Нужно понаблюдать. Данных за лейкоз нет. Можете быть спокойны. Смотрите: эритроцитов много и гематокрит завышен. За счет этого у вас вероятней всего и повышено СОЭ. Скорее всего ребенок набегался за дегь до прививки, потел или др. и пил мало воды. Следите за питьевым режимом 30мл/кг/сут чистой воды без газа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделан первый скрининг 1 три метра, выявлено комбированный риск трисомии по 21 хромосоме 1:7 остальные риски всё низкие. По УЗИ тоже всё в норме кро определениия носовой кости. Назначили инвазивную диагностику. Хотелось бы получить консультацию по этому поводу
Здравствуйте.
Да, рекомендации совершенно обоснованные.
При рисках выше, чем 1:100 (1:99,98, например, и т д), показана инвазивная диагностика. Такие риски расцениваются как высокие