Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкие лейкоциты!
13 ответовПодскажите, что со мной , плачу 3 дня , с января понижены лейкоциты, повышены лимфоциты по сей день, гематолог назначала Ангиовит, пропила месяц , картина не сильно меняется, анализ мочи я так поняла тоже плохой , вчера сдавала кровь и сегодня ((( гемоглобин налаживаю с...
Здравствуйте, Наталья, не нужно плакать, слезами горю не поможешь. Скажите что беспокоит? анализы анализами, но что сподвигло сдать анализы, пониженын лейкоциты ангиовитом не лечат, а так же тромбоцитопению. Пейте нормальные препараты железа - мальтофер, сорбифер и т д. Солгар это бад
Помогите расшифровать анализы
3 ответаДобрый день. Очень волнует вопрос готовых анализов, попаду к врачу только в субботу , поэтому прошу помощи у вас сейчас. Врач гематолог собрав весь анамнез назначила дочери 7 лет электрофорез гемоглобинов. На днях я узнала что у дочери мужа от первого брака носитель талассемии
Здравствуйте, по этим фракциям гемоглобина имеются признаки талассемии. Если супруг носитель, отец девочки, то и девочка является носителем. Опасности это не представляет, но гемоглобин может иметь тенденцию к лёгкому снижению, а эритроциты могут быть повышены реактивно.
Диагноз ХМЛ
20 ответовС 14 августа 2024 плохой анализ крови, повышенны лейкоциты. В сентябре уже появились миелоциты. Давление не стабильно 140/90 очень часто. Очно гематолог ставит диагноз ХМЛ. Анализ готов только ЛДГ, на мутацию еще не готовы и биопсия костного мозга тоже еще не готова.
Александр, здравствуйте. В этой ситуации необходимо дождаться результатов генетического исследования крови и костного мозга и убедиться, что имеет место действительно Ph-позитивный хронический миелолейкоз. После чего рассматривается назначение таргетного препарата - ингибитора тирозинкиназы; в первой линии обычно это иматиниб. Прогноз при обнаружении мутации и подтверждении диагноза хронического миелолейкоза обычно достаточно благоприятный, большинству пациентов иматиниб помогает очень хорошо. Не переживайте сейчас о том, что генетические исследования выполняются длительно, и Вы теряете время. Заболевание это относится к хроническим и срочных мер не требует, время есть, можно спокойно дождаться результатов генетических исследований и повторно проконсультироваться у гематолога для определения тактики лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Феррум Лек и первый триместр
15 ответовЗдравствуйте. Беременность 10 недель, гемоглобин 120 и я не могу кушать мясо, печень и т.д. по причине токсикоза. Белок заменяю молочными продуктами и яйцом. Гематолог назначила феррум лек по 1 таблетке в сутки. Пропила неделю и засомневалась. Не вредно на моём сроке?
тогда прием обоснован. по 1 таб в день можно. с 12 недель перейдете на 2 таб. через месяц проконтролируете ферритин.
Добрый день! В июне 2025г случайно обнаружено что антитромбин 3 ниже нормы и составлял 64. Гематолог в московской клинике не смог установить причину при нормальных остальных показателях крови. Сейчас Антитромбин 3 - 56. Подскажите, в чем может быть причина и насколько все...
Добрый день! Снижение Антитромбина III менее 70-60 может иметь клиническое значение Но без дополнительных факторов он сам по себе не вызывает тромботические осложнения Его снижение может быть обусловлено -Наследственный дефицит: тип I (количественный), тип II (функциональный) -Приобретенные: цирроз печени, сепсис, ожоги, ДВС-синдром, потеря белка при нефротическом синдроме - Факторы: гепарин, эстрогены, воспаление Что беспокоит? Какие есть сопутствующие заболевания? Курение, ожирение есть ?
Добрый день! 4 октября при обследовании глаз был поставлен диагноз «Тромбоз сетчатки глаза», «Постромботическая ретинопатия». Терапевт назначил узи сосудов шеи, головы, нижних конечностей, клинические анализы: коагулограмма, биохимия, общий. Все эти исследования и анализы...
Ирина, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов. Уровень гомоцистеина по научным международным данным в норме до 15, относительное его повышение может быть на фоне дефицита витамина В12 и фолиевой кислоты. Учитывая низкий уровень ферритина, необходимо применение препаратов железа на протяжении минимум 2-х месяцев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по скринингу
20 ответовДобрый день. У меня беременность 13 недель ( беременность 3-ая, до это самопроизвольные выкидыши на манник сроках до 6 недель). У меня стоит диагноз по мутациям генов фолатного цикла, поэтому начала беременности наблюдаюсь у гематолога. С начала беременности принимаю...
Вы всегда сможете отменить препарат если будут какие то побочные действия. Показания есть, если гематолог противопоказаний не видит начать прием стОит. Если очень волнуетесь можно не принимать, риск это всего лишь риск, но активно кушать пишу богатую белком, фетометрию делать чаще, чем обычно
Добрый день, уважаемые гематологи. Моему ребенку был поставлен диагноз - бета-талассемии малой формы (малой, потому что у меня в оак вне беременности никогда не было ни микроцитоза, ни анемии, никаких вообще изменений. А у мужа по электрофорезу гемоглобина и оак -...
Здравствуйте! Да у деток с талассемией могут быть кризы кроветворения и снижение гемоглобина , связанные с инфекциями, воспалениями. Дополнительно может быть назначена фолиевая кислота 1 мг в сутки с контролем крови раз в 10-14 дней. Дополнительно может потребоваться сдать ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9, гомоцистеин, с-реактивный белок.
Планирование беременности
1 ответЗдравствуйте, У меня к вам вопрос. В анамнезе 2 замершие беременности 8и 6 неделя. Гематолог при планировании мне назначил Вессель дуеф 1т 2р/день ангиовит 1т/Д , Курантил 25 2р/д . Достаточно ли это? Я на второй беременности пила Вессель и ангиовит но замер.
Здравствуйте, указанные мутации встречаются у здоровых женщин, лечения не требуют, на невынашивание не влияют, риски тромбозов не повышают. По привычному невынашиванию показано сдать волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно, исключить патологии эндометрия,супругу сдать спермограмму,андрофлор по показаниям.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Применение клексана
4 ответаМутация pai 4g/4g, при беременности назначили клексан 0.4, на сроке 6 недель началось кровотечение, 2 дня клексан не колола, затем возобновила, на узи обнаружена гематома, репродуктолог говорит отменять клексан, так как гематома не организуется, гематолог говорит колите...
Илона, здравствуйте! В генетическом анализе клиническое значение имеют лишь полиморфизмы 2 и 5 фактора свёртывания (первые 2 строчки), остальные полиморфизмы клинического значения не имеют, являются нормальными вариантами генов, не требующими лечения. Соответственно, полиморфизм PAI не является показанием для назначения какой-либо терапии. Антикоагулянты во время беременности назначаются на основании факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление? Протеин S вы сдавали не на фоне приема каких-либо препаратов либо не на фоне беременности?