Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром отмены
13 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, как правильно отменять Пароксетин, чтобы не было синдрома отмены? Пью месяц по 1 таблетке утром. И ещё вопрос сколько он полностью выводится из организма??? Спасибо
Нет конечно. Максимум-усиливают тревожность в первую неделю приема
При терапии синдрома бронхообструкции при вирусной пневмонии (КТ-1) по рекомендации врача проводил ингаляции раствором лазолвана, по собственной невнимательности физраствор не использовал. Какие последствия возможны из-за данной ошибки?
Здравствуйте. Правильно развести 3 мл лазолвана 3 мл физ.раствора. Ничего страшного не произошло. Впредь так не делать.
У меня двойня , у одного из деток(1 плод) правая дуга аорты сосудестое кольцо . делала прокол для исключения синдрома ди Джорджи , пришел результат прошу расшифровать , особенно интересует последняя строка
Здравствуйте, Екатерина! У обоих плодов патологических изменений генотипа обнаружено не было, в том числе исключен синдром Ди-Джорджи. Участки потери гетерозиготности - это такие части генотипа, где отсутствуют различия в генах, например,так бывает при близкородственных браках. В норме такие участки не должны превышать 0.5-1%. У вас отличные параметры, все хорошо!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейросонография в 8 месяцев
1 ответЗдравствуйте) Такой вопрос, ребенку 8 месяцев, на УЗИ мозга поставили минимальные признаки гидроцефального синдрома преимущественно наружного характера. Кто с таким сталкивался, как лечили или прошло ли само? Спасибо🫶🏻
Здравствуйте. Беременность и роды проходили нормально? Осложнений не было? Какой возраст ребёнка сейчас и какое развитие?
Похоже на какой нейрокожный синдром
16 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Нет
Похоже на нейрокожный синдром
18 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коррекция лечения
30 ответовПрилагаю все документы. Нужна коррекция лечения, тк врач выписал очень много капельниц и таблеток, запуталась в лечении. Также у меня состояние вполне нормальное, нет сильного болевого синдрома, помогите скорректировать лечение.
Здравствуйте. Расскажите подробнее о своей головной боли. Где именно болит, как болит (пульсирует, давит и т.д.), на сколько сильно (по шкале от 1 до 10), боль сопровождается тошнотой и/или рвотой, чувствительностью к звукам, свету? Какие именно препараты пробовали принимать для купирования головной боли? Дневник головной боли вели? Насчет назначенного лечения: на самом деле, если сейчас нет выраженного болевого синдрома, ничего из написанного делать не нужно. Дона, цитофлавин, пирацетам являются препаратами без хорошей доказательной базы. Нимесил и мидокалм можно использовать при сильных болях. Но, как понимаю, сейчас состояние ваше стабильное. Поэтому ЛФК будет достаточно. По поводу физиолечения: если это стандартные «поликлинические» магниты и лазеры, обычно от них нет эффекта, но во многих частных клиниках сейчас есть высокоинтенсивные лазеры и магниты, их можно рассмотреть. Массажи и физио делаются строго после купирования острого болевого синдрома!
Добрый день. Подскажите пожалуйста нужно ли повышать дозу фенлипсина ( пью каждые 6 часов по 200 мг)для устранения болевого синдрома. Принимаю фенлипсин уже 2 недели. Пралельно колю каждый день мильгамму.
При сохранении болей дозу можно повышать до 6 таблеток в сутки
Синдром жильбера
1 ответОбщий билирубин 34.24, прямой 8.10, непрямой 26.14. 19 лет, девушка. Что делать? Могут ли выпадать волосы из за этого синдрома? Выпадают но алопеции нет, растут новые короткие но густота ушла
Здравствуйте, Юлия! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Подобный уровень билирубина при синдроме Жильбера не нуждается в коррекции и вряд ли может быть причиной выпадения волос. В подобной ситуации с целью уточнения характера патологии рекомендуют выполнить клинический и биохимический (АСТ, АЛТ, ЩФ, ГГТП, амилаза, глюкоза, холестерин, билирубин общий и прямой , о. белок, СРБ) анализы крови, копрограмма, общий анализ мочи, УЗИ брюшной полости. Назначение терапии и дальнейшего обследования при необходимости после получения результатов анализов...
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проверка анализов крови
13 ответовДобрый вечер. Прикрепил анализы. Посмотрите пожалуйста. Билирубин такой по причине установленного много лет назад синдрома Жильбера. Живу с таким уже лет 15. Больше интересует повышенный калий, железо и другие показатели.
Здравствуйте. Незначительное повышение калия опасности не представляет и коррекции не требует. Показатель сывороточного железа в анализе крови малоинформативен, он показывает только сколько железа усвоилось организмом из пищи съеденной накануне анализа и в коррекции не нуждается. Повышение лимфоцитов и снижение нейтрофилов и лейкоцитов в крови говорит вирусной нагрузке (вероятно перенесенной вирусной инфекции), длительное повышение лимфоцитов в крови (более 3 месяцев) при отсутствии вирусных инфекций в данный период говорит о необходимости консультации инфекциониста для проверки на хронические вирусные инфекции - ВЭБ, ВПЧ, ВПГ, ЦМВ, ВИЧ, гепатиты В и С. Повышение прямого билирубина говорит о вероятном нарушении оттока желчи, для уточнения - УЗИ органов брюшной полости. Если у Вас действительно синдром Жильбера подтвержденные анализом крови на синдром Жильбера (ген UGT1A1), то рекомендую лечение: - диета №5; - избегать длительных и тяжелых физических нагрузок, стрессовых ситуаций; - при обострении заболевания (что можно констатировать в Вашем случае, так как уровень непрямого билирубина сильно повышен) - корвалол по 30 капель на ночь в течение 14 дней.